http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/115087 2026-04-12T12:23:20Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/115417 Влияние облучения тяжелыми ионами Cr³⁺ на микроструктуру стали 08Х18Н10Т ДУО, механически легированной нанопорошком системы Y₂O₃-ZRO₂ Старостенко, С.В.; Воеводин, В.Н.; Кальченко, А.С.; Великодный, А.Н.; Тихоновский, М.А. Исследовано распухание стали 08Х18Н10Т, дисперсно-упрочненной оксидами (ДУО) (08Х18Н10Т с 0,5 мас.% нанопорошка оксида состава 80 мол.% Y₂O₃-20 мол.% ZrO₂ (далее 08Х18Н10Т(Y₂O₃-ZrO₂))). Облучение проводилось ионами Cr³+ с энергией 1,8 МэВ при температурах 500…650 °С до доз облучения 50 и 100 смещений на атом (сна). Построены профили распределения пор по размерам и определены закономерности изменения микроструктуры от дозы и температуры облучения. Проведено сравнение параметров распухания стали 08Х18Н10Т(Y₂O₃-ZrO₂) с базовой сталью 08Х18Н10Т и аналогичной ДУО сталью производства ВНИИНМ.; Досліджено розпухання сталі 08Х18Н10Т, дисперсно-зміцненої оксидами (ДЗО) (08Х18Н10Т з 0,5 мас.% нанопорошка оксидів складу 80 мол.% Y₂O₃-20 мол.% ZrO₂) (далі 08Х18Н10Т(Y₂O₃-ZrO₂)). Опромінення проводилося іонами Cr³+ з енергією 1,8 МеВ при температурах 500…650 °С до доз опромінення 50, 100 зміщень на атом (зна). Побудовані профілі розподілу пор за розмірами і визначені закономірності зміни мікроструктури від дози і температури опромінення. Проведено порівняння параметрів розпухання сталі 08Х18Н10Т(Y₂O₃-ZrO₂) з базовою сталлю 08Х18Н10Т і аналогічною ДУО сталлю виробництва ВНДІНМ.; Swelling of steel 08Cr18Ni10Ti dispersion strengthened by oxides (08Cr18Ni10Ti with 0.5 wt.% oxide nanopowder of composition 80 mol.% Y₂O₃-20 mol.% ZrO₂) was investigated. Irradiation was performed with ions of Cr³+ with energy of 1.8 MeV at temperatures from 500 to 650 °C up to doses of 50, 100 displacements per atom (dpa). Profiles of the voids size were plotted; changes of microstructure in dependence on dose and temperature of irradiation were determined. Comparison of the parameters of the swelling was made with the base steel 08Cr18Ni10Ti and the same ODS steel produced by VNIINM. 2016-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/115416 Influence of nanocatalyst size on hydrogen formation during water radiolysis under ionizing radiation at room temperature Mahmudov, H.M.; Ismayilova, M.K.; Hasanova, S.A.; Aliyev, S.M.; Akberov, O.E.; Azizova, K.V.; Jafarova, N.A. Formation of molecular hydrogen during radiolysis of water with Al²O³ nanoparticles of various sizes is investigated. It was found that the molecular hydrogen yield depends on size of the catalyst. The yield of molecular hydrogen formed on the surface of small nanoparticles is 1.4-1.6 times higher than that on the surface of large nanoparticles. Homogeneuos distribution of nanocatalyst in the water and increase of the catalyst surface that is adsorbing water molecules make the radiolysis more efficient.; Досліджено утворення молекулярного водню при радіолізі води в присутності наночастинок Al²O³ різного розміру. Встановлено, що вихід молекулярного водню залежить від розміру частинок каталізатора. Вихід молекулярного водню на поверхні наночастинок каталізатора малих розмірів у 1,4-1,6 разів більше, в порівнянні з виходом на поверхні наночастинок більшого розміру. Підвищенню ефективності радіолізу сприяють однорідний розподіл наночастинок каталізатора у водному середовищі і збільшення сумарної поверхні каталізатора, на якій адсорбуються молекули води.; Исследовано образование молекулярного водорода при радиолизе воды в присутствии наночастиц Al²O³ различного размера. Установлено, что выход молекулярного водорода зависит от размера частиц катализатора. Выход молекулярного водорода на поверхности наночастиц катализатора малых размеров в 1,4-1,6 раз больше, по сравнению с выходом на поверхности наночастиц большего размера. Повышению эффективности радиолиза способствуют однородное распределение наночастиц катализатора в водной среде и увеличение суммарной поверхности катализатора, на которой адсорбируются молекулы воды. 2016-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/115415 Ядерные реакторы на быстрых нейтронах и их роль в ХХI веке Барьяхтар, В.Г.; Данилевич, М.Г.; Лежненко, И.В. 2016-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/115414 Переохлаждение при кристаллизации частиц легкоплавких металлов в многослойных пленках «углерод-металл-углерод» Петрушенко, С.И.; Дукаров, С.В.; Сухов, В.Н. Приводятся результаты исследований фазовых переходов плавлениекристаллизация в тонких пленках легкоплавких металлов, находящихся между более толстыми слоями аморфного углерода. Установлено, что вследствие плохого смачивания в исследуемых контактных системах уже при первом нагреве тонкие слои легкоплавких металлов распадаются на отдельные островки. Такие пленки представляют собой модель си- стемы «легкоплавкие частицы в тугоплавкой матрице». С помощью двух независимых in situ методик (измерения электросопротивления и электронографических исследований в процессе нагрева и охлаждения) получены величины переохлаждения при кристаллизации наночастиц жидкой фазы в многослойных пленках (C-Bi-C, C-Pb-C, C-Sn-C), равные 115, 135 и 160 K соответственно; Наводяться результати досліджень фазових переходів плавлення–кристалізація в тонких плівках легкоплавких металів, що знаходяться між товстішими шарами аморфного вуглецю. Встановлено, що внаслідок поганого змочування в досліджуваних контактних системах вже при першому нагріві тонкі шари легкоплавких металів розпадаються на окремі острівці. Такі плівки є моделлю системи «легкоплавкі частки в тугоплавкій матриці». За допомогою двох незалежних in situ методик (виміри електроопору і електронографічних досліджень у процесі нагріву і охолодження) отримано величини переохолодження при кристалізації наночасток рідкої фази в багатошарових плівках (C-Bi-C, C-Pb-C, C-Sn-C), рівних 115, 135 і 160 K відповідно.; The results of studies of phase meltingcrystallization transitions in thin films of fusible metals between thicker layers of amorphous carbon are given. It has been found that, due to poor wetting in contact systems under study, thin layers of fusible metals decompose into separate islands while first heated. Such films are a model of the system “fusible particles in the refractory matrix”. Using two independent in situ techniques (electrical resistance measuring and electron-diffraction studies during heating and cooling) values of supercooling during crystallization of liquid phase nanoparticles in multilayer C-Bi-C, C-Pb-C, C-Sn-C films, equal to 115, 135, and 160 K, respectively have been obtained. 2016-01-01T00:00:00Z