http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/84176 2026-04-07T11:11:42Z 2026-04-07T11:11:42Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/84651 2015-07-12T00:02:18Z 2012-01-01T00:00:00Z

Iнформацiя для авторiв журналу "Доповiдi Нацiональної академiї наук України"

2012-01-01T00:00:00Z Гребнева, Е.А. http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/84650 2015-07-12T00:02:32Z 2012-01-01T00:00:00Z

Природа и механизмы образования горячих и холодных пятен ультрафиолетового мутагенеза Гребнева, Е.А. В настоящее время не ясна природа и механизмы образования горячих и холодных пятен мишенных мутаций, которые образуются после облучения молекулы ДНК ультрафиолетовым светом. Разрабатывается полимеразно-таутомерная модель ультрафиолетового мутагенеза. Предлагается модель образования таких горячих и холодных пятен ультрафиолетового мутагенеза, которые образуются напротив цис-син циклобутановых пиримидиновых димеров. Показано, что горячими пятнами ультрафиолетового мутагенеза являются такие цис-син циклобутановые цитозин-тиминовые, тимин-цитозиновые и цитозин-цитозиновые димеры, на которые переходит больше энергии, чем на такие же циклобутановые цитозин-тиминовые, тимин-цитозиновые и цитозин-цитозиновые димеры, являющиеся холодными пятнами ультрафиолетового мутагенеза. Причины образования горячих и холодных пятен ультрафиолетового мутагенеза это соотношение между синглетными и триплетными уровнями оснований ДНК и процессы распространения энергии по молекуле ДНК. Добавочная энергия может приводить к изменению таутомерных состояний оснований ДНК, таких, которые входят в состав цис-син циклобутановых пиримидиновых димеров. Это может вызвать мишенные мутации.; На сьогоднi немає пояснення природи та механiзмiв утворення гарячих i холодних плям мiшенних мутацiй, що утворюються пiсля опромiнювання молекули ДНК ультрафiолетовим промiнням. Розроблюється полiмеразно-таутомерна модель ультрафiолетового мутагенезу. Запропоновано модель механiзму утворення таких гарячих i холодних плям ультрафiолетового мутагенезу, що утворюються навпроти цис-син циклобутанових пиримидинових димерiв. Показано, що гарячими плямами ультрафiолетового мутагенезу є такi цис-син циклобутановi цитозин-тимин, тимин-цитозиновi i цитозин-цитозиновi димери, на якi переходить бiльше енергiї, нiж на такi цис-син циклобутановi цитозин-тимин, тимин-цитозиновi i цитозин-цитозиновi димери, якi є холодними плямами ультрафiолетового мутагенезу. Причиною утворення гарячих i холодних плям ультрафiолетового мутагенезу є спiввiдношення мiж синглетними i триплетними рiвнями основ ДНК та процеси поширення енергiї в молекулi ДНК. Додаткова енергiя може призвести до змiни таутомерних станiв в основах ДНК, таких, якi є частиною цис-син циклобутанових пиримидинових димерiв. Це може викликати мiшеннi мутацiї.; The nature of hot and cold spots of ultraviolet mutagenesis has not been yet explained satisfactorily. A polymerase tautomer model of ultraviolet mutagenesis is developed, and a model of formation of hot and cold spots of ultraviolet mutagenesis is proposed. It is shown that the hot spots of ultraviolet mutagenesis are those cis-syn cyclobutane cytosine-thymine and thymine-cytosine dimers, on which a more energy is transferred than that on such cis-syn cyclobutane cytosine-thymine and thymine- cytosine dimers that are cold spots of ultraviolet mutagenesis. The causes for the formation of hot and cold spots of ultraviolet mutagenesis are the correlation between singlet and triplet energy levels of the DNA bases and the energy transfer in DNA molecules. The extra energy can result in the tautomer change of DNA bases that are a part of the cis-syn cyclobutane pyrimidine dimers. This can be a source of targeted mutations.

2012-01-01T00:00:00Z Сабирова, Т.Ю. Лозовая, О.Й. Юзвенко, Л.В. Жидкевич, Н.В. Диденко, Л.Ф. Спивак, Н.Я. http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/84649 2015-07-12T00:02:31Z 2012-01-01T00:00:00Z

Фиторабдовирусы как регрессирующий фактор растительной опухоли Сабирова, Т.Ю.; Лозовая, О.Й.; Юзвенко, Л.В.; Жидкевич, Н.В.; Диденко, Л.Ф.; Спивак, Н.Я. При инкубировании растительных опухолей, индуцированных Agrobacterium tumefaciens, с различными рабдовирусами — вирусом кучерявой карликовости картофеля (ВККК), вирусом ожога гречихи (ВОГ) и вирусом везикулярного стоматита (ВВС), отмечена регрессия опухолей на 58, 44 и 74,5% соответственно.; При iнкубацiї рослинних пухлин, iндукованих Agrobacterium tumefaciens, з рiзними рабдовiрусами — вiрусом кучерявої карликовостi картоплi (ВККК), вiрусом опiку гречки (ВОГ) i вiрусом везикулярного стоматиту (ВВС), виявлено регресiю пухлин на 58, 44 i 74,5% вiдповiдно.; During the incubation of Agrobacterium tumefaciens-induced plant tumors with different rhabdoviruses (potato curly dwarf virus (PCDV), viral burn of buckwheat (VBB), and vesicular stomatitis virus (VSV)), the regression of tumors by 58, 44, and 74.5%, respectively, is revealed.

2012-01-01T00:00:00Z Весельська, Н.С. Янчук, П.І. Барановський, В.А. Макарчук, М.Ю. http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/84648 2015-07-12T00:02:24Z 2012-01-01T00:00:00Z

Особливості жовчоутворення при зміні функціонального стану ендотелінових рецепторів Весельська, Н.С.; Янчук, П.І.; Барановський, В.А.; Макарчук, М.Ю. За умов гострого дослiду на щурах вивчено вплив ендотелiну-1 та BQ-123 на зовнiшньо-секреторну функцiю печiнки та спiввiдношення вiльних i кон’югованих жовчних кислот у жовчi. Виявлено гальмiвну дiю апробованих доз препаратiв на холерез i рiзнонаправлений вплив на бiосинтез окремих жовчних кислот. Показано, що ендотелiн-1 пiдсилює бiосинтез тригiдроксихоланових кислот, а BQ-123 сприяє зростанню рiвня як вiльних, так i кон’югованих дигiдроксихоланових кислот у жовчi.; В условиях острого опыта на крысах изучено влияние эндотелина-1 и BQ-123 на внешнесекреторную функцию печени и соотношение свободных и коньюгированных желчных кислот в желчи. Обнаружено тормозное действие апробированных доз препаратов на холерез и разнонаправленное влияние на биосинтез отдельных желчных кислот. Показано, что эндотелин-1 усиливает биосинтез тригидроксихолановых кислот, а BQ-123 способствует возрастанию уровня как свободных, так и коньюгированных дигидроксихолановых кислот в желчи.; Influences of endothelin-1 and its antagonist BQ-123 on both choleresis and quantitative correlation of free and conjugated bile acids in bile have been studied in sharp experiments on rats. The inhibitory action of these preparations on choleresis at the doses tested and the differently directed influences on the biosynthesis of separate bile acids are revealed. Endothelin-1 intensifies the biosynthesis of trihydroxycholic acids, while BQ-123 promotes increasing the levels of both free and conjugated dihydroxycholic acids in bile.

2012-01-01T00:00:00Z