http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/66667 2026-04-10T14:51:21Z 2026-04-10T14:51:21Z Сахно, Л.А. http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/66809 2014-07-23T00:01:35Z 2010-01-01T00:00:00Z

Вариабельность жирнокислотного состава рапсового масла: классическая селекция и биотехнология Сахно, Л.А. Проанализированы проблемы и достижения в селекции масличного рапса Brassica napus L. var. оleifera, направленной на изменение состава жирных кислот в масле семян, с использованием традиционных и генноинженерных подходов. Отмечено, что для дальнейшего прогресса в этой области оптимальным является сочетание биотехнологических разработок и методов классической селекции.; Проаналізовано проблеми і досягнення в селекції олійного ріпака Brassica napus L. var. оleifera, спрямованої на змінення складу жирних кислот в насіннєвій олії, з використанням традиційних та генноінженерних підходів. Зазначено, що для подальшого прогресу в даній галузі оптимальним є поєднання біотехнологічних розробок і методів класичної селекції.; The problems and achievements in the rapeseed Brassica napus L. var. oleifera breeding directed on the change of fatty acid composition in seed oil with the use of traditional and genetic engineering approaches are analyzed. It is noticed that the combination of biotechnological workings out and methods of classical breeding is the optimum for the further improvement of rapeseed oil composition.

2010-01-01T00:00:00Z Карпов, П.А. Раевский, А.В. Блюм, Я.Б. http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/66808 2014-07-23T00:01:25Z 2010-01-01T00:00:00Z

Биоинформационный поиск растительных гомологов протеинкиназы BUB1 – ключевого звена контрольной точки сборки веретена деления Карпов, П.А.; Раевский, А.В.; Блюм, Я.Б. 14 растительных гомологов протеинкиназы контрольной точки сборки веретена деления BUB1 животных, дрожжей и слизевиков. Показано, что ближайшими растительными гомологами протеинкиназ Bub1 являются белки с ранее неизвестной функцией XP_002274770.1 (CBI21878.1) из Vitis vinifera, EEC82122.1 из Oryza sativa indica, EEE67244.1 из O. sativa japonica, EEF44403.1 из Ricinus communis, CAL57156.1 из Ostreococcus tauri. Выполнена реконструкция и анализ пространственной структуры каталитических доменов белков EEC82122.1, EEE67244.1 и XP_002274770.1 (CBI21878.1), подтвердившие их принадлежность к протеинкиназа; За допомогою біоінформаційного пошуку знайдено 14 рослинних гомологів протеїнкінази контрольної точки формування веретена поділу BUB1 тварин, дріжджів та слизовиків. Показано, що найближчими рослинними гомологами протеїнкінази Bub1 є білки з раніше невідомою функцією XP_002274770.1 (CBI21878.1) iз Vitis vinifera, EEC82122.1 із Oryza sativa Indica, EEE67244.1 із O. sativa Japonica, EEF44403.1 iз Ricinus communis та CAL57156.1 із Ostreococcus tauri. Було виконано реконструкцію та аналіз просторової структури каталітичних доменів білків EEC82122.1, EEE67244.1 і XP_002274770.1 (CBI21878.1), що підтвердило їх належність до протеїнкіназ контрольної точки формування веретена поділу BUB1.; Fourteen plant homologs of animal, yeast and myxomycetes spindle assembly checkpoint protein kinases were identified bioinformatically. It was shown that the closest plant homologues of the BUB1 protein kinases are unknown proteins XP_002274770.1 (CBI21878.1) from Vitis vinifera, EEC82122.1 from Oryza sativa Indica, EEE67244.1 from O. sativa Japonica, EEF44403.1 from Ricinus communis and CAL57156.1 from Ostreococcus tauri. The reconstruction and analysis of spatial structures of the EEC82122.1, EEE67244.1 and XP_002274770.1 (CBI21878.1), catalytic domains confirmed their conformity to spindle assembly checkpoint protein kinases BUB1.

2010-01-01T00:00:00Z Huleyuk, N. Zastavna, D. Tyrkus, M. Makukh, H. Gavrylyshyn, S. Kurpisz, M. http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/66807 2014-07-23T00:01:25Z 2010-01-01T00:00:00Z

Complex cytogenetic and molecular-genetic analysis of males with spermatogenesis failure Huleyuk, N.; Zastavna, D.; Tyrkus, M.; Makukh, H.; Gavrylyshyn, S.; Kurpisz, M. The chromosomal anomalies, microdeletions of AZF region of Y-chromosome and CFTR gene mutations have been studied among 80 infertile men with idiopathic spermatogenetic failure: 36 (45 %) patients with aspermia, 19 (24 %) patients with azoospermia and 25 (31 %) patients with severe oligoasthenoteratozoospermia. In total 30 % males with spermatogenetic failure genetic factor of infertility was observed. Karyotype anomalies were observed in 17.5 % of infertile men, within 16.2 % numerical and structural gonosomal anomalies and in 1.3 % – Robertsonian translocation were revealed. In 11 % males with spermatogenetic failure, Y-chromosome AZF region microdeletions were detected. The frequency of CFTR major mutation F508del among infertile men was 6.25 %. 5T allele of polymorphic locus IVS8polyT was detected in 7.5 % of examined men. The results obtained indicate the high complexity of cytogenetic and moleculargenetic studies of male infertility.; Изучали аномалии хромосом, микроделеции AZF региона Y-хромосомы и мутации гена ТРБМ у 80 мужчин с идиопатическими нарушениями сперматогенеза, а именно: у 36 (45 %) пациентов с аспермией, 19 (24 %) пациентов с азооспермией и 25 (31 %) пациентов с олигоастенотератозооспермией IV степени. В общем у 30 % мужчин с нарушениями сперматогенеза установлены генетические факторы бесплодия. Нарушения кариотипа наблюдали у 17.5 % бесплодных мужчин, среди них у 16.2 % – количественные и структурные аномалии хромосом и у 1.3 % – робертсоновскую транслокацию. У 11 % мужчин с нарушениями сперматогенеза выявили микроделеции AZF региона Y хромосомы. Частота мажорной мутации F508del гена ТРБМ среди бесплодных мужчин составила 6.25 %. 5T аллель полиморфного локуса IVS8polyT выявили у 7.5 % обследованных мужчин. Полученные результаты свидетельствуют о высокой информативности комплексного цитогенетического и молекулярно-генетического исследования при мужском бесплодии.

2010-01-01T00:00:00Z Лившиц, А.Б. Кравченко, С.А. Берестовой, О.А. Зинченко, В.М. Лившиц, Л.А. http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/66806 2014-07-23T00:01:35Z 2010-01-01T00:00:00Z

Аллельный полифоризм области CGG-повторов гена FMR1 у пациентов с нарушением природной и индуцированной овуляции Лившиц, А.Б.; Кравченко, С.А.; Берестовой, О.А.; Зинченко, В.М.; Лившиц, Л.А. В группе пациентов с дисфункцией яичников частота гетерозиготных носителей аллелей «зоны риска» гена FMR1 (40–47 CGG-повторов) статистически достоверно превышала их частоту в контрольной группе І. В группе пациентов со «слабым ответом» на индукцию овуляции в циклах экстракорпорального оплодотворения (ЭКО) также наблюдалась тенденция к возрастанию частоты упомянутых аллелей. Среднее значение числа фолликулов и ооцитов, полученных после стимуляции суперовуляции у гетерозиготных носителей аллелей 40–47 CGG-повторов, было статистически достоверно меньше, чем у пациентов с нормальными аллелями гена FMR1. Общая средняя доза экзогенного гонадотропина, необходимая для стимуляции суперовуляции у гетерозиготных носителей таких аллелей, статистически достоверно превышала дозу, необходимую для стимуляции пациентов с нормальными генотипами. Следовательно, аллели «зоны риска» гена FMR1 могут являться одним из факторов наследственной предрасположенности к нарушениям природной и стимулированной овуляции.; В групі пацієнтів з дисфункцією яєчників частота гетерозиготних носіїв алелів «зони ризику» гена FMR1 (40–47 CGG-повторів) статистично вірогідно переважала їх частоту в контрольній групі І. Серед пацієнтів зі «слабкою відповіддю» на індукцію суперовуляції в циклах екстракорпорального запліднення також спостерігалась тенденція до підвищення частоти даних алелів. Середнє значення фолікулів та ооцитів, отриманих після стимуляції суперовуляції у гетерозиготних носіїв за даними алелями, статистично вірогідно нижче, ніж у пацієнтів з нормальними алелями гена FMR1. Загальна середня доза екзогенного гонадотропіну, необхідна для стимуляції суперовуляції у гетерозиготних носіїв алелів «зони ризику» гена FMR1, статистично вірогідно перевищувала дозу, необхідну для пацієнтів з нормальними генотипами. Таким чином, алелі «зони ризику» гена FMR1 є одним з факторів спадкової схильності до порушень природної та стимульованої овуляції.; The frequency of heterozygote carriers of «risk zone» alleles of FMR1 gene (40–47 CGG repeats) was significantly higher in group of patients with ovarian dysfunction than in control group I. The tendency for higher frequency of those alleles was observed in patients with «poor response» to superovulation induction in IVF cycles. The average number of oocytes and follicles, which was obtained after stimulation of superovulation, was significantly decreased in FMR1 gene «risk zone» alleles carriers compared to patients with normal alleles of FMR1 gene. The average general dosage of exogenous gonadotrophin, necessary for superovulation induction was significantly higher in heterozygote carriers of FMR1 gene «risk zone» alleles than in patients with normal genotype. Thereby, the FMR1 gene «risk zone» alleles can be one of the hereditary susceptibility factors of impairment nature and stimulated ovulation.

2010-01-01T00:00:00Z