Украинский химический журнал, 2009, № 11http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/826452026-04-06T05:57:20Z2026-04-06T05:57:20ZСтруктуроутворення в сумішах полівінілхлорид—поліуретановий еластомерМалишева, Т.Л.Головань, С.В.http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/827102015-06-06T00:01:41Z2009-01-01T00:00:00ZСтруктуроутворення в сумішах полівінілхлорид—поліуретановий еластомер
Малишева, Т.Л.; Головань, С.В.
Досліджено вплив хімічної будови поліуретанових еластомерів на мікрофазову структуру і фізико-механічні властивості бінарних полімерних систем на основі полівінілхлориду в широкому діапазоні складів. Створені композиційні матеріали з підвищеними характеристиками міцності.; Исследовано влияние химического строения полиуретановых эластомеров на микрофазовую структуру и физико-механические свойства бинарных полимерных систем на основе поливинилхлорида в широком диапазоне составов. Соданы композиционные материалы с повышенными характеристиками прочности.; Influence of a chemical structure polyurethane elastomers on a microphase structure and physicomechanical properties of binary polymer systems based on polyvinylchloride are investigated. New composite materials with heightened strength characteristics are created.
2009-01-01T00:00:00ZМас-спектрометричне дослідження одержаних у водному середовищі комплексів включення сілілірованого похідного β-циклодекстрину з органічними сполукамиРябов, С.В.Бойко, В.В.Бортницький, В.І.Дмитрієва, Т.В.Кобріна, Л.В.Керча, Ю.Ю.http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/827092015-06-06T00:01:35Z2009-01-01T00:00:00ZМас-спектрометричне дослідження одержаних у водному середовищі комплексів включення сілілірованого похідного β-циклодекстрину з органічними сполуками
Рябов, С.В.; Бойко, В.В.; Бортницький, В.І.; Дмитрієва, Т.В.; Кобріна, Л.В.; Керча, Ю.Ю.
Аналіз температурної залежності зміни інтенсивності виділення летких продуктів піролізу сілілірованого похідного b-циклодекстрину (β-ЦД-Si) з 4-нітрофенолом та барвником — нільським блакитним, склад йонних фрагментів, що утворюються при терморозкладанні зразків при різних температурах, їх індивідуальна питома інтенсивність показали можливість одержання у водному середовищі стійких комплексів включення між β-ЦД-Si і 4-нітрофенолом та між β-ЦД-Si і барвником — нільським блакитним. Запропоновані можливі схеми утворення комплексів включення між досліджуваними речовинами.; Анализ температурной зависимости изменения интенсивности выделения летучих продуктов пиролиза силилированного производного β-циклодекстрина с 4-нитрофенолом и красителем нильским голубым, состав ионных фрагментов, которые образуются при терморазложении образцов при разных температурах, их индивидуальная удельная интенсивность показали возможность образования в водной среде стойких комплексов включения между производным β-ЦД и 4-нитрофенолом, а также нильским голубым. Предложены возможные схемы образования комплексов включения между исследуемыми веществами.; Thermal mass-spectrometry has been employed to investigate a process of thermal destruction of the inclusion complexes of β-cyclodextrin silyl-derivative with 4-nitrophenol and dye-Nilotic blue, accordingly. The decomposition behavior of both inclusion complexes under programmed temperature rise up to 400 °C has been studied.
2009-01-01T00:00:00ZСостав электрохимически синтезированных оксидных соединений молибденаСтадник, О.А.Иванова, Н.Д.Болдырев, Е.И.Железнова, Л.И.http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/827082015-06-06T00:01:40Z2009-01-01T00:00:00ZСостав электрохимически синтезированных оксидных соединений молибдена
Стадник, О.А.; Иванова, Н.Д.; Болдырев, Е.И.; Железнова, Л.И.
Исследован состав оксидных соединений молибдена, синтезированных электрохимическим методом. Методами термогравиметрии, ИК-спектроскопии и электронной микроскопии установлено, что полученные соединения являются оводненными оксидами молибдена.; Досліджено склад оксидних сполук молібдену, синтезованих електрохімічним методом. Методами термогравіметрії, ІЧ-спектроскопії та електронної мікроскопії встановлено, що отримані сполуки є гідратованими оксидами молібдену.; Composition of the molybdenum oxide compound, synthesized by the electrochemical method has been investigated. By the methods of the termogravimetry, IK-spectroscopy and electron microscopy has been established, that obtained compounds are hydrated molybdenum oxides.
2009-01-01T00:00:00ZКинетика и механизм выделения водорода на никелевом катоде, модифицированном сплавом никель—молибден, в щелочном раствореКозин, Л.Ф.Машкова, Н.В.http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/827072015-06-06T00:01:36Z2009-01-01T00:00:00ZКинетика и механизм выделения водорода на никелевом катоде, модифицированном сплавом никель—молибден, в щелочном растворе
Козин, Л.Ф.; Машкова, Н.В.
Исследованы закономерности выделения водорода из воды в 30 %-м растворе КОН на вращающемся никелевом катоде, модифицированном сплавом Ni—Mo. Определены угловые коэффициенты зависимостей ηH2—lg iк, коэффициенты переноса электрона и токи обмена реакции выделения водорода при температурах 298, 308, 318, 328 и 338 К. Экспериментальные значения угловых коэффициентов поляризационных кривых (ПК) свидетельствуют о протекании как реакции электрохимической десорбции с участием гидридов NiH и MoH, так и химической реакции рекомбинации водорода моногидридов компонентов катода с образованием водорода. Обнаружена сложная температурная зависимость коэффициентов переноса ai и угловых коэффициентов bк, обусловленная адсорбционными свойствами атомарного водорода моногидридов никеля и молибдена, образующихся при катодной поляризации никель-молибденового электрода и электронными свойствами этого сплава. Из температурной зависимости токов обмена рассчитана энергия активации процесса Ei, равная 169.56 кДж/моль, которая свидетельствует о кинетическом контроле скорости катодного выделения водорода.; Досліджено закономірності виділення водню з води у 30 %-му розчині КОН на нікелевому електроді, що обертається, модифікованому сплавом Ni—Mo. Визначено кутові коефіцієнти залежностей ηH2—lg iк, коефіцієнти переносу електрона та струми обміну реакції виділення водню при температурах 298, 308, 318, 328 та 338 К. Експериментальні значення кутових коефіцієнтів поляризаційних кривих (ПК) свідчать про перебіг як реакції електрохімічної десорбції за участю гідридів NiH та MoH, так і хімічної реакції рекомбінації водню моногідридів компонентів катоду з утворенням водню. Виявлено складну температурну залежність коефіцієнтів переносу ai та кутових коефіцієнтів bк, обумовлену адсорбційними властивостями атомарного водню моногідридів нікелю та молібдену, що утворюються при катодній поляризації нікель-молібденового електрода, та електронними властивостями цього сплаву. По температурній залежності струмів обміну розраховано значення енергії активації процесу Eio, яке дорівнює 169.56 кДж/моль, що свідчить про кінетичний контроль швидкості катодного виділення водню.; The regularities of the electrochemical reaction of hydrogen evolution from water in a 30 % solution of KOH at a rotating nickel disk electrode, modified by Ni—Mo alloy, have been studied. The angular coefficients of relations ηH2—lg iк, electron transfer coefficients and exchange currents of hydrogen evolution reaction have been determined. The experimental angular coefficients values of polarization curves (PC) indicates occurrence of both an electrochemical desorption reaction with the participation of NiH and MoH hydrides and a chemical recombination reaction of monohydride hydrogen of cathode constituents to form hydrogen. A complex temperature dependence of transfer coefficients ai and angular coefficients bc , which are due to adsorption properties of atomic hydrogen, monohydrides of nickel and molybdenum, which are formed on cathodic polarization of nickel-molybdenum electrode, and to electronic properties of this alloy has been discovered. On the basis of the temperature dependence of exchange currents the activation energy of this reaction (Eio= 169.56 kJ/mol) has been calculated, which indicates kinetic control of hydrogen evolution reaction rate.
2009-01-01T00:00:00Z