http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/114824 2026-04-05T21:06:49Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/120841 An attempt to obtain Bi₄Ti₃O₁₂-PVC textured ceramics-polymer composites Nogas-Ćwikiel, E.; Bernard, H. Bi₄Ti₃O₁₂-PVC composites were fabricated. Ceramics powders of bismuth titanate were prepared by the sol-gel method using bismuth nitrate pentahydrate Bi(NO₃)₃⋅₅H₂O and tetrabutyl titanate Ti(CH₃(CH₂)₃O)₄ as precursors. The Bi₄Ti₃O₁₂-PVC composites were fabricated from ceramics powders and polymer powders by hot-pressing method.; Виготовлено композити Bi₄Ti₃O₁₂-PVC. Керамiчнi порошки титанату вiсмута приготованi золь-гель методом, використовуючи пентагiдрат нiтрату вiсмута Bi(NO₃)₃⋅₅H₂O i тетрабутил титанат Ti(CH₃(CH₂)₃O)₄ в якостi прекурсорiв. Композити Bi₄Ti₃O₁₂-PVC виготовленi з керамiчних порошкiв i полiмерних порошкiв методом гарячого пресування. 2013-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/120840 Electrophysical properties of PMN-PT-PS-PFN:Li ceramics Skulski, R.; Bochenek, D.; Niemiec, P.; Wawrzała, P.; Suchanicz, J. We present the technology of obtaining and the electrophysical properties of a multicomponent material 0.61PMN-0.20PT-0.09PS-0.1PFN:Li (PMN-PT-PS-PFN:Li). The addition of PFN into PMN-PT decreases the temperature of final sintering which is very important during technological process (addition of Li decreases electric conductivity of PFN). Addition of PS i.e., PbSnO₃ (which is unstable in ceramic form) permits to shift the temperature of the maximum of dielectric permittivity. One-step method of obtaining ceramic samples from oxides and carbonates has been used. XRD, microstructure, scanning calorimetry measurements and the main dielectric, ferroelectric and electromechanical properties have been investigated for the obtained samples.; Ми представляємо технологiю отримання i електрофiзичнi властивостi багатокомпонентного матерiалу 0.61PMN-0.20PT-0.09PS-0.1PFN:Li (PMN-PT-PS-PFN:Li). Додавання PFN в PMN–PT понижує температуру кiнцевого спiкання, яка є дуже важливою пiдчас технологiчного процесу (додавання Li понижує електри-чну провiднiсть PFN). Додавання PS а саме, PbSnO₃ (який є нестiйким в керамiчному виглядi) дозволяє зсунути температуру максимуму дiелектричної сприйнятливостi. Використано однокроковий метод отримання керамiчних зразкiв з оксидiв i карбонатiв. Для отриманих зразкiв вивчено XRD, мiкроструктуру, проведено скануючi калометричнi вимiрювання i дослiджено головнi дiелектричнi, сегнетоелектричнi i електромеханiчнi властивостi. 2013-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/120839 Study of the phase transition in polycrystalline (Ba₀.₉₀Pb₀.₁₀)(Ti₀.₉₀Sn₀.₁₀)O₃ Kajtoch, C.; Bąk, W.; Garbarz-Glos, B. Polycrystalline sample of (Ba₀.₉₀Pb₀.₁₀)(Ti₀.₉₀Sn₀.₁₀)O₃ was obtained by means of a conventional ceramic technology. The dielectric measurements were performed depending on temperature and frequency of electric measuring field. The character of the phase transitions of (Ba₀.₉₀Pb₀.₁₀)(Ti₀.₉₀Sn₀.₁₀)O₃ ceramics strongly depends on the presence of Pb in the sample. The obtained results pointed out the diffused character of phase transition. The temperature dependence of the dielectric properties showed that the phase transition from the paraelectric phase to ferroelectric one takes place at the same temperature (Tm=367 K). It does not depend on the frequency of the measuring electric field. A change of the value of the parameter γ takes place in the paraelectric phase.; Полiкристалiчний зразок (Ba₀.₉₀Pb₀.₁₀)(Ti₀.₉₀Sn₀.₁₀)O₃ отриманий за допомогою стандартної керамiчної технологiї. Дiелектричнi вимiрювання здiйсненi в залежностi вiд температури i частоти електричного ви-мiрюючого поля. Характер фазових переходiв керамiк (Ba₀.₉₀Pb₀.₁₀)(Ti₀.₉₀Sn₀.₁₀)O₃ сильно залежить вiд присутностi Pb в зразку. Отриманi результати вказують на дифузiйний характер фазового переходу. Температурна залежнiсть дiелектричних властивостей показала, що фазовий перехiд з параелектричної до сегнетоелектричної фази має мiсце при тiй самiй температурi (Tm Æ 367 K). Вона не залежить вiд частоти вимiрюючого електричного поля. Змiна значення параметра має мiсце в параелектричнiй фазi. 2013-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/120838 Density functional theory study of the α → ω martensitic transformation in titanium induced by hydrostatic pressure Jafari, M.; Nobakhti, M.; Jamnezhad, H.; Bayati, K. The martensitic α → ω transition was investigated in Ti under hydrostatic pressure. The calculations were carried out using the density functional theory (DFT) framework in combination with the Birch-Murnaghan equation of state. The calculated ground-state properties of α and ω phases of Ti, their bulk moduli and pressure derivatives are in agreement with previous experimental data. The lattice constants of α and ω-phase at 0 K were modeled as a function of pressure from 0 to 74 GPa and 0 to 119 GPa, respectively. It is shown that the lattice constants vary in a nonlinear manner upon compression. The calculated lattice parameters were used to describe the α → ω transition and show that the phase transition can be obtained at 0 GPa and 0 K.; Дослiджувався мартенситовий перехiд α → ω в Ti при гiдростатичному тиску. Обчислення здiйснювалися iз використанням теорiї функцiоналу густини (DFT) в комбiнацiї з рiвнянням стану Берча-Мурнагана. Обчисленi властивостi основного стану α та ω фаз Ti, їх об’ємнi модулi i тисковi похiднi узгоджуються iз попереднiми експериментальними даними. Постiйнi ґратки α i ω-фази при 0 K моделювалися як функцiя тиску, що змiнювався вiд 0 до 74 GPa та вiд 0 до 119 GPa, вiдповiдно. Показано, що ґратковi сталi змiнюються з концентрацiєю нелiнiйно. Обчисленi ґратковi параметри використовувалися для опису переходу α → ω i було показано, що фазовий перехiд може бути отриманий при 0 GPa та 0 K. 2013-01-01T00:00:00Z