<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/">
<title>Доповіді НАН України, 2014, № 11</title>
<link href="http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/87835" rel="alternate"/>
<subtitle/>
<id>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/87835</id>
<updated>2026-04-13T17:18:00Z</updated>
<dc:date>2026-04-13T17:18:00Z</dc:date>
<entry>
<title>Iнформацiя для авторiв журналу «Доповiдi Нацiональної академiї наук України»</title>
<link href="http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/88568" rel="alternate"/>
<author>
<name/>
</author>
<id>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/88568</id>
<updated>2015-11-17T01:02:15Z</updated>
<published>2014-01-01T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Iнформацiя для авторiв журналу «Доповiдi Нацiональної академiї наук України»
</summary>
<dc:date>2014-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</entry>
<entry>
<title>Магнітна нанотерапія тварин із карциносаркомою Уокер-256</title>
<link href="http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/88567" rel="alternate"/>
<author>
<name>Орел, В.Е.</name>
</author>
<author>
<name>Шевченко, А.Д.</name>
</author>
<author>
<name>Рихальський, О.Ю.</name>
</author>
<author>
<name>Романов, А.В.</name>
</author>
<author>
<name>Бурлака, А.П.</name>
</author>
<author>
<name>Лукін, С.М.</name>
</author>
<author>
<name>Венгер, Є.Ф.</name>
</author>
<author>
<name>Сидорик, Є.П.</name>
</author>
<author>
<name>Щепотін, І.Б.</name>
</author>
<id>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/88567</id>
<updated>2015-11-17T01:02:45Z</updated>
<published>2014-01-01T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Магнітна нанотерапія тварин із карциносаркомою Уокер-256
Орел, В.Е.; Шевченко, А.Д.; Рихальський, О.Ю.; Романов, А.В.; Бурлака, А.П.; Лукін, С.М.; Венгер, Є.Ф.; Сидорик, Є.П.; Щепотін, І.Б.
У дослiдах на тваринах виявлено залежнiсть протипухлинного ефекту магнiтної нанотерапiї вiд магнiтних параметрiв магнiточутливого нанокомплексу (МНК), до складу якого входили наночастинки Fe₃O₄ та протипухлинний препарат доксорубiцин, при сумiсному локальному опромiненнi постiйним магнiтним й електромагнiтним полями карциносаркоми Уокер-256. Протипухлинний ефект та виживанiсть тварин були найвищими при використаннi МНК з бiльшими магнiтним моментом насичення, площею петлi магнiтного гiстерезису та меншою коерцитивною силою. Температура всерединi пухлини не перевищувала 38 °C. Отриманi результати можуть бути використанi для&#13;
лiкування онкологiчних хворих.; В экспериментах на животных обнаружена зависимость противоопухолевого эффекта&#13;
магнитной нанотерапии от магнитных параметров магниточувствительного нанокомплекса (МНК), в состав которого входили наночастички Fe₃O₄ и противоопухолевый препарат доксорубицин, при совместном локальном облучении постоянным магнитным и электромагнитным полями карциносаркомы Уокер-256. Противоопухолевый эффект и выживаемость животных были наибольшими при использовании МНК с большими магнитным моментом насыщения и площадью петли магнитного гистерезиса и меньшей коэрцитивной&#13;
силой. Температура внутри опухоли не превышала 38 °C. Полученные результаты могут&#13;
быть использованы для лечения онкологических больных.; Our experiments have shown that the antitumor activity of magnetic nanotherapy depends on the&#13;
magnetic nanocomplex (MNC) parameters. MNC consisted of nanoparticles Fe₃O₄ and antitumor&#13;
drug doxorubicin. Tumor-transplanted animals were subjected to the irradiation by permanent&#13;
magnetic and electromagnetic fields. The highest antitumor activity and the survival rate of animals&#13;
were observed after the treatment by MNC with the larger magnetic moment of saturation, and the&#13;
large area square of the hysteresis loop and the lower coercivity. Intratumoral temperature does not&#13;
exceed 38 °C. The obtained results can be used to treat cancer patients.
</summary>
<dc:date>2014-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</entry>
<entry>
<title>Інгібітор Ca²⁺-залежних протеїнкіназ, трифлюоперазин, підвищує ефективність агробактеріальної трансформації тютюну</title>
<link href="http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/88566" rel="alternate"/>
<author>
<name>Федорчук, В.В.</name>
</author>
<author>
<name>Танасієнко, І.В.</name>
</author>
<author>
<name>Блюм, Я.Б.</name>
</author>
<author>
<name>Ємець, А.І.</name>
</author>
<id>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/88566</id>
<updated>2015-11-17T01:02:40Z</updated>
<published>2014-01-01T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Інгібітор Ca²⁺-залежних протеїнкіназ, трифлюоперазин, підвищує ефективність агробактеріальної трансформації тютюну
Федорчук, В.В.; Танасієнко, І.В.; Блюм, Я.Б.; Ємець, А.І.
Вперше дослiджено вплив рiзних концентрацiй iнгiбiтора Ca²⁺-кальмодулiнзалежної&#13;
протеїнкiнази, трифлюоперазину, на ефективнiсть агробактерiальної трансформацiї&#13;
листкових експлантiв Nicotiana tabacum. Встановлено, що використання трифлюоперазину в концентрацiях 10 й 25 мкмоль/л призводить до пiдвищення частоти трансформацiї до 98%, що на 25% вище порiвняно з контролем. Також нами було проведено&#13;
серiю експериментiв по пiдбору умов агробактерiальної трансформацiї штамом AGL1,&#13;
що мiстив плазмiду pGH217, та визначено найбiльш ефективну методику генетичної трансформацiї.; Впервые исследовано влияние разных концентраций ингибитора Ca²⁺-кальмодулинзависимой протеинкиназы, трифлюоперазина, на эффективность агробактериальной трансформации листовых эксплантов Nicotiana tabacum. Установлено, что использование трифлюоперазина в концентрациях 10 и 25 мкмоль/л приводит к повышению частоты трансформации до 98%, что на 25% выше в сравнении с контролем. Также нами была проведена сериюя экспериментов по подбору условий агробактериальной трансформации штаммом&#13;
AGL1, который содержал плазмиду pGH217, и определена наиболее эффективная методику генетической трансформации.; The influence of different concentrations of the inhibitor of Ca²⁺-calmodulin-dependent protein kinase,&#13;
trifluoperazine, on the efficacy of the agrobacterium-mediated transformation of Nicotiana&#13;
tabacum leaf explants is investigated. It is established that the addition of 10 and 25 μM trifluoperazine&#13;
into the medium for the co-cultivation with agrobacterium led to increasing the transformation&#13;
rate up to 98%, that higher by 25% as compared to control. We conducted a series of&#13;
experiments on the selection of conditions for the agrobacterium-mediated transformation by AGL1&#13;
strain that contained plasmid pGH217 and determined the most efficient methodology of genetic transformation.
</summary>
<dc:date>2014-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</entry>
<entry>
<title>Механизмы образования мишенных инсерций при синтезе молекулы ДНК, содержащей цис-син циклобутановые цитозиновые димеры</title>
<link href="http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/88565" rel="alternate"/>
<author>
<name>Гребнева, Е.А.</name>
</author>
<id>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/88565</id>
<updated>2015-11-17T01:02:34Z</updated>
<published>2014-01-01T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Механизмы образования мишенных инсерций при синтезе молекулы ДНК, содержащей цис-син циклобутановые цитозиновые димеры
Гребнева, Е.А.
В рамках развиваемой полимеразно-таутомерной модели ультрафиолетового мутагенеза предлагается модель механизма образования мишенных инсерций, вызванных цис-син циклобутановыми цитозиновыми димерами. Инсерции — это мутации сдвига рамки&#13;
чтения, когда встраивается одно или несколько оснований ДНК. Структурный анализ&#13;
встраивания оснований показал, что напротив двух редких таутомерных форм цитозина невозможно встроить ни одно из канонических оснований так, чтобы между ними и матричными основаниями образовались водородные связи. Поэтому при синтезе молекулы ДНК, содержащей цис-син циклобутановые цитозиновые димеры, содержащие молекулы цитозина в таких редких таутомерных формах, специализированные или модифицированные ДНК-полимеразы напротив этих цис-син циклобутановых цитозиновых димеров будут оставлять бреши в один нуклеотид. На участках ДНК с однородным нуклеотидным составом, в соответствии с моделью Стрейзингера, конец нити ДНК может сползти, соединиться с помощью водородных связей так, что образуется петля. В результате дочерняя нить удлиняется, появляется мишенная мутация сдвига рамки чтения — мишенная инсерция.; У рамках розроблюваної полiмеразно-таутомерної моделi ультрафiолетового мутагенезу,&#13;
запропоновано модель механiзму формування мiшенних iнсерцiй, що викликанi цис-син циклобутановими цитозиновими димерами. Iнсерцiї — це мутацiї зсуву рамки читання, коли вбудовується одна або декiлька основ ДНК. Структурний аналiз вбудовування основ показав, що навпроти двох рiдких таутомерних станiв цитозину неможливо вбудувати жодну з канонiчних основ так, щоб мiж ними та матричними основами сформувались водневi зв’язки. Тому при синтезi молекули ДНК, що мiстить цис-син циклобутановi цитозиновi&#13;
димери, що мають молекули цитозину в таких рiдких таутомерних формах, спецiалiзованi або модифiкованi ДНК-полiмерази навпроти цих цис-син циклобутанових цитозинових димерiв будуть залишати проломи в один нуклеотид. На дiлянках ДНК з однорiдним нуклеотидним складом, вiдповiдно до моделi Стрейзингера, кiнець нитки ДНК може сповзти, з’єднатися за допомогою водневих зв’язкiв так, що утвориться петля. У результатi подовжується дочiрня нитка, з’являється мiшенна мутацiя зсуву рамки читання — мiшенна iнсерцiя.; A polymerase — tautomer model of ultraviolet mutagenesis is developed. The mechanism of formation&#13;
of targeted insertions that is caused by cis-syn cyclobutane cytosine dimers is proposed. Insertions&#13;
are frameshift mutations, when one or several DNA bases are inserted. Structural analysis has shown that, opposite two rare tautomeric forms of cytosine, it is impossible to insert any canonical DNA bases with template bases with the formation of hydrogen bonds. Therefore, under&#13;
the synthesis of DNA containing cis-syn cyclobutane cytosine dimers with cytosine molecules in such rare tautomeric forms, specialized or modified DNA polymerases will leave one nucleotide gaps opposite these cis-syn cyclobutane cytosine dimers. On DNA sites with homogeneous nucleotide&#13;
composition, the end of a DNA strand may slip and join with hydrogen bonds so that a loop is formed by the Streisinger model. As a result, the daughter strand is elongated, and the targeted insertion is formed.
</summary>
<dc:date>2014-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</entry>
</feed>
