http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/8038 2026-04-10T15:58:43Z 2026-04-10T15:58:43Z Кравец, В.С. Колесников, Я.С. Кухарь, В.П. http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/8098 2010-05-05T09:01:40Z 2008-01-01T00:00:00Z

II Международный симпозиум «Регуляторы роста растений: внутриклеточная гормональная сигнализация и применение в аграрном производстве» Кравец, В.С.; Колесников, Я.С.; Кухарь, В.П.

2008-01-01T00:00:00Z Козуб, Н.А. Созинов, И.А. Созинов, А.А. http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/8097 2010-05-05T09:01:13Z 2008-01-01T00:00:00Z

Зависимость показателей перекрестного опыления от генотипических особенностей у мягкой пшеницы Козуб, Н.А.; Созинов, И.А.; Созинов, А.А. С помощью запасных белков как генетических маркеров проанализированы показатели перекрестного опыления (частота перекрестного опыления, частота растений, на которых произошло переопыление, и интенсивность переопыления) у растений F2 озимой мягкой пшеницы от реципрокного скрещивания Б-16 × Одесская красноколосая. Показатели переопыления существенно зависели от условий выращивания. Частота переопыления в реципрокной популяции составляла 0,35 % (Одесса, 2000 г.) и 5,11 % (Киев, 2004 г.). Наибольшие показатели переопыления наблюдаются у гомозигот по присутствию ржаной 1BL/1RS транслокации. Значение показателей переопыления у гетерозигот по присутствию транслокации является промежуточным. Выявлены различия по показателям переопыления между популяциями растений от прямого и обратного скрещиваний. Отмечена разнонаправленность этих различий по частоте переопыления и доле растений с переопылением, с одной стороны, и интенсивности переопыления, с другой.; За допомогою запасних білків як генетичних маркерів проаналізовано показники перехресного запилення (частота перехресного запилення, частка рослин, на яких відбулось перезапилення, інтенсивність перезапилення) у рослин F2 озимої м’якої пшениці від реципрокного схрещування Б-16 × Одеська червоноколоса. Показники перезапилення істотно залежали від умов вирощування. Частота перезапилення в реципрокній популяції складала 0,35 % (Одеса, 2000 р.) і 5,11 % (Київ, 2004 р.). Найбільші показники перезапилення виявлено у гомозигот за присутністю житньої 1BL/1RS транслокації. Значення показників перезапилення у гетерозигот за присутністю транслокації були проміжними. Виявлено відмінності за показниками перезапилення між популяціями рослин від прямого і зворотного схрещення. Зазначено різноспрямованість цих відмінностей за частотою перезапилення і часткою рослин з перезапиленням, з одного боку, та інтенсивністю перезапилення, з іншого.; Out-crossing indices (the out-rcrossing rate, the frequency of plants with cross-pollination and outcrossing intensity) in F2 plants of winter common wheat from the reciprocal cross B-16 × Odesskaya Krasnokolosaya were analysed using storage proteins as genetic markers. Outcrossing indices greatly differed depending on growth conditions. The out-crossing rate was 0,35 % (Odessa, 2000) and 5,11 % (Kyiv, 2004). The highest out-crossing indices were detected in homozygotes for the presence of the rye 1BL/1RS translocation. The out-crossing indices in heterozygotes for the presence of the 1BL/1RS translocation were intermediate. Differences in the out-crossing indices were detected between populations of F2 plants derived from direct and reciprocal crossing. Different directions of these differences were noted for the out-rcrossing rate and the frequency of plants with cross-pollination, on the one hand, and out-crossing intensity, on the other hand.

2008-01-01T00:00:00Z Кунах, В.А. Адонін, В.І. Ожєрєдов, С.П. Блюм, Я.Б. http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/8096 2010-05-05T09:01:00Z 2008-01-01T00:00:00Z

Міксоплоїдія у диких та культивованих видів хрестоцвітих, здатних до гібридизації з ріпаком Brassica napus Кунах, В.А.; Адонін, В.І.; Ожєрєдов, С.П.; Блюм, Я.Б. Вивчали число хромосом в клітинах кореневої меристеми проростків диких та культивованих видів хрестоцвітих, здатних до гібридизації з ріпаком Brassica napus. У проростках Brassica juncea, Diplotaxis tenuifolia і Raphanus raphanistrum спостерігали лише диплоїдні метафази. У В. napus і B. cretica близько 5 % проростків були міксоплоїдними. У міксоплоїдів переважали диплоїдні клітини, але зустрічались також гіпо- і гіпердиплоїдні. Серед проростків B. campestris та R. sativum близько 20 % були міксоплоїдами, значну частину яких складали ди-тетраплоїдні химери. У B. nigra менше половини проростків були істинно диплоїдними, більшість рослин були міксоплоїдами. Серед них переважали проростки здебільшого з тетра- і триплоїдними клітинами. Обговорюються біологічне значення і можливі причини виявленої міксоплоїдії.; Изучали число хромосом в клетках корневой меристемы проростков диких и культивируемых видов крестоцветных, способных к гибридизации с рапсом Brassica napus. В проростках Brassica juncea, Diplotaxis tenuifolia и Raphanus raphanistrum наблюдали только диплоидные метафазы. У В. napus и B. cretica около 5 % проростков были миксоплоидными, у миксоплоидов преобладали диплоидные клетки, но также встречались гипо- и гипердиплоидные. Среди проростков B. campestris и R. sativum около 20 % были миксоплоидами, значительную часть которых составляли ди-тетраплоидные химеры. У B. nigra менее половины проростков были истинно диплоидными, большинство растений были миксоплоидными. Среди них преобладали проростки преимущественно с тетра- и триплоидными клетками. Обсуждаются биологическое значение и возможные причины выявленной миксоплоидии.; Chromosome numbers in root meristem cells of the seedlings of wild and cultivated Cruciferae species able to hybridize with Brassica napus have been studied. The seedlings of Brassica junceae, Diplotaxis tenuifolia and Raphanum raphanistrum showed exclusively diploid metaphases. Up to 5 % of B. napus and B. cretica seedlings were mixoploids. Diploid cells prevailed among the mixoploids, but hypo- and hyperdiploid ones were observed as well. Nearly 20 % of B. campestris and R. sativum seedlings were mixoploid, and di–tetraploid chimeras constituted considerable proportion of them. Less than a half of B. nigra seedlings were diploid, while the rest of plants were mixoploid. Among them the seedlings bearing preferentially tetra- and triploid cells dominated. Biological implications and presumable reasons underlying the discovered mixoploidy are discussed.

2008-01-01T00:00:00Z Fedak, G. Nam-Soo Kim http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/8095 2010-05-05T09:01:12Z 2008-01-01T00:00:00Z

Tools and methodologies for cytogenetic studies of plant chromosomes Fedak, G.; Nam-Soo Kim A brief overview is presented in advances in cytogenetic methodology and development of aneuploid stocks since the 1920s.The methodologies range from first reports of chromosome numbers of major organisms, the development of chromosome karyotypes, then aneuploid stocks in the major crop plants. Molecular inputs included chromosome banding techniques, molecular marker maps and in situ hybridization methodologies. All of the new techniques greatly increased the degree of resolution obtained from cytogenetic studies.; Представлен краткий обзор развития методов цитогенетики и анеуплоидых stocks с 20-х годов. Методология варьирует от первых сообщений о хромосомных наборах большинства организмов, развития хромосомных кариотипов, а затем анеуплоидых stocks для большинства возделываемых растений. Вклад молекулярной биологии включает технологии исчерчености хромосом, карты молекулярных маркеров и методы гибридизации in situ. Все эти новые методики значительно увеличили точность цитогенетических исследований.

2008-01-01T00:00:00Z