http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/84765 2026-04-15T04:16:41Z 2026-04-15T04:16:41Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/86207 2015-09-10T00:02:07Z 2013-01-01T00:00:00Z

Iнформацiя для авторiв журналу "Доповiдi Нацiональної академiї наук України"

2013-01-01T00:00:00Z Гулин, С.Б. Мирзоева, Н.Ю. Егоров, В.Н. Сидоров, И.Г. Проскурнин, В.Ю. Гулина, Л.В. http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/86206 2015-09-10T00:02:15Z 2013-01-01T00:00:00Z

Вторичное загрязнение Черного моря техногенными радионуклидами после аварии на Чернобыльской АЭС Гулин, С.Б.; Мирзоева, Н.Ю.; Егоров, В.Н.; Сидоров, И.Г.; Проскурнин, В.Ю.; Гулина, Л.В. На основе данных радиоэкологического мониторинга и ядерно-геохронологической реконструкции прослежена динамика радиоактивного загрязнения Черного моря за период 1986–2013 гг. с учетом вклада вторичных источников чернобыльских радионуклидов, к которым относится их поступление из водосборных бассейнов и ремобилизация из донных отложений. Установлено, что совокупность этих процессов, а также вариабельность речного стока, значительно усилившегося в 1995–1999 гг., могли стать основными причинами отмеченного в конце 1990 — начале 2000-х гг. увеличения содержания ⁹⁰Sr и ¹³⁷Cs в воде, донных осадках и гидробионтах Черного моря. Полученные данные позволили существенно уточнить прогноз периода времени, когда радиоактивное загрязнение Черного моря достигнет доаварийного уровня.; На пiдставi даних радiоекологiчного монiторингу та ядерно-геохронологiчної реконструкцiї простежено динамiку радiоактивного забруднення Чорного моря за перiод 1986–2013 рр. з урахуванням внеску вторинних джерел чорнобильських радiонуклiдiв, до яких вiдноситься їх надходження з водозбiрних басейнiв i ремобiлiзацiя з донних вiдкладень. Встановлено, що сукупнiсть цих процесiв, а також варiабельнiсть рiчкового стоку, який значно посилився в 1995–1999 рр., могли стати основними причинами вiдзначеного наприкiнцi 1990 — початку 2000-х рр. збiльшення вмiсту ⁹⁰Sr й ¹³⁷Cs у водi, донних вiдкладеннях i гiдробiонтах Чорного моря. Отриманi данi дозволили iстотно уточнити прогноз перiоду часу, коли радiоактивне забруднення Чорного моря досягне доаварiйного рiвня.; Based upon the data from the radioecological monitoring and the nuclear-geochronological reconstruction, the dynamics of radioactive pollution of the Black Sea has been traced for the period 1986–2013 taking the contributions of secondary sources of Chernobyl radionuclides into account, including their input from the catchment basins and remobilization from seabed sediments. It is found that the combination of these processes and the variability of river discharge, which became stronger in 1995–1999, may be the main reasons for the increase of the ⁹⁰Sr and ¹³⁷Cs concentrations in the Black Sea water, sediments, and biota observed in the late 1990s — early 2000s. The obtained data have allowed improving the prediction of a period, when the radioactive contamination of the Black Sea will reach the pre-accident level.

2013-01-01T00:00:00Z Орел, В.Е. Шевченко, А.Д. Рихальський, О.Ю. Бурлака, А.П. Лукін, С.М. Щепотін, І.Б. http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/86205 2015-09-10T00:02:14Z 2013-01-01T00:00:00Z

Нелінійні магнітні властивості магнетомеханохімічно синтезованого нанокомплексу з магнетиту та протипухлинного антибіотика доксорубіцину Орел, В.Е.; Шевченко, А.Д.; Рихальський, О.Ю.; Бурлака, А.П.; Лукін, С.М.; Щепотін, І.Б. Проведено дослiдження впливу постiйного магнiтного поля (ПМП) та електромагнiтного поля (ЕМП) пiд час магнетомеханохiмiчного синтезу нанокомплексу з наночастинок Fe₃O₄ i протипухлинного антибiотика доксорубiцину за допомогою методу магнiтометрiї й спектрiв електронного парамагнiтного резонансу (ЕПР). Показано, що за умов проведених дослiджень величина коерцитивної сили пiдвищується, а кiлькiсть парамагнiтних центрiв, величина магнiтного моменту та ширина лiнiй ЕПР має нелiнiйний характер змiн. В умовах експерименту 8 мТл ПМП та 2 Вт вихiдної потужностi ЕМП магнiтний момент насичення, кiлькiсть парамагнiтних центрiв та ширина лiнiї ЕПР досягають максимальних величин. Результати дослiдження перспективнi для практичного застосування при магнiтнiй нанотерапiї раку.; Проведено исследование влияния постоянного магнитного поля (ПМП) и электромагнитного поля (ЭМП) при магнетомеханохимическом синтезе нанокомплекса из наночастиц Fe₃O₄ и противоопухолевого антибиотика доксорубицина с помощью метода магнитометрии и спектров электронного парамагнитного резонанса (ЭПР). Показано, что в условиях проведенных исследований величина коэрцитивной силы повышается, а количество парамагнитных центров, величина магнитного момента и ширина линий ЭПР имеют нелинейный характер изменений. В условиях эксперимента 8 мТл ПМП и 2 Вт выходной мощности ЭМП магнитный момент насыщения, количество парамагнитных центров и ширина линии ЭПР достигают максимальных величин. Результаты исследования перспективны для практического применения при магнитной нанотерапии рака.; The influence of a constant magnetic field (CMF) and an electromagnetic field (EMF) during the magneto-mechano-chemical synthesis of a nanocomplex (NC) including Fe₃O₄ nanoparticles and antitumor antibiotic doxorubicin is studied by the methods of magnetometry and electron paramagnetic resonance (EPR). The coercivity increased in all experiments. The number of paramagnetic centers, magnetic moment, and EPR line width change nonlinearly. In the experiment with a 8-mT CMF and an output EMF power of 2 W, the saturation magnetic moment, the number of paramagnetic centers, and EPR line width reached maximum values. Results of the study are promising for the practical application to the magnetic nanotherapy of cancer.

2013-01-01T00:00:00Z Урвант, Л.П. Макогоненко, Є.М. Пидюра, М.О. Колєснікова, І.М. Луговська, Н.Е. Луговськой, Е.В. Комісаренко, С.В. http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/86204 2015-09-10T00:02:05Z 2013-01-01T00:00:00Z

Локалізація епітопу фібринспецифічного моноклонального антитіла І-3с у Вβ118–134 фрагменті фібрину людини Урвант, Л.П.; Макогоненко, Є.М.; Пидюра, М.О.; Колєснікова, І.М.; Луговська, Н.Е.; Луговськой, Е.В.; Комісаренко, С.В. Уточнено локалiзацiю неоантигенної детермiнанти фiбрину людини в межах його фрагмента Вβ118–134. Порiвняльний аналiз iнгiбiторної дiї пептидiв Вβ109–126 i Вβ121–138 на полiмеризацiю фiбрину та iмуноферментний аналiз зв’язування монАТ I-3с з фiбрином людини, бика, коня, щура та кроля вказали на локалiзацiю епiтопу у фрагментi Вβ126–135 фiбрину людини. На основi бiоiнформативного аналiзу молекул фiбриногену i фiбрину висловлено припущення, що експонування неоантигенної детермiнанти при переходi фiбриногену у фiбрин вiдбувається внаслiдок ослаблення взаємодiї мiж β-, α- та γ-ланцюгами у фрагментi суперспiралi, що включає Вβ73–138 дiлянку молекули фiбрину.; Уточнена локализация неоантигенной детерминанты фибрина человека в пределах его фрагмента Вβ118–134. Сравнительный анализ ингибирующего действия пептидов Вβ109–126 и Вβ121–138 на полимеризацию фибрина и иммуноферментный анализ связывания монАТ I-3с с фибрином человека, быка, лошади, крысы и кролика указали на локализацию эпитопа во фрагменте Вβ126–135 фибрина человека. На основе биоинформативного анализа молекул фибриногена и фибрина высказано предположение, что экспонирование неоантигенной детерминанты при переходе фибриногена в фибрин происходит вследствие ослабления взаимодействия между β-, α- и γ-цепями во фрагменте суперспирали, который включает Вβ73–138 участок молекулы фибрина.; Localization of the neoantigenic determinant within Вβ118–134 fragment of human fibrin has been clarified. Comparative analysis of the inhibitory influence of Bβ109–126 and Bβ121–138 peptides on fibrin polymerization, immuno-enzyme assay of mAb I-3c to human, bovine, horse, rat and rabbit fibrins binding indicated the location of epitope within Bβ126–135 part of Bβ118–138 fragment of a molecule. Based on the bioinformatic analysis of fibrinogen and fibrin molecules, we suggested that the neoantigenic determinant exposure at the fibrinogen-to-fibrin transition occured due to weakening the interaction between β-, α-, and γ-chains of the coiled-coil region, including Bβ73–138 fragment of a fibrin molecule.

2013-01-01T00:00:00Z