http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/66810 2026-04-10T14:50:57Z 2026-04-10T14:50:57Z Куцоконь, Н.К. http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/66875 2014-07-25T00:01:18Z 2011-01-01T00:00:00Z

Основні напрямки генетичної трансформації представників роду Populus Куцоконь, Н.К. В даному огляді окреслено основні переваги, які може надати плантаційне вирощування тополь, наведено їхнє значення для промисловості, а також при вирішенні екологічних проблем. Методами генетичної інженерії проаналізовано напрямки вдосконалення фенотипів Populus. Ці напрямки пов’язані зі стійкістю до біотичного та абіотичного стресів, гербіцидів, а також з модифікацією якості деревини (зниження або модифікація вмісту лігніну), фіторемедіацією, прискоренням росту, зміною морфології рослин.; В представленном обзоре указаны основные преимущества, которые можно получить при плантационном выращивании тополей, описано их значение для промышленности и при решении экологических проблем. Проанализированы направления улучшения фенотипов Populus методами генетической инженерии, связанные с устойчивостью к биотическим и абиотическим факторам, гербицидам, модификацией качества древесины (снижением или модификацией содержания лигнина), фиторемедиацией, усиленным ростом, изменением морфологии растений.; In this review the main advantages may be obtained with the poplar plantation production, their significance for industry and for solving the ecological problems are described. The main directions are analyzed for improving Populus phenotypes by the gene transferring related to tolerance to biotic and abiotic stress, herbicides, modification of wood quality (decreasing or modification the level of lignin), phytoremediation, fast-growth and morphological changes.

2011-01-01T00:00:00Z Налєскіна, Л.А. Лук'янова, Н.Ю. Кунська, Л.М. Демаш, Д.В. Чехун, В.Ф. http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/66874 2014-07-25T00:01:18Z 2011-01-01T00:00:00Z

Визуализация особенностей распределения и накопления наночастиц железа в чувствительных и резистентных к противоопухолевым препаратам клетках рака молочной железы человека после разных временных интервалов культивирования с ферромагнетиком в липосомной форме Налєскіна, Л.А.; Лук'янова, Н.Ю.; Кунська, Л.М.; Демаш, Д.В.; Чехун, В.Ф. Досліджено можливості світлооптичної візуалізації, а також особливості розподілу, локалізації та динаміки накопичення ліпосомної форми феромагнетику в клітинах раку молочної залози людини лінії MCF­7, чутливих та резистентних до цисплатину та доксорубіцину, після різних термінів їхнього культивування із наночастинками заліза. На підставі аналізу отриманих даних висловлено припущення, що найбільш ймовірним шляхом надходження наночастинок заліза у клітини всіх досліджених субліній є рецептор­опосередкований ендоцитоз, оскільки через 24 год після інкубації інкорпороване залізо переважно виявляється у вигляді відокремлених гранул, локалізованих біля цитоплазматичної мембрани. Разом з цим показано, що через 48 та 72 год поряд із збільшенням кількості залізопозитивних клітин зростає відсоток пухлинних клітин із великим вмістом феромагнетику за рахунок утворення щільних структур із цитоплазматичною та навколоядерною локалізацією. Доведено, що динаміка накопичення та вивільнення феромагнетику із клітин пов'язані з їхньою чутливістю до протипухлинних препаратів та тривалістю інкубації з наночастинками заліза.; В экспериментах in vitro установлено, что надежным контролем поступления ферромагнетика в опухолевые клетки рака молочной железы человека линии MCF-7 с разной чувствительностью к противоопухолевым препаратам (цисплатину и доксорубицину) является визуализация наночастиц железа с помощью модифицированного авторами гистохимического метода Лилли для цитоморфологических исследований. Охарактеризована форма визуализированных наночастиц железа, их локализация и распределение в клетках по отношению к внутриклеточным структурам. Показано, что локализация, динамика накопления и высвобождения ферромагнетика из клеток связаны с их чувствительностью к противоопухолевым препаратам и временем инкубирования с наночастицами железа.; It was shown in vitro that visualization of iron nanoparticles by histochemical Lilly method, modified by authors for cytomorphological studies, could be a certain control of ferromagnetic income to human breast cancer MCF-7 cells with different sensitivity to antitumor drugs (doxorubicin and cisplatin). The form of the visualized iron nanoparticles, their localization and distribution towards intracellular structures was studied. It was shown that localization, dynamics of accumulation and release of ferromagnetic from cells were connected to their sensitivity to antitumor drugs and time of incubation with iron nanoparticles.

2011-01-01T00:00:00Z Лыло, В.В. Мацевич, Л.Л. Коцаренко, Е.В. Бабенко, Л.А. Корнелюк, А.И. Сухорада, Е.М. Лукаш, Л.Л. http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/66873 2014-07-25T00:01:17Z 2011-01-01T00:00:00Z

Индукция экспрессии гена репаративного энзима О⁶-метилгуанин-ДНК метилтрансферазы под влиянием цитокина EMAP II в клетках человека in vitro Лыло, В.В.; Мацевич, Л.Л.; Коцаренко, Е.В.; Бабенко, Л.А.; Корнелюк, А.И.; Сухорада, Е.М.; Лукаш, Л.Л. Цель работы — определить влияние рекомбинантного цитокина EMAP II (эндотелиальный и моноцитактивирующий полипептид II) на уровень экспрессии гена MGMT, кодирующего репаративный энзим О⁶­метилгуанин­ДНК метилтрансферазу (MGMT), в культурах клеток человека. Исследование влияния EMAP II на пролиферацию клеток проводили с использованием стандартного МТТ­теста. Белок MGMT в клеточном экстракте идентифицировали с помощью Вестерн­блот анализа. Использовались клеточные линии: А102 (фибробласты), ПК­1 (стромальные клетки пуповинной крови) и 4BL6 (клетки, полученные из периферической крови). В серии экспериментов показано, что цитокин EMAP II вызывает индукцию экспрессии MGMT в клетках человека исследованных линий. При высоких концентрациях этого цитокина наблюдалось снижение количества клеток. Установлено, что присутствие цитокина EMAP II в бессывороточной культуральной среде приводит к возрастанию уровня экспрессии репаративного энзима MGMT в клетках человека in vitro.; Мета роботи – визначити вплив рекомбінантного цитокіну EMAP II (ендотеліальний та моноцитактивуючий поліпептид II) на рівень експресії гена MGMT, що кодує репаративний ензим О⁶-метилгуанін-ДНК метилтрансферазу (MGMT), в культурах клітин людини. Дослідження впливу EMAP II на виживання і проліферацію клітин проводили з використанням стандартного МТТ-тесту. Білок MGMT у клітинному екстракті ідентифікували за допомогою Вестерн-блот аналізу. Використовувались клітинні лінії: А102 (фібробласти), ПК-1 (стромальні клітини пуповинної крові) і 4BL6 (клітини, отримані з периферійної крові). В серії експериментів показано, що цитокін EMAP II спричиняє індукцію експресії MGMT в клітинах людини досліджуваних нами ліній. При високих концентраціях цього цитокіну спостерігалось зниження кількості клітин. Встановлено, що присутність цитокіну EMAP II в безсироватковому культуральному середовищі призводить до зростання рівня експресії репаративного ензиму MGMT в клітинах людини in vitro.; The aim of our study was to investigate the effect of recombinant human cytokine EMAP II (endothelial monocyte-activating polypeptide II) on the expression of MGMT gene, encoding repair enzyme O⁶-methylguanineDNA methyltransferase (MGMT) in human cell cultures. The influence of EMAP II on cell proliferation was performed using routine MTT assay. Identification of MGMT in cell extracts was performed using Western blot analysis. We used cell lines: A102 (fibroblasts), CB-1 (umbilical cord blood stromal cells), 4BL6 (cells derived from peripheral blood). It was shown that cytokine EMAP II caused induction of MGMT expression in studied human cell lines. There was a decrease in cell number at high concentrations of this cytokine. It was found that the presence of cytokine EMAP II in serum-free growth medium leads to increasing of repair enzyme MGMT expression level in human cells in vitro.

2011-01-01T00:00:00Z Бойко, С.М. http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/66872 2014-07-25T00:01:16Z 2011-01-01T00:00:00Z

Поліморфізм внутрішньоклітинних ізоферментів Schizophyllum commune Fr. (Basidiomycetes) на території Донецької області Бойко, С.М. Представлено результати дослідження поліморфізму внутрішньоклітинних ізоферментів культур Schizophyllum commune Fr., що зростають на території Донецької області. Наведено опис електрофоретичних спектрів AMY, ADH, GPDH, GDH, SDH, EST. Ферментні системи ADH, GPDH та GDH ви­явилися мономорфними. Найбільшою різноманітністю внутрішньоклітинних ізоформ відзначався фермент EST, у якого визначено шість чітких зон, для трьох з яких властивий поліморфізм.; Представлены результаты исследования полиморфизма внутриклеточных изоферментов культур Schizophyllum commune Fr. произрастающих на территории Донецкой области. Приведено описание электрофоретических спектров AMY, ADH, GPDH, GDH, SDH, EST. Ферментные системы ADH, GPDH и GDH оказались мономорфными. Наибольшим разнообразием внутриклеточных изо- форм отличался фермент EST, для которого опре-делено шесть четко разделяемых зон, для трех из них свойствен полиморфизм.; Results of research of endocellular isoenzyme polymorphism of Schizophyllum commune Fr. cultures growing on the territory of Donetsk region are presented. Description of AMY, ADH, GPDH, GDH, SDH, EST electrophoretic spectrum has been carried out. The enzyme systems ADH, GPDH and GDH were monomorphic. The greatest variety of endocellular isoforms was shown for EST. Well defined six zones were detected and for three of them the polymorphism was peculiar.

2011-01-01T00:00:00Z