http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/82326 2026-04-06T04:27:41Z 2026-04-06T04:27:41Z Кравченко, В.В. Попов, А.Ф. Луцюк, А.Ф. Котенко, А.А. http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/82421 2015-05-30T00:01:33Z 2009-01-01T00:00:00Z

Механизм реакций арилсульфониламмониевых солей с третичными аминами и N-оксидами аминов Кравченко, В.В.; Попов, А.Ф.; Луцюк, А.Ф.; Котенко, А.А. Изучена кинетика замещения оксипиридиниевой группы в арилсульфонилвинилоксипиридиниевых солях третичными аминами и N-оксидами аминов. На основе полученных данных о характере влияния эффектов структуры в третичных аминах и их N-оксидах и температуры на скорость указанных обменных процессов и сопоставления их с данными для реакций аминолиза активированных винилгалогенидов установлен двустадийный механизм SNVin-замещения для обменных процессов с участием винилониевых солей.; Вивчено кінетику заміщення оксіпіридинієвої групи в арилсульфонілвінілоксіпіридинієвих солях третинними амінами та N-оксидами амінів. На основі отриманих даних про характер впливу ефектів структури в третинних амінах та їхніх N-оксидах, а також температури на швидкість зазначених обмінних процесів і зіставлення їх з даними для реакцій амінолізу активованих вінілгалогенідів обгрунтовано двохстадійний механізм SNVіn-заміщення для обмінних процесів за участю вінілонієвих солей.; The kinetics of the substitution oxipyridinium group arylsulphonylammonium salts tertiary amines and their N-oxides have been studied. The influence of tertiary amines and their N-oxides structure and temperature on rate of the processes has been quantitatively estimated. Based on results of kinetics these processes have been found to be proceed by two-stage mechanism SNVin-substitution for exchange processes with participation of vinylonium salts.

2009-01-01T00:00:00Z Симонов, Ю.А. Павловский, В.И. Гданец, М. Чумаков, Ю.М. Андронати, С.А. http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/82420 2015-05-30T00:01:30Z 2009-01-01T00:00:00Z

Кристаллическая и молекулярная структура гидазепама Симонов, Ю.А.; Павловский, В.И.; Гданец, М.; Чумаков, Ю.М.; Андронати, С.А. Методом рентгеноструктурного анализа установлена кристаллическая и молекулярная структура селективного анксиолитика — 1-гидразинокарбонилметил-7-бром-5-фенил-1,2-дигидро-3Н-1,4-бенздиазепин-2-она (гидазепама). Показано, что для молекулы гидазепама в кристалле реализуются только межмолекулярные водородные связи с образованием 10-членного псевдоцикла –O(1)–C(13)–N(14)–N(15)–H...O(1)–C(13)–N(14)–N(15)–H–. Дополнительно в кристалле реализованы С(8)–Н...Br невалентные взаимодействия.; Методом рентгеноструктурного аналі зувстановлено кристалічну і молекулярну структуру селективного анксіолітика — 1-гідразинокарбонілметил-7-бром-5-феніл-1,2-дигідро-3Н-1,4-бенздіазепін-2-она (гідазепама). Показано, що для молекули гідазепама в кристалі реалізуються тільки мiжмолекулярні водневі зв’язки з утворенням 10-членного псевдоциклу –O(1)–C(13)–N(14)–N(15)–H...O(1)–C(13)–N(14)–N(15)–H–. Додатково у кристалі реалізовані С(8)–Н...Br невалентні взаємодії.; Crystal and molecular structure of selective anxiolytic 1-hydrazinocarbonilmethyl-7-brom-5-phenyl-1,2-dihydro-3H-1,4-benzdiazepin-2-one (gidazepam) was established by the X-ray analysis. It has been shown that only intermolecular hydrogen bonds with formation of 10-membered pseudocycle –O(1)–C(13)–N(14)–N(15)–H... O(1)–C(13)–N(14)–N(15)–H– are realized in crystal for gsdazepam molecule. C(8)–H...Br nonvalent interactions were realized in crystal additionally.

2009-01-01T00:00:00Z Яцимирский, В.К. Герасeва, В.Г. Безуглая, Т.Н. Диюк, В.Е. http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/82419 2015-05-30T00:01:29Z 2009-01-01T00:00:00Z

Окисление аскорбиновой кислоты молекулярным кислородом в присутствии гетеробиметаллических комплексов меди Яцимирский, В.К.; Герасeва, В.Г.; Безуглая, Т.Н.; Диюк, В.Е. Исследована кинетика окисления аскорбиновой кислоты в присутствии гетеробиметаллических комплексных соединений [Cu(L¹/L²)][MCl4] (M = Zn, Mn; L¹ — 4,6,6-триметил-1,9-диамино-3,7-диазанона-3-ен; L² – 1,15-дигидрокси-7,9,9-триметил-3,6,10,13-тетраазапентадека-6-ен). Получено кинетическое уравнение и предложена схема процесса, согласно которой реакция протекает через образование промежуточного комплекса катализатора с кислородом и аскорбат-моноанионом. Лимитирующей стадией процесса является распад тройного комплекса.; Досліджено кінетику окиснення аскорбінової кислоти в присутності гетеробіметалічних комплексів міді [Cu(L¹/L²)][MCl4] (M = Zn, Mn; L¹ — 4,6,6-триметил-1,9-діаміно-3,7-діазанона-3-єн; L² — 1,15-дигідрокси-7,9,9-триметил-3,6,10,13-тетраазапентадека-6-єн). Одержано кінетичне рівняння і запропоновано схему процесу, згідно з якою реакція перебігає через утворення проміжного комплексу каталізатора з киснем і аскорбатмоноаніоном. Лімітуючою стадією процесу є розклад потрійного комплексу.; The kinetics of ascorbic acid oxidation in presence of heterobimetallic complexes [Cu(L¹/L²)][MCl4] (M = Zn, Mn; L¹ — 4,6,6-trimethyl-1,9-diamino-3,7-diazanona-3-еne; L² — 1,15-dihydroxy-7,9,9-trimethyl-3,6,10,13-tetraаzаpentadeca-6-еne) was studied. The kinetic equation was obtained and the scheme of process passing through the formation of intermediate complex between catalyst, oxygen and ascorbate-monoanion was proposed. The limiting stage of process is the decomposition of the triple complex.

2009-01-01T00:00:00Z Гавриленко, О.М. В’юнов, О.І. http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/82418 2015-05-30T00:01:28Z 2009-01-01T00:00:00Z

Синтез та дослідження перспективних матеріалів для твердотільних літієвих джерел струму Гавриленко, О.М.; В’юнов, О.І. Розглянуто ряд перспективних твердих електролітів для Li+-йонних джерел струму. Досліджено утворення та структурні особливості (кристалохімічні параметри, нестехіометрію по лужному металу) твердих розчинів перовскiтної структури в системах (La,Li,A)Nb2O6 (A — Na, Sr) та Sr1–хLi2хZrO3. Показано кореляцію йонної провідності та розмірного фактору в заміщених ніобатах лантану.; Рассмотрен ряд перспективных твердых электролитов для Li-ионных источников тока. Исследованы образование и структурные особенности (кристаллохимические параметры, нестехиометрия по щелочному металлу) твердых растворов перовскитной структуры в системах (La,Li,A)Nb2O6 (А — Na, Sr) и Sr1–хLi2х-ZrO3. Показана корреляция ионной проводимости и размерного фактора в замещенных ниобатах лантана.; The perspective solid electrolytes for the Li-ionic batteries is considered. The formation and structural features (crystallochemical parameters, lithium nonstoichiometry) of the perovskite solid solutions in the system (La,Li,A)Nb2O6 (A — Na, Sr) and Sr1–хLi2хZrO3 were investigated. The correlation of ionic conductivity and size-factor in substitued niobates of lanthanum has been shown.

2009-01-01T00:00:00Z