http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/125705 2026-04-17T23:28:18Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/126932 Інформація для авторів журналу «Доповіді Національної академії наук України» 2017-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/126931 Новые композитные волокна с осажденным слоем бирнессита Бондарь, Ю.В. Синтезированы новые композитные волокна путем in situ формирования слоя диоксида марганца на поверхности модифицированных полиакрилонитрильных волокон. Данные электронно-микроскопического, инфракрасного и рентгенофазового исследований подтвердили образование бирнессита (δ-MnO₂) на поверхности волокон в виде равномерного плотного слоя, состоящего из наноагрегатов округлой формы. Апробирование композитных волокон в процессе каталитического окисления двухвалентного железа в растворе показало их высокую эффективность.; Синтезовані нові композитні волокна шляхом in situ осадження шару діоксиду марганцю на поверхню модифікованих поліакрилонітрильних волокон. Дані електронно-мікроскопічного, інфрачервоного та рентгенофазового досліджень підтвердили утворення бірнеситу (δ-MnO₂) на поверхні волокон у вигляді рівномірного щільного шару, що складається з наноагрегатів округлої форми. Апробація композитних волокон у процесі каталітичного окиснення двовалентного заліза в розчині показала їх високу ефективність.; New composite material is synthesized by the in situ formation of a manganese dioxide layer on the surface of modified polyacrylonitrile fibers. Scanning electron microscopy, infra-red and X-ray diffraction analyses confirmed the formation of birnessite (δ-MnO₂) on fibers’ surface, which forms a compact layer consisted of rounded nanoaggregates. The testing of composite fibers in the catalytic oxidation of divalent iron in a solution has shown their high efficiency. 2017-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/126930 Квантово-химическое исследование образования комплексов производных флавонола с катионами цинка и железа Казакова, О.А.; Лагута, И.В.; Ставинская, О.Н. С использованием квантово-химических методов ab initio (6-31G(d,p), DFT (B3LYP/6-31G(d,p)) и сольватационной модели IEF PCM (GAMESS) изучено образование комплексов катионов Zn²⁺ и Fe³⁺ с 3-гидроксифлавоном и тремя его производными — 4′-(N,N-диметиламино)флавонолом, 4′-[N,N-ди(2-гидроксиэтиламино)]флавонолом, 3′,4′-ди(гидроксикарбонилметокси)флавонолом. Показано, что 3-гидроксигруппа молекул флавонолов в депротонированной форме является основным центром связывания катионов и железа, и цинка; в случае 3′,4′-ди(гидроксикарбонилметокси)флавонола в образовании комплексов с Zn²⁺ также участвуют боковые группы фенильного фрагмента. Для обеих реакций комплексообразования (с катионами Zn²⁺ и Fe³⁺) производные флавонола имели большие значения свободной энергии Гиббса по сравнению с исходным флавонолом; наиболее сильным хелатирующим агентом был 4′-[N,N-ди(2-гидроксиэтиламино)] флавонол. Свободная энергия взаимодействия всех флавонолов с катионами железа в ~2 раза выше, чем с катионами цинка, что предполагает возможность замещения цинка железом в его комплексе c флавонолом. Результаты квантово-химических расчетов хорошо коррелируют с экспериментальными данными и могут быть использованы для прогнозирования свойств комплексов флавонолов с металлами.; З використанням квантово-хімічних методів ab initio (6-31G (d,p), DFT (B3LYP/6-31G (d,p)) і сольватаційної моделі IEF PCM (GAMESS) вивчено утворення комплексів катіонів Zn²⁺ і Fe³⁺ з 3-гідроксифлавоном і трьома його похідними — (4′-(N,N-диметиламіно)флавонол, 4′-[N,N-ди(2-гідроксіетиламіно)] флавонол, 3’,4’-ди(гідроксикарбонілметокси)флавонол. Показано, що 3-гідроксигрупа молекул флавонолів у депротонованій формі є основним центром зв'язування катіонів і заліза, і цинку; у випадку 3′,4′-ди- (гідроксикарбонілметокси)флавонолу в утворенні комплексів з Zn²⁺ також беруть участь бічні групи фенільного фрагмента. Для обох реакцій комплексоутворення (з катіонами Zn²⁺ та Fe³⁺) похідні флавонолу мали більші значення вільної енергії Гіббса в порівнянні з вихідним флавонолом; найбільш сильним хелатуючим агентом був 4′-[N,N-ди(2-гідроксіетиламіно)]флавонол. Вільна енергія взаємодії всіх флавонолів з катіонами заліза була в ∼2 рази вищою, ніж з катіонами цинку, що передбачає можливість заміщення цинку залізом в його комплексі c флавонолами. Результати квантово-хімічних розрахунків добре корелюють з експериментальними даними і можуть бути використані для прогнозування властивостей комплексів флавонолів з металами.; Quantum-chemical methods ab initio (6-31G(d,p) DFT (B3LYP/6-31G(d,p) and the IEF PCM (GAMESS) solvation model are used to study the formation of complexes of Zn²⁺ and Fe³⁺ cations with 3-hydroxyflavone and its three derivatives (4′-(N,N-dimethylamino)flavonol, 4′-[N,N-di(2-hydroxyethylamino)]flavonol, 3′,4′-di- (hydroxycarbonylmethoxy)flavonol. Deprotonated 3-hydroxygroups of all the molecules of flavonoles are found to be the main sites for bonding both Zn²⁺ and Fe³⁺ cations; in the case of 3′,4′-di(hydroxycarbonylmethoxy) flavonol, also the side carboxyl groups of phenyl moiety appeared to participate in the Zn²⁺ complexation. For both Zn²⁺ and Fe³⁺ complexation reactions, all flavonole derivatives have higher values of Gibbs free energy comparatively with an initial flavonole molecule, with the 4′-[N,N-di(2-hydroxyethylamino)]flavonol being the strongest chelating agent. For all the flavonols studied, the Gibbs free energy for the Fe³⁺ complexation is ∼2 times higher than for the Zn²⁺ complexation; this means that iron may substitute zinc in flavonol−zinc complexes. The quantum-chemical data are in good agreement with experimental results as to the Zn²⁺ and Fe³⁺ complexations, and they may be used to predict the properties of complexes. 2017-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/126929 Геодинамическая интерпретация геолого-геофизической неоднородности литосферы Днепровско-Донецкой впадины Старостенко, В.И.; Пашкевич, И.К.; Макаренко, И.Б.; Куприенко, П.Я.; Савченко, А.С. Впервые на основе результатов 3D гравитационного и магнитного моделирования с использованием данных ГСЗ, сейсмотомографии, геологического строения докембрийского фундамента и осадочного чехла рассмотрены геолого-геофизические неоднородности литосферы как показатели разных этапов формирования рифта – начального пассивного и последующего активного. Показана роль сдвиговых деформаций и вращательных движений при заложении и развитии рифта.; Вперше за результатами 3D гравітаційного і магнітного моделювання з використанням даних ГСЗ, сейсмотомографії, геологічної будови докембрійського фундаменту та осадового чохла розглянуто геолого-геофізичні неоднорідності літосфери як показники різних етапів формування рифту — початкового пасивного і подальшого активного. Показано роль зсувів і обертальних рухів під час закладання і розвитку рифту.; For the first time on the base of 3D gravity and magnetic modeling results with the use of the data of DSS, seis mic tomography, geological structure of the Precambrian basement, and sedimentary cover, the geologo- geophysical heterogeneities of the lithosphere are considered as indicators of different stages of the rift formation — the initial passive and subsequent active ones. The roles of shear deformations and rotational movements in the formation and development of the rift are shown. 2017-01-01T00:00:00Z