http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/62688 2026-04-05T18:01:49Z 2026-04-05T18:01:49Z Подольская, В.И. Войтенко, Е.Ю. Якубенко, Л.Н. Ульберг, З.Р. Цыганович, Е.А. Ермаков, В.Н. Грищенко, Н.И. http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/62715 2014-05-25T00:01:52Z 2010-01-01T00:00:00Z

Влияние слабого импульсного электрического поля на взаимодействие некоторых микроорганизмов c ионами серебра и меди Подольская, В.И.; Войтенко, Е.Ю.; Якубенко, Л.Н.; Ульберг, З.Р.; Цыганович, Е.А.; Ермаков, В.Н.; Грищенко, Н.И. Изучены особенности влияния слабого импульсного электрического поля на биоаккумуляцию ионов металлов и формирование коллоидных серебра и меди в клетках бактерий и дрожжей. При наложении биосорбции и индуцированной полем сорбции увеличилась биоаккумуляция металлов. Отмечено повышение бактерицидных свойств гибридных препаратов на основе микроорганизмов и наночастиц серебра в результате синергического действия добавок меди, которые катализируют формирование смешанных частиц коллоидных серебра и меди.; Досліджено особливості впливу слабкого імпульсного електричного поля на біоакумуляцію іонів металів i формування колоїдних срібла та міді в клітинах бактерій і дріжджів .При накладанні біосорбції та індукованої полем сорбціїзросла біоакумуляція металів. Відзначено посилення бактерицидних властивостей гібридних препаратів на основі мікроорганізмів і наночасток срібла внаслідок синергічної дії добавок міді, які каталізують формування змішаних частинок колоїдних срібла та міді.; The peculiarities of weak pulsed electric field influence on metal ions bioaccumulation and colloid silver/copper formation in bacteria and yeast cells were investigated. Bioaccumulation value increased as a result of superposition of biosorption and field induced sorption. Amplification of bactericide properties of hybrid materials based on microorganisms and silver (copper) nanoparticles as a result of synergetic effect of copper additives, which catalyzed mixed silver and copper particles formation, was observed.

2010-01-01T00:00:00Z Крупак, А.І. Ковальчук, Є.П. Огенко, В.М. http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/62714 2014-05-25T00:01:58Z 2010-01-01T00:00:00Z

Композити на основі мультишарових вуглецевих нанотрубок і поліаніліну Крупак, А.І.; Ковальчук, Є.П.; Огенко, В.М. Установлено, що модифікація багатостінних вуглецевих нанотрубок бензендіазонієвою сіллю збільшує струм окиснення поліанілінової матриці композитув 10,7 раза. Модифікація змінює конформаційний стан поліанілінових ланцюгів, а отже морфологію, структуру й хімічний склад композиту.; Установлено, что модификация многостенных углеродных нанотрубок бензендиазониевой солью увеличивает ток окисления полианилиновой матрицы композита в 10,7 раза.Модификация изменяет конформационное состояние макроцепей полианилина и, следовательно, морфологию, структуру и химический состав композита.; It is established that modification of multiwalled carbon nanotubes benzenediazonium salt increases the current of oxidation of polyaniline matrix in 10.7 times. The modification alters the conformational state of macrochains polyaniline, resulting is to change the morphology, structure and chemical composition of the composite.

2010-01-01T00:00:00Z Ящишин, И.А. Константинова, Т.Е. Даниленко, И.А. Волкова, Г.К. Прохоренко, С.В. Бурховецкий, В.В. http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/62713 2014-05-25T00:01:54Z 2010-01-01T00:00:00Z

Влияние легирования хромом на структуру и свойства керамики на основе нанопорошков тетрагонального диоксида циркония Ящишин, И.А.; Константинова, Т.Е.; Даниленко, И.А.; Волкова, Г.К.; Прохоренко, С.В.; Бурховецкий, В.В. Керамика на основе системы ZrO₂ + 3 мол.% Y₂O₃ + xCr₂O₃ (x = 0; 0,3; 0,75; 1,5 и 2,9 мол.%) была получена спеканием в воздушной атмосфере при 1350 и 1500 °С в течение 2 ч. Максимальное уплотнение образцов керамики достигается для промежуточных значений концентрации оксида хрома (0,75 и 1,5 мол.%) и составляет 99,2% от теоретической плотности. Значения открытой пористости керамики, полученные методом гидростатического взвешивания, не превышают 0,5% для керамики, спеченной при 1500 °С, и 2% для керамики, спеченной при 1350 °С. Концентрационные зависимости твердости по Виккерсу и плотности хорошо коррелируют между собой, при этом коэффициент трещиностойкости растет линейно с увеличением количества оксида хрома, достигая максимального значения 10,7 МПа· м для керамики, спеченной при 1500 °С.; Кераміку на основі системи ZrO₂ 3 мол.% Y₂O₃ xCr₂O₃ (x = 0; 0,3; 0,75; 1,5 і 2,9 мол.%) було отримано спіканням у повітряній атмосфері при 1350 та 1500 °С впродовж 2 год. Максимальне ущільнення керамічних зразків досягається для проміжних концентрацій оксиду хрому (0,75 і 1,5 мол.%) та дорівнює 99,2% від теоретичної щільності. Значення відкритої пористості кераміки, одержані методом гідростатичного зважування, не перевищують 0,5% для кераміки, спеченої при 1500 °С, та 2% для кераміки, спеченої при 1350 °С. Концентраційні залежності твердості за Віккерсом і щільності добре корелюють між собою, при цьому коефіцієнт тріщиностійкості лінійно зростає зі збільшенням кількості оксиду хрому, сягаючи максимального значення 10,7 МПа· м для кераміки, спеченої при 1500 °С.; Cr-doped yttrium stabilized zirconia ceramics of ZrO₂ + 3 mol% Y₂O₃ + xCr₂O₃ (x = 0; 0.3; 0.5; 1.5 and 2.9 mol%) composition was sintered at 1350 and 1500 °C for 2 h. Highest density of 99.2% of theoretical density is reached for intermediate concentrations of chromium oxide (0.75 and 1.5 mol%). Values of open porosity are below 0.5% for ceramics sintered at 1500 °C and below 2% for ceramics sintered at 1350 °C. Concentration dependences of Vickers hardness and density correlate well and fracture toughness of ceramics increase linearly with chromium amount increase reaching maximum value of 10.7 MPa· m for ceramics sintered at 1500 °C.

2010-01-01T00:00:00Z Братаніч, Т.І. Скороход, В.В. Кучерявий, О.В. Котко, А.В. http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/62712 2014-05-25T00:01:59Z 2010-01-01T00:00:00Z

Особливості взаємодії інтерметалідів Ti₂Ni та TiNi із воднем і синтез наноструктурних композитів на їхній основі. Частина ІІ Братаніч, Т.І.; Скороход, В.В.; Кучерявий, О.В.; Котко, А.В. Досліджено швидкості деструктивного гідрування інтерметалідів Ti₂Ni та TiNi й синтезовано наноструктурні композити на їхній основі. Показано, що деструктивне гідрування Ti₂Ni за постійного тиску водню є реакцією першого порядку. Швидкість деструктивного гідрування прямо пропорційна площі поверхні матеріалу й концентрації нікелю в інтерметаліді. З інтерметалідів Ti₂Ni та TiNi синтезовано наноструктурні матеріали TiH₂–TiNi–TiNi₃ й TiH₂–TiNi₃. Композит TiH₂–TiNi–TiNi₃ має матричну структуру. Матриця складається з інтерметалід-них областей TiNi та TiNi₃ з розмірами від 10 нм та більше. Включення утвореногідридом титану (0,5–3,0 мкм). Композит TiH₂–TiNi₃ має об’ємно-модульовану структуру. Гідрид титану набуває стрижнеподібного вигляду, товщина стрижня в межах 12–40 нм. Інтерметалідна фаза TiNi₃ – пластинчаста, має ширину 18–48 нм.; Исследованы скорости деструктивного гидрирования интерметаллидов Ti₂Ni и TiNi и синтезированы композиты наих основе. Показано, что деструктивное гидрирование Ti₂Ni при постоянном давлении водорода является реакцией первого порядка. Скорость деструктивного гидрирования прямо пропорциональна площади поверхности материала и коцентрации никеля в интерметаллиде. Из интерметаллидов Ti₂Ni и TiNi синтезированы наноструктурные материалы TiH₂–TiNi–TiNi₃ и TiH₂–TiNi₃. Композит TiH₂–TiNi–TiNi₃обладает матричной структурой. Матрица состоит из интерметаллических областей TiNi и TiNi₃ с размерами от10 нм и более. Включения образованы гидридом титана (0,5–3,0 мкм). Композит TiH₂–TiNi₃ имеет объемно-модулиро-ванную структуру. У гидрида титана стержнеобразный вид,толщина стержня в пределах 12–40 нм. Интерметаллическая фаза TiNi₃ – пластинчатая, ее ширина 18–48 нм.; Ti₂Ni and TiNi destructive hydrogenation rate were investigated and nanostructure composites on their basis were sintered. It is shown that Ti₂Ni destructive hydrogenation is a first-order reaction at constant hydrogen pressure. Destructive hydrogenation rate is direct proportional to the material surface area and the nickel concentration in the intermetallide. TiH₂–TiNi–TiNi₃ and TiH₂–TiNi₃ nanostructure materials were sintered from Ti₂Ni and TiNi. The TiH₂–TiNi–TiNi₃ composite has a matrix structure. The matrix consists of the TiNi and TiNi₃ intermetallic regions with sizes of 10 nm and larger. Inclusions are formed from titanium hydride (0,5–3,0 μm). The TiH₂–TiNi₃ composite has a volume-modulated structure. The titanium hydride has a rod-like structure with the thickness of a rod in the range of 12–40 nm. The TiNi₃ intermetallic phase is lamellate with width of 18–48 nm.

2010-01-01T00:00:00Z