http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/66507 2026-04-20T17:54:21Z 2026-04-20T17:54:21Z Макар, І.А. Гавриляк, В.В. Седіло, Г.М. http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/66521 2014-07-18T00:01:52Z 2007-01-01T00:00:00Z

Генетико-біохімічні аспекти синтезу кератинів волосяними фолікулами Макар, І.А.; Гавриляк, В.В.; Седіло, Г.М. Обобщены достижения в области синтеза и генной регуляции кератинов шерстеобразующими структурами кожи – волосяными фолликулами. Констатировано, что дифференциация клеток матрикса волосяной луковицы, как и сам рост волоса, требует скоординированного действия многих генов и прежде всего экспрессии тех, которые связаны с синтезом структурных белков. Показано, что все гены кератина фолликула сгруппированы в семейства и в геноме занимают приблизительно 5-10 кб. В настоящее время картированы отдельные кластеры двух сeмейств IF- генов (интермедиальные протеины волоса) и пять семейств КАР-генов (кератин-ассоциированные протеины). Тесные взаимосвязи между ними дают основание утверждать, что «глобальные» регуляторные домены способны регулировать их экспрессию.

2007-01-01T00:00:00Z Болтина, И.В. http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/66520 2014-07-18T00:01:49Z 2007-01-01T00:00:00Z

Использование показателя «частота аберраций хромосом» при формировании групп риска относительно онкологических заболеваний Болтина, И.В. Учитывая, что нестабильность хромосом отображает мутагенные процессы воздействия факторов внешней среды и что хромосомные аберрации могут быть маркерами генных изменений (в том числе и онкологических) а также отсутствие однозначного ответа на возрастную зависимость от частоты аберраций обследованных лиц, повышенный уровень этого показателя у онкологических больных, делаем вывод: на основании определения показателя «частота аберраций хромосом» можно формировать группы повышенного риска, в том числе и онкологические, для более углубленного изучения другими методами.

2007-01-01T00:00:00Z Межжерин, С.В. Павленко, Л.И. http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/66519 2014-07-18T00:01:42Z 2007-01-01T00:00:00Z

Генетическая структура диплоидно-полиплоидного комплекса щиповок Cobitis (Cypriniformes, Cobitidae) низовий Дуная Межжерин, С.В.; Павленко, Л.И. Необычайно высокое разнообразие биотипов щиповок в бассейне Нижнего Дуная было выявлено путем биохимического генного маркирования и цитометрического анализа 358 экз., собранных в русле и ериках. Наряду с двумя диплоидными видами (дунайская С. elongatoides и предположительно донская C. «tanaitica» щиповки) здесь были обнаружены еще шесть гибридных форм: диплоидная C. elongatoides – «tanaitica»; триплоидные C. 2 elongatoides – «tanaitica», C. elongatoides – 2 «tanaitica» и C. 2 elongatoides – sp. 1 и тетраплоидные C. 3 elongatoides – «tanaitica», C. elongatoides – sp. 2 – 2 «tanaiticа». Кроме того, встречались гибриды с рекомбинантным генотипом. При этом полиплоиды, несмотря на апомиктическое размножение, не имеют структуры клона, а по степени полиморфизма и характеру распределения аллелей очень похожи на родительские виды. Это значит, что в отличие от полиплоидных щиповок Днепра, появление которых в бассейне – результат экспансии, полиплоиды низовий Дуная – автохтонны и постоянно образуются при гибридизации местных диплоидных видов, причем процесс идет без видимых ограничений.

2007-01-01T00:00:00Z Kavsan, V.M. Dmitrenko, V.V. Shostak, K.O. Bukreieva, T.V. Vitak, N.Y. Simirenko, O.E. Malisheva, T.A. Shamayev, M.I. Rozumenko, V.D. Zozulyay, Y.A. http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/66518 2014-07-18T00:01:40Z 2007-01-01T00:00:00Z

Comparison of microarray and sage techniques in gene expression analysis of human glioblastoma Kavsan, V.M.; Dmitrenko, V.V.; Shostak, K.O.; Bukreieva, T.V.; Vitak, N.Y.; Simirenko, O.E.; Malisheva, T.A.; Shamayev, M.I.; Rozumenko, V.D.; Zozulyay, Y.A. Для выявления маркеров глиобластомы мы сравнили экспрессию генов в глиобластоме и нормальном головном мозге, используя вэб-сайт SAGE Genie, и сравнили полученные результаты с опубликованными данными. Девять SAGE-библиотек глиобластом и пять SAGE-библиотек нормального головного мозга были проанализированы с использованием программы Digital Gene Expression Displayer (DGED), результаты DGED были проверены нозерн-гибридизацией и ОТ-ПЦР произвольно отобранных генов. Обзор имеющихся данных из статей по профилированию экспрессии генов гибридизацией микрочипов показал 35 общих генов с повышенной экспрессией в глиобластоме. Некоторые из них были выявлены в четырех работах, однако большинство генов обнаружено только в трех или даже в двух исследованиях. Имеются различия и в результатах исследований с использованием техники SAGE. Метод DGED выявил 676 дифференциально экспрессирующихся генов с более чем двукратным изменением экспрессии в глиобластоме и P ≤ 0.05. Дифференциальная экспрессия отобранных генов, выявленных DGED, была подтверждена нозерн-гибридизацией и ОТ-ПЦР. Всего только 118 из 955 генов, представленных в опубликованных работах, были среди генов, обнаруженных DGED. Сравнение результатов анализа микрочипов и SAGE затруднено тем, что авторы показывают только наиболее представительные дифференциально экспрессирующиеся гены, однако даже имеющиеся данные по анализу микрочипов плохо перекрываются между собой. Некоторые различия между результатами, полученными SAGE в различных исследованиях, могут быть объяснены высокой зависимостью от используемых статистических расчетов. Наилучшим решением при поиске молекулярных опухолевых маркеров сейчас может быть сравнение всех имеющихся данных и отбор только тех генов, существенная экспрессия которых в опухолях комбинируется с очень низким уровнем экспрессии в нормальной ткани и репродуцируется в нескольких работах. Общие для двух методов 118 генов могут быть включены в список кандидатов для молекулярного типирования глиобластом. Некоторые гены, кодирующие белки поверхности клеток или экстраклеточные белки, могут быть мишенями при иммунотерапии глиом.

2007-01-01T00:00:00Z