http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/86308 2026-04-13T18:26:52Z 2026-04-13T18:26:52Z Федорчук, О.Г. Льон, Г.Д. Якшибаєва, Ю.Р. Горбик, Г.В. Пясковська, О.М. http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/87832 2015-10-27T01:02:12Z 2014-01-01T00:00:00Z

Чутливість клітин карциноми легені Льюїса LLC та LLC/R9 до цитотоксичної дії природних кілерних клітин та макрофагів мишей С57BL/6 in vitro Федорчук, О.Г.; Льон, Г.Д.; Якшибаєва, Ю.Р.; Горбик, Г.В.; Пясковська, О.М. Проведене порiвняльне дослiдження чутливостi клiтин вихiдного (LLC) та хiмiорезистентного (LLC/R9) варiантiв карциноми легенi Льюїса до несенсибiлiзованих макрофагiв та природних кiлерних клiтин iнтактних мишей С57BL/6 in vitro. Показано, що формування резистентностi клiтин карциноми легенi Льюїса до цисплатину супроводжується пiдвищенням їх чутливостi до цитотоксичної дiї природних кiлерних клiтин i зниженням чутливостi до цитотоксичної дiї макрофагiв. Можливою причиною пiдвищеної чутливостi цих клiтин до цитотоксичної дiї природних кiлерiв може бути знижений рiвень експресiї молекул I класу ГКГ. Знижена чутливiсть клiтин хiмiорезистентного варiанта до цитотоксичної дiї несенсибiлiзованих макрофагiв асоцiйована з пiдвищеною здатнiстю до аутофагiї.; Проведено сравнительное исследование чувствительности клеток исходного (LLC) и химиорезистентного (LLC/R9) вариантов карциномы легких Льюиса к несенсибилизированым макрофагам и естественным киллерным клеткам интактных мышей С57BL/6 in vitro. Показано, что формирование резистентности клеток карциномы легких Льюиса к цисплатину сопровождается повышением их чувствительности к цитотоксическому действию естественных киллерных клеток и снижением чувствительности к цитотоксическому действию макрофагов. Возможной причиной повышенной чувствительности этих клеток к цитотоксическому действию естественных киллеров может быть пониженный уровень экспрессии молекул I класса ГКГ. Сниженная чувствительность клеток химиорезистентного варианта к цитотоксическому действию несенсибилизированых макрофагов ассоциирована с повышенной способностью к аутофагии.; The comparative investigation of the sensitivity of primary LLC and drug resistant LLC/R9 cells to natural killer cells and macrophages of С57BL/6 intact mice is performed in vitro. It is shown that the forming of a resistance to cisplatin by LLC cells is accompanied by an increase of their sensitivity to the cytotoxic action of natural killer cells and a decrease of the susceptibility to the cytolytic activity of macrophages. High LLC/R9 cell sensitivity to the cytotoxic action of natural killer cells possibly was caused by a diminished expression of MHC class I molecules. Decreased sensitivity of resistant cells to the cytolysis by nonsensitized macrophages was associated with a high ability to undergo autophagy.

2014-01-01T00:00:00Z Григоренко, Я.М. Григоренко, А.Я. Тормахов, Н.Н. Шпак, Д.Ю. Флис, П.С. http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/87831 2015-10-27T01:02:04Z 2014-01-01T00:00:00Z

Методика лечения гнатической формы мезиального прикуса Григоренко, Я.М.; Григоренко, А.Я.; Тормахов, Н.Н.; Шпак, Д.Ю.; Флис, П.С. С помощью методов биомеханики построена математическая модель работы лицевой маски и определены ее опорные реакции. Опорные реакции получены для разных величин угла наклона вектора усилия натяжения резиновой тяги, прилагаемого к верхней челюсти.; За допомогою методiв бiомеханiки побудовано математичну модель роботи лицьової маски i визначено її опорнi реакцiї. Опорнi реакцiї отриманi для рiзних величин кута нахилу вектора зусилля натягу гумової тяги, що прикладається до верхньої щелепи.; By the methods of biomechanics, a mathematical model of the work of a facepiece is built, and its supporting reactions are determined. Supporting reactions are got for various slope angles of the force vector of a rubber pull applied to the supramaxilla.

2014-01-01T00:00:00Z Микуляк, В.В. Корнелюк, О.І. http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/87830 2015-10-27T01:02:10Z 2014-01-01T00:00:00Z

Структура і динаміка тирозил-тРНК синтетази Mycobacterium tuberculosis у комплексі з інгібітором SB-219383 Микуляк, В.В.; Корнелюк, О.І. Iнгiбiтор SB-219383 та його аналоги є класом потенцiйних iнгiбiторiв бактерiальних тирозил-тРНК синтетаз. Для дослiдження динамiчних фармакофорних ознак проведено моделювання молекулярної динамiки тирозил-тРНК синтетази еубактерiї Mycobacterium tuberculosis у комплексi з iнгiбiтором SB-219383. Показано, що iнгiбiтор зв’язується в активному центрi ферменту, взаємодiючи з дiлянкою зв’язування тирозину та фосфатної групи. SB-219383 не взаємодiє з каталiтичною петлею KMSKS.; Ингибитор SB-219383 и его аналоги являются классом потенциальных ингибиторов бактериальных тирозил-тРНК синтетаз. Для исследования динамических фармакофорных признаков проведено моделирование молекулярной динамики тирозил-тРНК синтетазы эубактерии Mycobacterium tuberculosis в комплексе с ингибитором SB-219383. Показано, что ингибитор связывается в активном центре фермента, взаимодействуя с участком связывания тирозина и фосфатной группы. SB-219383 не взаимодействует с каталитической петлей KMSKS.; Inhibitor SB-219383 and its analogues are a class of potential inhibitors of bacterial tyrosyl-tRNA synthetases. To study the dynamic pharmacophore features, we have performed molecular dynamics simulations of M. tuberculosis tyrosyl-tRNA synthetase in complex with SB-219383 inhibitor. The inhibitor binds to the active center of the enzyme interacting with the region of binding of tyrosine and a phosphate group. SB-219383 does not interact with the catalytic KMSKS loop.

2014-01-01T00:00:00Z Семеніхін, А.В. Золотарьова, О.К. http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/87829 2015-10-27T01:02:08Z 2014-01-01T00:00:00Z

Ідентифікація карбоангідразної активності, асоційованої з білковими комплексами фотосинтетичних мембран хлоропластів шпинату Семеніхін, А.В.; Золотарьова, О.К. Бiлковi комплекси фотосинтетичних мембран хлоропластiв шпинату були роздiленi методом нативного електрофорезу iз змiщенням заряду пiсля солюбiлiзацiї мембран неiонним детергентом дигiтонiном. Для визначення зон гелю, якi мiстили АТФ-синтазний комплекс i його вiдокремлену каталiтичну частину (CF₁), була використана кольорова реакцiя на АТФазну активнiсть. Цитохромному b₆f комплексу тилакоїдiв вiдповiдала зона, яка завдяки присутностi цитохромiв мала червоний колiр у нефарбованому гелi. Локалiзацiя цитохромного b₆f комплексу, АТФ-синтази i CF₁ пiдтверджена аналiзом субодиничного складу вiдповiдних бiлкових зон пiсля ДДС-електрофорезу. Визначення карбоангiдразної активностi в бiлкових зонах неденатурованого гелю шляхом фарбування бромтимоловим синiм показало, що крiм фотосистеми II, яка мiстить компоненти з карбоангiдразною активнiстю, карбоангiдраза асоцiйована також цитохромним b₆f комплексом i АТФ-синтазою. Наведенi данi свiдчать на користь припущення про участь множинних форм карбоангiдрази у внутрiшньотилакоїдному перенесеннi протонiв вiд центрiв їх утворення до АТФ-синтази.; Белковые комплексы фотосинтетических мембран хлоропластов шпината были разделены методом нативного электрофореза со смещением заряда после их солюбилизации неионным детергентом дигитонином. Для определения зон геля, содержащих АТФ-синтазный комплекс и его каталитическую часть (CF₁), была использована цветная реакция на АТФазную активность. Цитохромному b₆f комплексу тилакоидов соответствовала зона, которая из-за наличия цитохромов имела красную окраску в неокрашенном геле. Локализация цитохромного b₆f комплекса, АТФ-синтазы и CF₁ подтверждена анализом субъединичного состава соответствующих белковых зон после ДДС-электрофореза. Определение карбоангидразной активности в белковых зонах неденатурированного геля цветной реакцией с бромтимоловым синим показало, что кроме фотосистемы II, которая содержит компоненты с карбоангидразной активностью, карбоангидраза ассоциирована также с цитохромным комплексом b₆f и АТФ-синтазой. Приведенные данные свидетельствуют в пользу предположения об участии множественных форм карбоангидразы во внутритилакоидном переносе протонов от центров их образования к АТФ-синтазе.; Protein complexes of photosynthetic membranes of spinach chloroplasts were separated by native charge shift electrophoresis after the solubilization of membranes by a non-ionic detergent digitonin. To determine the areas of the gel that contained the ATP synthase complex and its isolated catalytic part (CF₁), the color reaction for ATFase activity was used. Due to the presence of cytochromes, the b₆f thylakoid membrane complex was red in the unstained gel. The localization of cytochrome b₆f complex, ATP synthase, and CF₁ was confirmed by the subunit analysis of the corresponding protein zones by SDS-electrophoresis. Using nondenaturing electrophoresis followed by detection of carbonic anhydrase (CA) activity in the gel stained with bromothymol blue, the following carriers of CA were detected: photosystem II, cytochrome b₆f complex, and ATP synthase. The data favor the assumption that multiple forms of thylakoid carbonic anhydrase take part in the internal proton transfer from the centers of their evolution to the ATP synthase.

2014-01-01T00:00:00Z