<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/">
<title>Украинский химический журнал, 2009, № 06</title>
<link href="http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/82471" rel="alternate"/>
<subtitle/>
<id>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/82471</id>
<updated>2026-04-06T07:18:48Z</updated>
<dc:date>2026-04-06T07:18:48Z</dc:date>
<entry>
<title>Лев Мусійович Ягупольський</title>
<link href="http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/82508" rel="alternate"/>
<author>
<name/>
</author>
<id>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/82508</id>
<updated>2015-06-02T00:02:24Z</updated>
<published>2009-01-01T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Лев Мусійович Ягупольський
5 квітня 2009 року пішов із життя видатний вчений, засновник добре відомої у світі української наукової школи з хімії фтороорганічних сполук, доктор хімічних наук, професор, Заслужений діяч науки УРСР, лауреат Державної премії України в галузі науки і техніки, премії Ради Міністрів СРСР, іменної премії академіка А.І. Кіпріанова, член редколегії та науковий редактор Украинского химического журнала — Лев Мусійович Ягупольський.
</summary>
<dc:date>2009-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</entry>
<entry>
<title>2-заміщені 8,9-циклоалкілтієно[3,2-е][1,2,4]триазоло[1,5-с]-піримідин-5(6Н)-они</title>
<link href="http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/82507" rel="alternate"/>
<author>
<name>Чернюк, О.М.</name>
</author>
<author>
<name>Толмачова, В.С.</name>
</author>
<author>
<name>Вовк, М.В.</name>
</author>
<id>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/82507</id>
<updated>2015-06-02T00:02:25Z</updated>
<published>2009-01-01T00:00:00Z</published>
<summary type="text">2-заміщені 8,9-циклоалкілтієно[3,2-е][1,2,4]триазоло[1,5-с]-піримідин-5(6Н)-они
Чернюк, О.М.; Толмачова, В.С.; Вовк, М.В.
Розроблено зручний метод синтезу 2-заміщених 8,9-циклоалкілтієно[3,2-e][1,2,4]триазоло[1,5-с]піримідин-5(6Н)-онів, який грунтується на конденсації 3-ціано-(4-R 1-5-R 2-тієн-2-іл)фенілкарбаматів з гідразидами карбонових кислот.; Разработан удобный метод синтеза 2-замещенных 8,9-циклоалкилтиено[3,2-e][1,2,4]триазоло[1, 5-с]пиримидин-5(6Н)-онов, основанный на конденсации 3-циано(4-R1-5-R2-тиен-2-ил)фенилкарбаматов с гидразидами карбоновых кислот.; The convenient method of the synthesis of 2-substitutive 8,9-cycloalkylthieno[3,2-e][1,2,4]triazolo[1, 5-с]pyrimidin-5(6Н)-оnes based on the condensation of 3-cyano(4-R1-5-R2-thieno-2-yl)phenylcarbamates with carboxylicacids hydrazides has been developed.
</summary>
<dc:date>2009-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</entry>
<entry>
<title>2-(4-Фенілтіазол-2-іл)тіоацетамід у синтезі функціональнозаміщених 2-меркаптопіридинів</title>
<link href="http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/82506" rel="alternate"/>
<author>
<name>Дяченко, В.Д.</name>
</author>
<author>
<name>Ткачов, Р.П.</name>
</author>
<author>
<name>Дяченко, О.Д.</name>
</author>
<id>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/82506</id>
<updated>2015-06-02T00:02:22Z</updated>
<published>2009-01-01T00:00:00Z</published>
<summary type="text">2-(4-Фенілтіазол-2-іл)тіоацетамід у синтезі функціональнозаміщених 2-меркаптопіридинів
Дяченко, В.Д.; Ткачов, Р.П.; Дяченко, О.Д.
Конденсацією етоксиметиліденпохідних СН-кислот з 2-(4-фенілтіазол-2-іл)тіоацетамідом у присутності етилату натрію синтезовано заміщені β-(4-фенілтіазол-2-іл)-2-меркаптопіридини, які здатні до алкілування за меркаптогрупою та подальшого анелування.; Конденсацией этоксиметилиденпроизводных СН-кислот с 2-(4-фенилтиазол-2-ил)тиоацетамидом в присутствии основания синтезированы замещенные β-(4-фенилтиазол-2-ил)-2-тиоксопиридины, способные к алкилированию по тиоамидной группе и дальнейшему аннелированию.; By condensation of etoxymethyliden derivatives of СН-acids with 2-(4-phenylthiazol-2-yl)thioacetamide in presence of basis synthesized substituted β-(phenylthiazol-2-yl)-2-thioxopyridines, that can to alkylating on thioamidic group and next annelation.
</summary>
<dc:date>2009-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</entry>
<entry>
<title>Необычная конформация N,N’-ди(1-алкил-5-бензоил-2-оксо-3-этоксикарбонил-1,2-дигидропиридин-6-ил)-1,2-диаминоэтана: данные РСА и квантово-химических расчетов</title>
<link href="http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/82505" rel="alternate"/>
<author>
<name>Брицун, В.Н.</name>
</author>
<author>
<name>Русанов, Э.Б.</name>
</author>
<author>
<name>Чернега, А.Н.</name>
</author>
<author>
<name>Шишкин, О.В.</name>
</author>
<author>
<name>Лозинский, М.О.</name>
</author>
<id>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/82505</id>
<updated>2015-06-02T00:02:18Z</updated>
<published>2009-01-01T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Необычная конформация N,N’-ди(1-алкил-5-бензоил-2-оксо-3-этоксикарбонил-1,2-дигидропиридин-6-ил)-1,2-диаминоэтана: данные РСА и квантово-химических расчетов
Брицун, В.Н.; Русанов, Э.Б.; Чернега, А.Н.; Шишкин, О.В.; Лозинский, М.О.
Методом РСА установлено, что N,N’-ди(1-алкил-5-бензоил-2-оксо-3-этоксикарбонил-1,2-дигидропиридин-6-ил)-1,2-диаминоэтаны существуют в синклинальной конформации, которая, по данным квантово-химических расчетов, выполненных в рамках теории функционала плотности методом M05-2X/cc-pvdz, энергетически выгоднее антиперипланарной конформации.; Методом РСА встановлено, що N,N’- ди(1-алкіл-5-бензоїл-2-оксо-3-етоксикарбоніл-1,2-дигідропіридин-6-іл)-1,2-діаміноетани існують в синклінальній конформації, яка, за даними квантово-хімічних розрахунків, виконаних в рамках теорії функціоналу щільності методом M05-2X/cc-pvdz, енергетично вигідніша за антиперипланарну конформацію.; It is established by the X-ray method that N,N’-di(1-alkyl-5-benzoyl-2-оxo-3-ethoxycarbonyl-1,2-dihydropyridine-6-yl)-1,2-diaminoethanes exist in synclinal conformation. In accordance to the data of quantum-chemical calculations, executed by the M05-2X method within the framework of the functional DFT XC, it is energetically more advantageous than antiperiplanar conformation.
</summary>
<dc:date>2009-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</entry>
</feed>
