http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/106861 2026-04-15T12:17:48Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/106972 Проблемы определения размеров кластеров в аморфных металлических материалах Лепеева, Ю.В.; Зелинская, Г.М.; Слуховский, О.И.; Маруняк, А.В. В работе проанализированы проблемы, связанные с определением размеров кластеров в неупорядоченных (аморфных, жидких и нанокристаллических) материалах. Описаны способы определения размеров кластеров по данным дифракционного эксперимента. Показано, что на данный момент точного метода определения этого параметра пока не существует. Наиболее точно определить размер кластеров позволяет новая дифракционная функция f(r), поскольку она более чувствительна к нему по сравнению с другими дифракционными функциями интенсивности.; У роботі проаналізовано проблеми, пов’язані з визначенням розмірів кластерів у неупорядкованих (аморфних, рідких та нанокристалічних) матеріялах. Описано способи визначення розмірів кластерів за даними дифракційного експерименту. Показано, що дотепер точного методу визначення цього параметра немає. Більш точно визначити розмір кластерів уможливлює нова дифракційна функція f(r), оскільки вона більш чутлива щодо нього в порівнянні з іншими дифракційними функціями інтенсивності.; The problems concerning determination of the clusters’ sizes in disordered (amorphous, liquid and nanocrystalline) materials are analysed. Based on the diffraction data, ways of determination of the sizes of clusters are described. As shown, until now, there is not the method of determination of such parameter. The new diffraction function f(r) allows determining the clusters’ size more precisely, because it is more size-sensitive in comparison with other diffraction-intensity functions. 2014-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/106971 Электронное строение аморфного металлического сплава Fe₇₇Si₈B₁₅ Карбовский, В.Л.; Ильинский, А.Г.; Касияненко, В.Х.; Слуховский, О.И.; Лепеева, Ю.В.; Карбовская, Л.И.; Соболев, А.И. Методами рентгеновской фотоэлектронной и туннельной спектроскопий исследовано электронное строение аморфного металлического сплава Fe₇₇Si₈B₁₅. В окислённом поверхностном слое исследуемого соединения, помимо связей C—C, наблюдаются связи C=O, характерные для сложных углеродных соединений. В окислённом слое не зафиксированы бор и его соединения. Наблюдается значительная поверхностная сегрегация кремния, концентрация которого сохраняется постоянной как в окислённом слое, так и по исследуемой глубине ленты. В объёме ленты обнаруживается присутствие карбида кремния Si—C, а также незначительные количества кислорода и азота. Методом туннельной спектроскопии обнаружены области с пониженной проводимостью, что характерно для образования нанофаз железа и кремния. Наблюдаются существенные неоднородности плотности электронных состояний на межкластерных границах, что свидетельствует об их сложной организации. Уровень Ферми исследуемого сплава находится в локальном минимуме плотности электронных состояний, что соответствует критерию Нагеля—Таука образования аморфного состояния.; Методами Рентґенової фотоелектронної і тунельної спектроскопій досліджено електронну структуру аморфного металевого стопу Fe₇₇Si₈B₁₅. У окисненому поверхневому шарі досліджуваних сполук, окрім зв’язків С—С, спостерігаються зв’язки С=О, характерні для складних вуглецевих сполук. У окисненому шарі не зафіксовано бор та його сполуки. Спостерігається значна поверхнева сеґреґація кремнію, концентрація якого зберігається постійною як в окисненому шарі, так і за досліджуваною глибиною стрічки. В об’ємі стрічки виявлено присутність карбіду кремнію Si— C, а також незначні кількості кисню й азоту. Методою тунельної спектроскопії встановлено області зі зниженою провідністю, що характерно для утворення нанофаз заліза та кремнію. Спостерігаються істотні неоднорідності густини електронних станів на міжкластерних межах, що свідчить про їх складну організацію. Рівень Фермі досліджуваного стопу знаходиться в локальному мінімумі густини електронних станів, що відповідає критерію Наґеля—Таука стосовно утворення аморфного стану.; The electronic structure of amorphous metal alloy Fe₇₇Si₈B₁₅ is investigated by X-ray photoelectron spectroscopy and tunnelling spectroscopy methods. At the oxidized surface layer of the sample, in addition to C—C bonds, the C=O bonds are observed that is typical for complex carbon compounds. In contrast, boron and its compounds are not detected in the oxidized layer. A significant surface segregation of Si is observed with its concentration remaining constant within the oxidized layer and deep into the investigated tape. In the tape bulk, the presence of silicon carbide Si—C with minor amounts of oxygen and nitrogen is observed. By means of the tunnelling spectroscopy, low-conductivity areas are detected that is typical for the iron—silicon nanophase formation. Substantial inhomogeneities of electron density of states at the intercluster boundaries are observed that indicates their complex organization. Fermi level of the alloy is in a local minimum of electron density of states that meets the Nagel—Tauc criterion for amorphous state formation. 2014-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/106970 Структура та магнетні властивості стопу Fe₂MnGa Кудрявцев, Ю.В.; Перекос, А.О.; Єрмоленко, В.М.; Dubowik, J.; Главацький, І.Н.; Козлова, Л.Є.; Скирта, Ю.Б. Магнетні властивості стопу Fe₅₀,₁Mn₂₂,₇Ga₂₇,₂ в зв’язку з його кристалічною структурою вивчали в інтервалі температур 4—850 К методами дифракції нейтронів (ДН) та магнетометрії. Встановлено, що після відпалу за температури у 1020 К впродовж 96 годин з наступним гартуванням у крижаній воді стоп містить впорядковані фази зі структурами L1₂ та L2₁. Стоп Fe₅₀,₁Mn₂₂,₇Ga₂₇,₂ характеризується складною температурною залежністю магнетних властивостей, яка обумовлена перетвореннями (при нагріві) з феромагнетного (ФМ) у парамагнетний стан у фазі L2₁ і з антиферомагнетного (АФМ) стану в ФМ у фазі L1₂. Згідно з даними ДН, АФМ-порядок у стопі не є строго антипаралельним. Відсутність значної обмінної анізотропії у стопі зумовлено хаотичною орієнтацією магнетних моментів зерен ФМ-фази, що межують з областями АФМ-фази.; Магнитные свойства сплава Fe₅₀,₁Mn₂₂,₇Ga₂₇,₂ в связи с его кристаллической структурой исследовали в интервале температур 4—850 К методами дифракции нейтронов (ДН) и магнитометрии. Установлено, что после отжига при температуре 1020 К в течение 96 часов с последующей закалкой в ледяной воде сплав содержит упорядоченные фазы со структурами L1₂ и L2₁. Сплав Fe₅₀,₁Mn₂₂,₇Ga₂₇,₂ характеризуется сложной температурной зависимостью магнитных свойств, которая обусловлена превращениями (при нагреве) из ферромагнитного (ФМ) в парамагнитное состояние в фазе L2₁ и из антиферромагнитного (АФМ) состояния в ФМ в фазе L1₂. По данным ДН, АФМ-порядок в сплаве не является строго антипараллельным. Отсутствие значительной обменной анизотропии в сплаве обусловлено хаотической ориентацией магнитных моментов зёрен ФМ-фазы, граничащих с областями АФМ-фазы.; Magnetic properties of Fe₅₀,₁Mn₂₂,₇Ga₂₇,₂ alloy in connection with its atomic structure are investigated in temperature range of 4—850 K by using neutron diffraction (ND) and magnetometry. As revealed, the annealed (at 1020 K during 96 hours) and quenched (in ice water) alloy contains ordered phases of superstructural L1₂ and L2₁ types. The Fe₅₀,₁Mn₂₂,₇Ga₂₇,₂ alloy exhibits complicated temperature dependence of magnetic properties determined by the ferromagnetic (FM)-to-paramagnetic transformation (under heating) in L2₁ phase and transformation from the antiferromagnetic (AFM) state to the FM one in L1₂ phase. As revealed with ND data, the AFM order in L1₂ phase is not strongly antiparallel. Absence of significant exchange anisotropy in the alloy can be explained by the random orientation of magnetic moments of the FM-phase grains, which are adjacent to the AFM-phase regions. 2014-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/106969 Структурные и электронные свойства нанопроводов лития Бутько, В.Г.; Гусев, А.А.; Шевцова, Т.Н.; Пашкевич, Ю.Г. Методами теории функционала плотности выполнены расчёты электронной структуры нанопроводов лития с поперечными размерами до 15,6 Å. Расчёты выполнены с учётом не только поперечной, но и продольной оптимизации структурных параметров нанопроводов. Показано, что для нанопроводов Li₂₉ и Li₃₇ плотность электронных состояний в целом сравнима с таковой для кристаллов.; Методами теорії функціоналe густини виконано розрахунки електронної структури нанодротів літію з поперечними розмірами до 15,6 Å. Розрахунки виконано з урахуванням не тільки поперечної, але й поздовжньої оптимізації структурних параметрів нанодротів. Показано, що для нанодротів Li₂₉ та Li₃₇ густина електронних станів у цілому є порівнянною з такою для кристалів.; Calculations of electronic structure of lithium nanowires with transverse sizes up to 15.6 Å are performed by methods of the density functional theory. Calculations are carried out, taking into account the transverse and longitudinal optimizations of structural parameters of nanowires. As shown, the electron density of states for Li₂₉ and Li₃₇ nanowires, in general, is comparable with the same for crystals. 2014-01-01T00:00:00Z