http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/95851 2026-04-13T22:04:51Z 2026-04-13T22:04:51Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/96621 2016-03-19T01:02:19Z 2015-01-01T00:00:00Z

Iнформацiя для авторiв журналу "Доповiдi Нацiональної академiї наук України"

2015-01-01T00:00:00Z Завальська, Т.В. http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/96620 2016-03-19T01:02:16Z 2015-01-01T00:00:00Z

Незамiннi амiнокислоти сироватки кровi у хворих на стабiльну та нестабiльну стенокардiю Завальська, Т.В. Наведено результати обстежень 68 хворих на стабiльну та нестабiльну стенокардiю. Застосовано метод iонообмiнної рiдинно-колонкової хроматографiї. В сироватцi кровi визначено вмiст незамiнних амiнокислот. У хворих на нестабiльну стенокардiю порiвняно з хворими на стабiльну стенокардiю виявлено достовiрне пiдвищення вмiсту таких амiнокислот: аргiнiну, валiну, гiстидину, лiзину, треонiну.; Приведены результаты обследования 68 больных со стабильной и нестабильной стенокардией. Применялся метод ионообменной жидкостно-колоночной хроматографии. В плазме крови определялось наличие незаменимых аминокислот. У больных с нестабильной стенокардией по сравнению с больными со стабильной стенокардией выявлено достоверное увеличение уровня следующих аминокислот: аргинина, валина, гистидина, лизина, треонина, таурина.; The study involved patients with stable and unstable stenocardia. The ion exchange liquid-column chromatography method was used. In unstable stenocardia patients compared with stable stenocardia patients, a significant increase in the contents of such aminoacids is revealed: arginine, valine, histidine, lysine, threonine, taurine.

2015-01-01T00:00:00Z Дёмина, Э.А. Иванкова, В.С. Пилипчук, Е.П. Зеленая, Л.Б. http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/96619 2016-03-19T01:02:44Z 2015-01-01T00:00:00Z

Формирование хромосомной и микросателлитной нестабильности в клетках крови онкологических больных при комбинированном воздействии in vitro ионизирующей радиации и комутагенов Дёмина, Э.А.; Иванкова, В.С.; Пилипчук, Е.П.; Зеленая, Л.Б. Впервые изучены качественные и количественные закономерности формирования нестабильности генома в облученных соматических клетках онкологических больных под влиянием комутагена аскорбиновой кислоты. В зависимости от концентрации препарата комутагенные эффекты проявлялись в повышении частоты аберраций хромосом в 1,4–1,7 раза за счет снижения эффективности системы репарации повреждений. Полученные данные целесообразно учитывать в радиационной онкологии для контроля назначения больным препаратов с комутагенными свойствами, для предупреждения развития вторичных опухолей.; Вперше дослiджено якiснi та кiлькiснi закономiрностi формування нестабiльностi геному в опромiнених соматичних клiтинах онкологiчних хворих пiд впливом комутагена аскорбiнової кислоти. Залежно вiд концентрацiї препарату комутагеннi ефекти виявлялись у пiдвищеннi частоти аберацiй хромосом в 1,4–1,7 раза за рахунок зниження ефективностi системи репарацiї пошкоджень. Одержанi данi доцiльно враховувати в радiацiйнiй онкологiї для контролю призначення хворим препаратiв з комутагенними властивостями з метою профiлактики розвитку вторинних пухлин.; This work presents the first studies of the quantitative and qualitative patterns of genome instability formation in irradiated somatic cells of cancer patients under the influence of a co-mutagen ascorbic acid. Depending on the drug concentration, the co-mutagenic effects were revealed as an increased frequency of chromosomal aberrations by 1.4–1.7 times due to the repair system repression. The obtained results should be taken into account in the radiation oncology for the control over comutagenic drug prescriptions to the patient to prevent the development of secondary tumors.

2015-01-01T00:00:00Z Копіч, В.М. Харченко, О.В. http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/96618 2018-03-12T13:22:30Z 2015-01-01T00:00:00Z

Каталітичні властивості гідропероксидліази з проростків картоплі Копіч, В.М.; Харченко, О.В. Вивченi каталiтичнi властивостi гiдропероксидлiази (ГПЛ) з проросткiв картоплi. ГПЛ екстрагували з проросткiв картоплi та очищали центрифугуванням, солюбiлiзацiєю за наявностi детергенту, осадженням сульфатом амонiю, iонообмiнною хроматографiєю. Значення pH 6,3 i 6,5 були оптимальними для гiдролiзу субстратiв — 9-гiдропероксиду лiнолевої кислоти i 13-гiдропероксиду лiнолевої кислоти вiдповiдно. Субстратна специфiчнiсть очищеної на DEAE-Toyopearl ГПЛ була визначена шляхом вивчення активностi ГПЛ з 9-гiдропероксидом лiнолевої кислоти, 9-гiдропероксидом лiнолевого спирту i 13-гiдропероксидом лiнолевої кислоти. Уявнi значення KМ для 9-гiдропероксиду лiнолевої кислоти i 13-гiдропероксиду лiнолевої кислоти становили 3,92 i 6,31 мкМ, вiдповiднi значення Vmax — 5,54 i 1,94 мкM/хв. 9-гiдропероксид лiнолевого спирту iнгiбував ГПЛ з IC₅₀ 20 мкМ. Фосфатидна кислота пригнiчувала ГПЛ на 40% при 50 мкМ, що вказує на роль цього фосфолiпiду в пiдтриманнi внутрiшньоклiтинного рiвня гiдропероксидiв лiпiдiв.; Изучены каталитические свойства гидропероксидлиазы (ГПЛ) из проростков картофеля. ГПЛ экстрагировали из проростков картофеля и очищали центрифугированием, солюбилизацией в присутствии детергента, осаждением сульфатом аммония, ионообменной хроматографией. Значения pH 6,3 и pH 6,5 были оптимальными для гидролиза субстратов — 9-гидропероксида линолевой кислоты и 13-гидропероксида линолевой кислоты соответственно. Субстратная специфичность очищенной на DEAE-Toyopearl ГПЛ была определена путем изучения активности ГПЛ по отношению к 9-гидропероксиду линолевой кислоты, 9-гидропероксиду линолевого спирта и 13-гидропероксиду линолевой кислоты. Кажущиеся значения KМ для 9-гидропероксида линолевой кислоты и 13-гидропероксида линолевой кислоты составили 3,92 и 6,31 мкМ, соответствующие значения Vmax — 5,54 и 1,94 мкM/мин. 9-гидропероксид линолевого спирта ингибировал ГПЛ с IC₅₀ 20 мкМ. Фосфатидная кислота ингибировала ГПЛ на 40% при 50 мкМ, что свидетельствует о роли этого фосфолипида в поддержании внутриклеточного уровня гидропероксидов липидов.; Catalytic properties of hydroperoxide lyase (HPL) from potato seedlings are studied. HPL was extracted from potato seedlings and purified by centrifugation, solubilization with detergent, ammonium sulfate precipitation, and ion-exchange chromatography. pH 6.3 and 6.5 were optimum for the lysis of 9-hydroperoxy-linoleic acid and 13-hydroperoxy-linoleic acid substrates, respectively. The substrate specificity of the DEAE-Toyopearl-purified HPL was determined by examining the activities of the HPL with 9-hydroperoxy-linoleic acid, 9-hydroperoxy-linoleic alcohol and 13-hydroperoxy- linoleic acid. Apparent KМ values for 9-hydroperoxy-linoleic acid and 13-hydroperoxy-linoleic acid were 3.92 and 6.31 μM. Corresponding Vmax values were 5.54 and 1.94 μM/min. 9-hydroperoxy- linoleic alcohol inhibits HPL with an IC₅₀ of 20 μM. Phosphatidic acid inhibits HPL by about 40% at 50 μM, indicating a role of this phospholipid in the maintenance of cellular levels of lipid hydroperoxides.

2015-01-01T00:00:00Z