http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/87834 2026-04-17T11:00:46Z 2026-04-17T11:00:46Z Спринчук, Н.А. http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/88454 2015-11-15T01:02:29Z 2014-01-01T00:00:00Z

Застосування аналогів гонадотропін-релізінг-гормону у дівчат зі спонтанним статевим розвитком, хворих на синдром Шерешевського–Тернера Спринчук, Н.А. Обстеженню 70 дiтей, хворих на синдром Шерешевського–Тернера. 38 дiвчаток мали класичний варiант карiотипу — 45, ХО, а 32 дитини — мозаїчнi форми, у 8 з них статевий розвиток починався без медикаментозної стимуляцiї. Доведено, що застосування аналогiв гонадотропiн-релiзiнг-гормону в комбiнацiї з препаратами гормону росту вiрогiдно покращує кiнцевий зрiст пацiєнтiв з самостiйною активацiєю яєчникiв.; Обследовано 70 детей, больных синдромом Шерешевского–Тернера. 38 девочек имели классический вариант кариотипа — 45, ХО, а 32 ребенка — мозаичные формы, у 8 из них половое развитие начиналось без медикаментозной стимуляции. Доказано, что применение аналогов гонадотропин-релизинг-гормона в комбинации с гормоном роста достоверно улучшает конечный рост у пациентов с самостоятельной активацией яичников.; This article presents the results of research on the assessment and the treatment of 70 children with Turner’s syndrome. 38 girls had classic version karyotype — 45, XO and 32 children — mosaic forms. At 8 children from them, sexual development began without medicamental intervention. It is proved that the use of analogues of gonadotropin-releasing hormone in combination with growth hormone significantly improves the ultimate height of patients with independent activation of ovaries.

2014-01-01T00:00:00Z Микуляк, В.В. Дубей, І.Я. Корнелюк, О.І. http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/88453 2015-11-15T01:02:33Z 2014-01-01T00:00:00Z

Дизайн інгібіторів активного центру тирозил-тРНК синтетази Mycobacterium tuberculosis на основі інгібітора SB-219383 Микуляк, В.В.; Дубей, І.Я.; Корнелюк, О.І. Тирозил-тРНК синтетаза Mycobacterium tuberculosis (MtTyrRS) є одним з ключових ферментiв синтезу бiлка на дорибосомному етапi, тому його iнгiбування повинно iстотно стримувати рiст патогенних бактерiй в органiзмi хазяїна. MtTyrRS та TyrRS людини не здатнi до перехресного розпiзнавання та амiноацилування вiдповiдних тРНК^Tyr, тому специфiчнi iнгiбiтори MtTyrRS повиннi бути не токсичними для людини. Взаємодiя iнгiбiтора з каталiтичною KMSKS-подiбною петлею MtTyrRS повинна значно пiдвищити його афiннiсть до ферменту. З урахуванням цього проведено дизайн нових iнгiбiторiв MtTyrRS на основi структури вiдомого iнгiбiтора SB-219383. Модифiкацiя здiйснювалася таким чином, щоб забезпечити взаємодiю iнгiбiторiв iз каталiтичною петлею ферменту. Показано, що змодельованi нами iнгiбiтори взаємодiють з каталiтичною петлею протягом усього часу динамiки MtTyrRS (100 нс).; Тирозил-тРНК синтетаза Mycobacterium tuberculosis (MtTyrRS) является одним из ключевых ферментов синтеза белка на дорибосомном этапе, поэтому его ингибирование должно существенно сдерживать рост патогенных бактерий в организме хозяина. MtTyrRS и TyrRS человека не способны к перекрестному распознаванию и аминоацилированию соответствующих тРНК^Tyr, поэтому специфические ингибиторы MtTyrRS должны быть не токсичными для человека. Взаимодействие ингибитора с каталитической KMSKS-подобной петлей MtTyrRS должно существенно повысить его аффинность к ферменту. С учетом этого проведен дизайн новых ингибиторов MtTyrRS на основе структуры известного ингибитора SB-219383. Модификация осуществлялась таким образом, чтобы обеспечить взаимодействие ингибиторов с каталитической петлей фермента. Показано, что смоделированные нами ингибиторы взаимодействуют с каталитической петлей на протяжении всего времени динамики MtTyrRS (100 нс).; Mycobacterium tuberculosis tyrosyl-tRNA synthetase (MtTyrRS) is one of the key enzymes at the pre-ribosomal protein synthesis step and its inhibition should significantly suppress the growth of pathogenic bacteria in the host body. MtTyrRS and human TyrRS are not able to cross-recognition and aminoacylation of cognate tRNA^Tyr, therefore the specific inhibitors of MtTyrRS should not be toxic to human body. Interactions between the inhibitor and the KMSKS-like catalytic loop of MtTyrRS should significantly increase its affinity to the enzyme. We have performed the design of new inhibitors of MtTyrRS based on the structure of the known SB-219383 inhibitor. We modified the inhibitor in order to allow its interactions with the catalytic loop of MtTyrRS. The 100-ns dynamics of MtTyrRS reveals that the proposed inhibitors interact with the catalytic loop during the simulation.

2014-01-01T00:00:00Z Клочко, В.В. Зелена, Л.Б. Чугунова, К.О. Царенко, П.М. Крючкова, Л.О. Пасічник, Л.А. Авдєєва, Л.В. Підгорський, В.С. http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/88452 2015-11-15T01:02:31Z 2014-01-01T00:00:00Z

Штам Pseudomonas sp. 2303 — активний антагоніст фітопатогенів та його антибіотичні властивості Клочко, В.В.; Зелена, Л.Б.; Чугунова, К.О.; Царенко, П.М.; Крючкова, Л.О.; Пасічник, Л.А.; Авдєєва, Л.В.; Підгорський, В.С. В результатi скринiнгу серед штамiв Української колекцiї мiкроорганiзмiв вiдiбрано штам Pseudomonas sp. 2303 з високою антибактерiальною i антифунгальною активнiстю. Зона затримки росту фiтопатогенних бактерiй Pseudomonas syringae, Pectobacterium carotovorum, Xanthomonas campestris, Clavibacter michiganensis, Agrobacterium tumefaciens становила 18–39 мм; iндекси пригнiчення мiкромiцетiв, представникiв родiв Fusarium, Bipolaris, Pythium, Gaeumannomyces, знаходилися в дiапазонi 39 –51%. Також штам Pseudomonas sp. 2303 характеризувався високою альгiцидною активнiстю — фугат культуральної рiдини при розведеннi 1 : 5 пригнiчував рiст цiанобактерiй Anabaena variabilis, Nostoc linсkia i Microcystis aeruginosa на 85–90%. За даними HPLC-аналiзу в культуральнiй рiдинi Pseudomonas sp. 2303 iдентифiковано антибiотично активну сполуку — феназин-1-карбонову кислоту. Молекулярно-генетичний аналiз — амплiфiкацiя з праймерами до гена phzD — пiдтвердив наявнiсть у штаму феназинового оперону. Штам Pseudomonas sp. 2303 можна розглядати як перспективну основу бiопрепаратiв для захисту сiльськогосподарських культур, а також водоймищ вiд “цвiтiння”.; В результате скрининга среди штаммов Украинской коллекции микроорганизмов отобран штамм Pseudomonas sp. 2303 с высокой антибактериальной и антифунгальной активностью. Зона задержки роста фитопатогенных бактерий Pseudomonas syringae, Pectobacterium carotovorum, Xanthomonas campestris, Clavibacter michiganensis, Agrobacterium tumefaciens составляла 18–39 мм; индекс угнетения микромицетов, представителей родов Fusarium, Bipolaris, Pythium, Gaeumannomyces, находился в диапазоне 39–51%. Также штамм Pseudomonas sp. 2303 характеризовался высокой альгицидной активностью — фугат культуральной жидкости при разведении 1 : 5 угнетал рост цианобактерий Anabaena variabilis, Nostoc linсkia i Microcystis aeruginosa на 85–90%. По данным HPLC-анализа в культуральной жидкости Pseudomonas sp. 2303 идентифицировано антибиотически активное вещество — феназин-1-карбоновая кислота. Молекулярно-генетический анализ — амплификация с праймерами к гену phzD — подтвердил наличие у штамма феназинового оперона. Штамм Pseudomonas sp. 2303 можно рассматривать как перспективную основу биопрепаратов для защиты сельскохозяйственных культур, а также водоемов от “цветения”.; As a result of the screening among strains in the Ukrainian collection of microorganisms, Pseudomonas sp. strain 2303 with high antibacterial and antifungal activities was selected. The growth inhibition zone against phytopathogenic bacteria Pseudomonas syringae, Pectobacterium carotovorum, Xanthomonas campestris, Clavibacter michiganensis, and Agrobacterium tumefaciens was 18– 39 mm; the inhibition index against micromycetes belonging to Fusarium, Bipolaris, Pythium, and Gaeumannomyces genera ranged from 39 to 51%. Pseudomonas sp. strain 2303 was also characterized by a high algicidal activity: cell-free liquid culture (1 : 5 dilution) repressed the growth of cyanobacteria Anabaena variabilis, Nostoc linсkia, and Microcystis aeruginosa by 85–90%. HPLC-analysis of Pseudomonas sp. 2303 liquid culture revealed the antibiotic active substance — phenazine-1-carboxilic acid. Results of molecular-genetic analysis — amplification with primers to phzD gene — suggest that Pseudomonas sp. 2303 genome contains phenazine operon. Pseudomonas sp. 2303 can be considered as a perspective strain for the development of algicidal preparations and biopreparations to protect crops in agriculture.

2014-01-01T00:00:00Z Ісаєнков, С.В. Маатхаус, Ф.Й.М. http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/88451 2015-11-15T01:02:35Z 2014-01-01T00:00:00Z

Клонування та особливості клітинної локалізації калієвих каналів родини TPK із тютюну Ісаєнков, С.В.; Маатхаус, Ф.Й.М. Дослiджено особливостi клiтинної локалiзацiї двох калiєвих каналiв родини ТРК з рослин тютюну. Послiдовностi кДНК NtTPK1а та NtTPK1b було клоновано у вектори для створення злитих з EYFP химерних бiлкiв. Завдяки транзiєнтнiй трансформацiї протопластiв рослин NtTPK1а–EYFP та NtTPK1b–EYFP конструкцiями було встановлено вiдмiнностi у клiтиннiй локалiзацiї NtTPK1а та NtTPK1b. Показано, що NtTPK1b локалiзується у везикулярних структурах, що вiдрiзняються вiд “класичних” лiтичних вакуоль.; Исследованы особенности клеточной локализации двух калиевых каналов семейства ТРК из растений табака. Последовательности кДНК NtTPK1а и NtTPK1b были клонированы в векторы для создания слитых с EYFP химерных белков. Благодаря транзиентной трансформации протопластов растений NtTPK1а–EYFP и NtTPK1b–EYFP конструкциями были установлены отличия в клеточной локализации NtTPK1а и NtTPK1b. Показано, что NtTPK1b локализируется в везикулярних структурах, которые отличаются от “классических” литических вакуолей.; The characters of the subcellular localization of two TPK potassium channels from Tobacco were investigated. In order to create EYFP fusions, the cDNAs of NtTPK1а and NtTPK1b were cloned into specific vectors. The transient transformation of plant protoplast by created constructs revealed the differences in the subcellular localization for two TPK channels from tobacco. The localization of NtTPK1b in vesicular structures that are different from “typical” lytic vacuoles was detected.

2014-01-01T00:00:00Z