<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<rdf:RDF xmlns="http://purl.org/rss/1.0/" xmlns:rdf="http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/">
<channel rdf:about="http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/132455">
<title>Проблемы криобиологии и криомедицины, 2017 (том 27)</title>
<link>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/132455</link>
<description/>
<items>
<rdf:Seq>
<rdf:li rdf:resource="http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/139902"/>
<rdf:li rdf:resource="http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/139898"/>
<rdf:li rdf:resource="http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/139897"/>
<rdf:li rdf:resource="http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/139896"/>
</rdf:Seq>
</items>
<dc:date>2026-04-13T08:40:18Z</dc:date>
</channel>
<item rdf:about="http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/139902">
<title>Вплив температури та іонної сили середовища на поверхневий потенціал еритроцитів людини</title>
<link>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/139902</link>
<description>Вплив температури та іонної сили середовища на поверхневий потенціал еритроцитів людини
Гордієнко, О.І.; Коваленко, І.Ф.
Одним із наслідків впливу іонної сили позаклітинного середовища, а, отже, і внутрішньоклітинного, при&#13;
заморожуванні клітинних суспензій є зміна мембранного потенціалу клітин, які знаходяться в цьому середовищі. В роботі&#13;
розраховані температурні та концентраційні залежності поверхневого потенціалу еритроцитів людини в процесі заморожування&#13;
клітинної суспензії в точках, які відповідають значенням температури та концентрації 1:1-електроліту згідно з&#13;
фазовою діаграмою бінарної системи вода-NaCl. Визначено концентрації іонів натрію на поверхні еритроцитів залежно від&#13;
концентрації об'ємного розчину та температури. Показано, що концентрація іонів натрію на поверхні клітин в 1,5 рази&#13;
перевищує таку в об'ємному розчині. Особливу увагу привертає перегин температурної залежності поверхневого потенціалу&#13;
еритроцитів людини для концентрацій 1:1-електроліту 0,15 та 0,3 М за температур 8…12°С. Така особливість температурної&#13;
залежності поверхневого потенціалу, розрахованого для зарядженої поверхні з певною щільністю поверхневих зарядів із&#13;
суто фізичних міркувань без врахування структури та складових цієї поверхні, може бути однією з причин перебудов у&#13;
мембрані за цих температур. Порушення балансу електростатичних взаємодій на поверхні зовнішнього моношару мембрани&#13;
через збільшення концентрації протиіонів на поверхні клітин і відповідно зменшення поверхневого потенціалу може бути&#13;
«пусковим механізмом» перебудов і зміни взаємодій між білковими і ліпідними компонентами мембрани.; Одним из следствий влияния ионной силы внеклеточной среды, а, следовательно, и внутриклеточной при&#13;
замораживании клеточных суспензий является изменение мембранного потенциала клеток, находящихся в этой среде. В&#13;
работе рассчитаны температурные и концентрационные зависимости поверхностного потенциала эритроцитов человека&#13;
в процессе замораживания клеточной суспензии в точках, соответствующих значениям температуры и концентрации 1:1-&#13;
электролита согласно фазовой диаграмме бинарной системы вода-NaCl. Определены концентрации ионов натрия на&#13;
поверхности эритроцитов в зависимости от концентрации объемного раствора и температуры. Показано, что концентрация&#13;
ионов натрия на поверхности клеток в 1,5 раза превышает таковую в объемном растворе. Обращает на себя особое&#13;
внимание перегиб температурной зависимости поверхностного потенциала эритроцитов человека для концентраций 1:1-&#13;
электролита 0,15 и 0,3 М в диапазоне температур 8…12°С. Такая особенность температурной зависимости поверхностного&#13;
потенциала, рассчитанного для заряженной поверхности с определенной плотностью поверхностных зарядов из чисто&#13;
физических соображений без учета структуры и состава этой поверхности, может быть одной из причин перестроек в&#13;
мембране при этих температурах. Нарушение баланса электростатических взаимодействий на поверхности внешнего&#13;
монослоя мембраны вследствие увеличения концентрации противоионов на поверхности клеток и соответственно&#13;
уменьшения поверхностного потенциала может быть «пусковым механизмом» перестроек и изменений взаимодействий&#13;
между белковыми и липидными компонентами мембраны.; During freezing of cell suspensions the ionic strength of extracellular and, subsequently, intracellular media is&#13;
responsible for the changes in membrane potential of cells. In this research we revealed the temperature and concentration&#13;
dependencies of the surface potential of human erythrocytes during freezing of the cell suspension at the points corresponding&#13;
to the values of temperature and 1:1 concentration of the electrolyte according to the phase diagram of a water-NaCl binary&#13;
system. The concentrations of sodium ions on the surface of erythrocytes depending on concentration and temperature of the bulk&#13;
solution were determined. It has been shown that the concentration of sodium ions on the surface of cells was 1.5 times higher&#13;
than that in the bulk solution. The kink of surface potential temperature dependence for human erythrocytes for 0.15 and 0.3 M&#13;
concentrations of 1:1 electrolyte within 8...12°C temperature range was of special interest. This temperature dependence feature&#13;
of the surface potential calculated for the charged surface with a particular surface charge density from the purely physical&#13;
considerations without taking into account the structure and composition of the surface could be one of the causes of rearrangements&#13;
in membrane at these temperatures. Misbalance of electrostatic interactions on the surface of membrane outer monolayer appeared&#13;
as a result of an increased concentration of counterions on the surface of cells and correspondingly the reduced surface potential&#13;
might trigger the rearrangements and changes in relationships between membrane protein and lipid components.
</description>
<dc:date>2017-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</item>
<item rdf:about="http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/139898">
<title>Структурные изменения в почках гомойо- и гетеротермных животных при искусственном и естественном гипометаболизме</title>
<link>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/139898</link>
<description>Структурные изменения в почках гомойо- и гетеротермных животных при искусственном и естественном гипометаболизме
Ломако, В.В.; Кондаков, И.И.
</description>
<dc:date>2017-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</item>
<item rdf:about="http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/139897">
<title>Влияние криоконсервированной сыворотки кордовой крови на системные проявления воспаления на модели холодовых ран</title>
<link>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/139897</link>
<description>Влияние криоконсервированной сыворотки кордовой крови на системные проявления воспаления на модели холодовых ран
Ковалев, Г.А.; Ищенко, И.О.; Тыныныка, Л.Н.; Ефимова, И.А.; Введенский, Б.П.; Сандомирский, Б.П.
В работе изучено влияние криоконсервированной сыворотки кордовой крови (КСКК) на системные проявления&#13;
воспаления при криодеструкции кожи. Было проведено исследование показателей воспалительной реакции: скорости оседания&#13;
эритроцитов (СОЭ), показателей лейкоцитарной формулы крови, уровня С-реактивного белка (СРБ) и ТБК-активных продуктов&#13;
(ТБК АП) в сыворотке крови при введении КСКК человека животным с холодовыми ранами. Показано, что криоповреждение&#13;
кожи крыс приводит к воспалительной реакции, которая сопровождается увеличением СОЭ в 2 раза, СРБ – в 1,5 раза на 7 и&#13;
14-е сутки наблюдения, изменением лейкоцитарной формулы; повышением уровня перекисных процессов в 1,4 раза на 7-е&#13;
сутки, в 2,5 раза на 9-е сутки, в 1,9 раза на 14-е сутки и 1,5 раза на 21-е сутки. Применение КСКК сопровождалось уменьшением&#13;
интенсивности воспалительного ответа на криодеструкцию кожи у экспериментальных животных, о чем свидетельствовали&#13;
снижение уровня СРБ в 1,5 раза на 7 и 9-е сутки и его нормализация на 14-е сутки; уменьшение СОЭ в 2 раза на 7-е сутки и&#13;
его нормализация на 14-е сутки; нормализация лейкоцитарной формулы крови на 7-е сутки; снижение уровня ТБК АП в 1,4 раза&#13;
на 7-е сутки и его нормализация на 9-е сутки.; У роботі вивчено вплив кріоконсервованої сироватки кордової крові (КСКК) на системні прояви запалення&#13;
при кріодеструкції шкіри. Було проведено дослідження показників запальної реакції: швидкості осідання еритроцитів (ШОЕ),&#13;
показників лейкоцитарної формули крові, рівня С-реактивного білка (СРБ) і ТБК-активних продуктів (ТБК АП) у сироватці&#13;
крові при введенні КСКК людини тваринам із холодовими ранами. Показано, що кріопошкодження шкіри щурів призводить до&#13;
запальної реакції, яка супроводжується збільшенням ШОЕ в 2 рази, СРБ – в 1,5 раза на 7 і 14-ту добу спостереження, зміною&#13;
лейкоцитарної формули; підвищенням рівня перекисних процесів у 1,4 рази на 7-му добу, в 2,5 раза на 9-ту добу, в 1,9 рази&#13;
на 14-ту добу і в 1,5 раза на 21-шу добу. Застосування КСКК супроводжувалося зменшенням інтенсивності запальної відповіді&#13;
на кріодеструкцію шкіри у експериментальних тварин, про що свідчили зниження рівня СРБ в 1,5 раза на 7-му та 9-ту&#13;
добу і його нормалізація на 14-ту добу; зменшення ШОЕ в 2 рази на 7-му добу і його нормалізація на 14-ту добу; нормалізація&#13;
показників лейкоцитарної формули крові на 7-му добу; зниження рівня ТБК АП у 1,4 рази на 7-му добу і його нормалізація на&#13;
9-ту добу.; The effect of cryopreserved cord blood serum on systemic inflammatory responses following skin cryodestruction&#13;
was studied. The investigation comprised the assessment of inflammation response indices: erythrocyte sedimentation rate,&#13;
leukogram, amount of C-reactive protein and TBA reactive substances in blood serum after the treatment with the human&#13;
cryopreserved cord blood serum of animals with cold wounds. It has been shown that cryodamage of rat skin led to an inflammation&#13;
response accompanied with a two-fold erythrocyte sedimentation rate, 1.5 elevation of C-reactive protein to observation days 7&#13;
and 14, changes in leukogram; 1.4 rise in the level of peroxidation processes to day 7, 2.5 times to day 9, 1.9 times to day 14 and&#13;
1.5 times to day 21. Application of cryopreserved cord blood serum resulted in a reduced intensity of inflammation response to skin&#13;
cryodestruction in experimental animals, that was confirmed by a 1.5 time decrease in the level of C-reactive protein to days 7 and&#13;
9, and its normalization to day 14; 2.0 times diminishing of erythrocyte sedimentation rate to day 7 and its normalization to day 14;&#13;
normalization of leukogram to day 7; 1.4 times reduction of TBA reactive product level to day 7 and its normalization to day 9.
</description>
<dc:date>2017-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</item>
<item rdf:about="http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/139896">
<title>Імплантація кріоконсервованих фрагментів плаценти людини відновлює прооксидантно-антиоксидантний баланс у експериментальних тварин пізнього онтогенезу</title>
<link>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/139896</link>
<description>Імплантація кріоконсервованих фрагментів плаценти людини відновлює прооксидантно-антиоксидантний баланс у експериментальних тварин пізнього онтогенезу
Прокопюк, О.С.; Прокопюк, В.Ю.; Пасієшвілі, Н.М.; Чижевський, В.В.; Трифонов, В.Ю.; Карпенко, В.Г.; Логінова, О.О.
У результаті проведених досліджень було показано, що у щурів пізнього онтогенезу стан балансу про- та&#13;
антиоксидантної системи сироватки крові, печінки та гонад порушено в бік прооксидантних процесів. Проте імплантація&#13;
піддослідним тваринам кріоконсервованих фрагментів плаценти людини дозволяє підвищити активність ендогенної&#13;
антиоксидантної системи та сприяє корекції патологічних змін, пов'язаних зі старінням. Аналіз отриманих даних свідчить,&#13;
що відновлювальні процеси відбуваються переважно на клітинному та органному рівнях. Застосування кріоконсервованих&#13;
фрагментів плаценти в похилому віці забезпечує поступову різновекторну корекцію сенильно-інволютивних змін, у саногенезі&#13;
яких підвищення активності ендогенної антиоксидантної системи обґрунтовує перспективність створення профілактичнотерапевтичних&#13;
програм геріатричної патології.; В результате проведенных исследований было показано, что у животных позднего онтогенеза состояние&#13;
баланса про- и антиоксидантной системы сыворотки крови, печени и гонад нарушено в сторону прооксидантных процессов.&#13;
Однако имплантация подопытным животным криоконсервированных фрагментов плаценты позволяет повысить активность&#13;
эндогенной антиоксидантной системы и способствует коррекции патологических изменений, связанных со старением.&#13;
Анализ полученных результатов свидетельствует о том, что восстановительные процессы происходят как на клеточном,&#13;
так и на организменном уровне. Применение криоконсервированных фрагментов плаценты в пожилом возрасте обеспечивает&#13;
постепенную разновекторную коррекцию сенильно-инволютивных изменений, в саногенезе которых увеличение&#13;
активности эндогенной антиоксидантной системы обосновывает перспективность создания профилактико-терапевтических&#13;
программ для лечения гериатрической патологии.; The studies have shown that animals of late ontogeny had the misbalance in prooxidative-antioxidative system of&#13;
blood serum, liver and gonads with shift to the prooxidant activity. Nevertheless, the implantation of cryopreserved human placenta&#13;
fragments to experimental animals increased the activity of endogenous antioxidant system and contributed to the correction of&#13;
pathological changes associated with aging. Analysis of the findings indicated that the restoration processes occurred both at cell&#13;
and organism levels. The use of cryopreserved placental fragments in pre-senile age led to a gradual diverse correction of senile&#13;
involutions, and an increased activity of endogenous antioxidant system during their sanogenesis substantiated the perspective of&#13;
preventive and therapeutic protocols to treat geriatric pathologies.
</description>
<dc:date>2017-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</item>
</rdf:RDF>
