http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/82644 2026-04-06T05:57:16Z 2026-04-06T05:57:16Z Алиева, Р.А. Пашаев, Ф.Г. Гасанов, А.Г. Махмудов, К.Т. http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/82699 2015-06-06T00:01:46Z 2009-01-01T00:00:00Z

Квантово-химические расчеты таутомерных форм 3-(2-гидрокси-3,5-дисульфофенилазо)пентан-2,4-диона и его комплексообразование с медью (II) в присутствии катионных поверхностно-активных веществ Алиева, Р.А.; Пашаев, Ф.Г.; Гасанов, А.Г.; Махмудов, К.Т. Методом МО ЛКАО в приближении Хюккеля определены эффективные заряды атомов в таутомерных формах (енол-азо, кето-азо, гидразо) 3-(2-гидрокси-3,5-дисульфофенилазо)пентан-2,4-диона (H2L). Исследовано взаимодействие в системе Н2L—катионные поверхностно-активные вещества (КПАВ): хлорид цетилпиридиния, что в растворе между КПАВ и сульфогруппой Н2L образуются ионные ассоциаты, комплексы этих соединений бромид цетилпиридиния, бромид цетилтриметиламмония в присутствии и в отсутствие меди (II). Установлено, с медью (II) не полимеризуются, а находятся в мономерной форме. Изучено влияние посторонних ионов и маскирующих веществ на комплексообразование. Разработана методика фотометрического определения меди (II) в почве, загрязненной нефтью.; Методом МО ЛКАО в наближенні Хюккеля визначено ефективні заряди атомів в таутомерних формах (єнолазо, кето-азо, гідразо) 3-(2-гідрокси-3,5-дисульфофенілазо)пентан-2,4-діону (H2L). Досліджено взаємодію в системі Н2L—катіонні поверхнево-активні речовини (КПАР): хлорид цетилпіридинію, бромід цетилпіридинію, бромід цетилтриметиламонію в присутності і у відсутності міді (II). Встановлено, що в розчині між КПАР і сульфогрупою Н2L утворюються йонні асоціати, комплекси цих з’єднань з міддю (II) не полімеризуються, а знаходяться в мономерній формі. Вивчено вплив сторонніх йонів і маскуючих речовин на комплексоутворення. Розроблено методику фотометричного визначення міді (II) в грунті, забрудненому нафтою.; Effective charges of atoms in tautomeric forms (enole-azo, keto-azo, hydrazo) of 3-(2-hydroxy-3,5-disulfophonylazo)pentane-2,4-dion have been determined by the MO LCAO method in a Huckol approximation. Interaction in the system H2L-cationic surfactants: cetylpyridinium chloride, cetylpyridinium bromide, cetyltrimethylammonium bromide in the presence and in the absence of copper (II) has been studied. It has been found that in the solution, ionic associates are formed between cationic surfactants and sulfogroup H2L, and that the complexes of these compounds with copper (II) do not polymerize, but are in the monomeric form. The effect of foreign ions and masking substances on complex formation has been studied. A procedure for the photometric determination of copper (II) in oil-contaminated soil has been developed.

2009-01-01T00:00:00Z Трофимчук, А.К. Латаева, А.В. Чуенко, А.В. http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/82698 2015-06-06T00:01:44Z 2009-01-01T00:00:00Z

Сорбционно-атомно-абсорбционное определение свинца в высокоминерализованных водах Трофимчук, А.К.; Латаева, А.В.; Чуенко, А.В. Приведены результаты электротермического атомно-абсорбционного определения свинца в высокоминерализованных водах. Показана возможность устранения мешающего влияния хлорид-ионов путем предварительного концентрирования пробы на химически модифицированных N-аллил-N’-пропилтиомочевиной силикагелях. Проведен метрологический контроль методики и подтверждена возможность еe применения при анализе этих природных объектов. Предел обнаружения свинца составляет 0.6 мкг/дм3, относительное стандартное отклонение Sr = 0.15 (n=8, P=0.95).; Наведено результати електротермічного атомно-абсорбційного визначення свинцю у високомінералізованих водах. Показано можливість усунення впливу хлорид-йонів, що заважають, попереднім концентруванням проби на модифікованих N-аліл-N’-пропілтіосечовиною силікагелях. Проведено метрологічний контроль методики і підтверджено можливість її застосування для аналізу цих природних об’єктів. Межа виявлення свинцю складає 0.6 мкг/дм3, відносна похибка визначення — 0.15.; The results of electro-thermal atomicabsorption determination of lead in high mineralization waters are resulted. Possibility of removal of the preventing influencing of chloride-ions is shown by preliminary concentration of test on chemically modified N-allil-N’- propilltiourea silicagel. The metrologycal control of method is conducted and possibility of its application at the analysis of these natural objects is confirmed. The limit of discovery of lead makes 0.6 mkg/dm3, relative error of determination — 0.15.

2009-01-01T00:00:00Z Сокольський, Г.В. Іванова, Н.Д. Іванов, С.В. Болдирєв, Є.І. http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/82697 2015-06-06T00:01:48Z 2009-01-01T00:00:00Z

Фазові перетворення оксидно-манганової системи в продуктах анодного електросинтезу з фторидних електролітів у присутності йонів літію Сокольський, Г.В.; Іванова, Н.Д.; Іванов, С.В.; Болдирєв, Є.І. Електрохімічним методом із фторидних електролітів синтезовано зразки оксиду мангану (IV), доповані йонами літію. Методами хімічного аналізу та рентгенівської дифракції досліджено їх фізико-хімічні властивості. Встановлено існування нової фази родини тунельних структур оксиду мангану (IV) ідеального складу Li₁₆Mn₂₄O₄₈ (C2/m) за допомогою електронної дифракції. Комп’ютерною обробкою рентгенограм показано багатофазність зразків і оцінено вміст нової фази у зразках на рівні 5 %.; Электрохимическим методом из фторидных электролитов синтезированы образцы оксида Mn (IV), допированные ионами лития. Методами химического анализа и рентгеновской дифракции исследованы их физико-химические свойства. Методом электронной дифракции установлено существование новой фазы семейства тунельных структур оксида Mn (IV) с идеальным составом Li₁₆Mn₂₄O₄₈ (C2/m). С помощью компьютерной обработки рентгенограмм показана многофазность обазцов и оценено содержание новой фазы в образцах на уровне 5 %.; Manganese (IV) oxide samplex doped by lithium ions have been electrodeposited from fluorinecontaining electrolytes. Physicochemical properties of the samples were studied by chemical analysis and X-ray diffraction. The appearance of a new phase of a tunneled polymorphs of manganese (IV) oxide family with ideal composition Li₁₆Mn₂₄O₄₈ (C2/m) has been established by transmission electron microscopy. The multiphase composition of the samples has been confirmed by the Rietveld refinement of X-ray diffraction patterns and the content of the new phase been evaluated (about 5 %).

2009-01-01T00:00:00Z Козин, Л.Ф. Машкова, Н.В. http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/82696 2015-06-06T00:01:35Z 2009-01-01T00:00:00Z

Кинетика и механизм выделения водорода на никелевом электроде, модифицированном сплавом никель—вольфрам в щелочном растворе Козин, Л.Ф.; Машкова, Н.В. Определены кинетические параметры электрохимического выделения водорода из воды в 30 %-м растворе КОН на никелевом вращающемся дисковом электроде, модифицированном сплавом Ni—W при температурах 298—328 К (коэффициенты переноса электрона, угловые коэффициенты поляризационных кривых (ПК), токи обмена). Определено предельное перенапряжение при выделении водорода и рассчитанные из предельного перенапряжения и температурной зависимости токов обмена значения энергии активации, равные: Еη = 50.74 кДж/моль и Еа = 64.27 кДж/моль, свидетельствующие о кинетическом контроле скорости реакции выделения водорода. Показано, что образование моногидридов никеля и вольфрама (NiH и WH) при катодном выделении водорода оказывает влияние на величину угловых коэффициентов ПК.; Визначено кінетичні параметри електрохімічного виділення водню з води в 30 %-му розчині КОН на нікелевому дисковому електроді, що обертається, модифікованому сплавом Ni—W при температурах 298—328 К (коефіцієнти переносу електрона, кутові коефіцієнти поляризаційних кривих (ПК), струми обміну). Визначено граничну перенапругу при виділенні водню. Розраховані значення енергії активації з граничної перенапруги (Еη = 50.74 кДж/моль) та температурної залежності струмів обміну (Еа= 64.27 кДж/моль), які свідчать про кінетичний контроль швидкості реакції виділення водню. Показано, що утворення моногідридів нікелю і вольфраму (NiH і WH) при катодному виділенні водню впливає на величину кутових коефіцієнтів ПК.; The kinetic parameters of electrochemical reaction of hydrogen evolution (ERHE) from water in 30 % solution of KOH on a rotating nickel disk electrode, modified by alloy Ni—W, at temperatures 298—328 K (electron transfer coefficients, angular coefficients of polarization curves (PC), exchange currents), and the limiting overpotential of the ERHE was determined. The activation energy of ERHE was calculated by using the limit overpotential value (Еη = 50.74 kJ×mol⁻¹) and on the basis of temperature dependence of exchange currents of this reaction (Еа = 64.27 kJ×mol–1). These values of activation energy indicate kinetic control of ERHE rate. It is shown that the formation of monohydrides of nickel and tungsten (NiH and WH) during the cathodic hydrogen evolution has influence on the values of angular coefficients of PC.

2009-01-01T00:00:00Z