<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/">
<title>Проблемы криобиологии, 2009, № 2</title>
<link href="http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/5382" rel="alternate"/>
<subtitle/>
<id>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/5382</id>
<updated>2026-04-25T18:22:37Z</updated>
<dc:date>2026-04-25T18:22:37Z</dc:date>
<entry>
<title>Антифризные белки. Сообщение II. Распространение в природе</title>
<link href="http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/5407" rel="alternate"/>
<author>
<name>Гулевский, А.К.</name>
</author>
<author>
<name>Релина, Л.И.</name>
</author>
<id>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/5407</id>
<updated>2010-01-19T10:01:32Z</updated>
<published>2009-01-01T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Антифризные белки. Сообщение II. Распространение в природе
Гулевский, А.К.; Релина, Л.И.
В работе обобщены многочисленные данные о распространении антифризных белков в природе. Приведены основные принципы их классификации. Предложен вариант классификации антифризных протеинов в зависимости от таксономической принадлежности организмов, в которых они обнаружены.; В роботі узагальнено численні дані щодо розповсюдження антифризних білків у природі. Наведено головні принципи їх класифікації. Запропоновано варіант класифікації антифризних протеїнів в залежності від таксономічної належності організмів, в яких вони були виявлені.; Multiple data on distribution of antifreeze proteins in nature are summarised in the paper. The main principles of their classification are presented. A variant of antifreeze protein classification depending on taxonomic categories of organisms, which they were found in, is proposed.
</summary>
<dc:date>2009-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</entry>
<entry>
<title>Зависимость проницаемости мембран клеток СПЭВ для молекул этиленгликоля и 1,2-бутандиола от температуры</title>
<link href="http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/5406" rel="alternate"/>
<author>
<name>Чернобай, Н.А.</name>
</author>
<author>
<name>Коваленко, И.Ф.</name>
</author>
<author>
<name>Кощий, С.В.</name>
</author>
<author>
<name>Розанов, Л.Ф.</name>
</author>
<id>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/5406</id>
<updated>2010-01-19T10:01:31Z</updated>
<published>2009-01-01T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Зависимость проницаемости мембран клеток СПЭВ для молекул этиленгликоля и 1,2-бутандиола от температуры
Чернобай, Н.А.; Коваленко, И.Ф.; Кощий, С.В.; Розанов, Л.Ф.
С использованием метода волюмометрии определены коэффициенты проницаемости мембран клеток СПЭВ для молекул этиленгликоля (ЭГ) и 1,2-бутандиола (1,2-БД) при температурах 35, 18 и 7°С. Рассчитанные в диапазоне температур 35–7°С значения энергий активации проницаемости для молекул ЭГ и 1,2-БД составляют 45,07 и 55,35 кДж/моль соответственно. Различия в проницаемости мембран для молекул ЭГ и 1,2-БД наиболее выражены при 35°С и отсутствуют при 7°С.; З використанням методу волюмометрії визначені коефіціенти проникності мембран клітин СПЕВ для молекул етиленгликолю (ЕГ) і 1,2-бутандіолу (1,2-БД) при температурах 35, 18 та 7°С. Разраховані в діапазоні температур 35–7°С значення енергій активаціі проникності для молекул ЕГ та 1,2-БД складають 45,07 та 55,35 кДж/моль відповідно. Відмінності в проникності молекул ЕГ та 1,2-БД найбільш виражені при 35°С та відсутні при 7°С.; Using the method of volumometry the permeability coefficients for SPEV cell membranes of ethylene glycol (EG) and 1,2-butane diol (1,2-BD) at temperatures of 35, 18 and 7°C have been determined. The calculated within the range of temperatures of 35–7°C values of permeability activation energy for molecules of EG and 1,2-BD make 45.07 and 55.35 kJ/mol, correspondingly. The differences in membrane permeability for EG and 1,2-BD molecules are the most manifested at 35°C and are absent at 7°C.
</summary>
<dc:date>2009-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</entry>
<entry>
<title>Количественная оценка антиген-специфических клеток в крови человека после ритмических холодовых воздействий</title>
<link href="http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/5405" rel="alternate"/>
<author>
<name>Бабийчук, В.Г.</name>
</author>
<id>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/5405</id>
<updated>2010-01-19T10:01:30Z</updated>
<published>2009-01-01T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Количественная оценка антиген-специфических клеток в крови человека после ритмических холодовых воздействий
Бабийчук, В.Г.
В крови мужчин 50–60 лет проведено иммунофенотипирование лимфоцитов крови, определено содержание специфических групп с помощью экспрессирующих фенотипических маркеров на проточном цитофлюориметре после РХВ. Показано, что клетки адаптивного иммунитета обладают уникальными характеристиками благодаря расположенным на их поверхности узкоспециализированных рецепторов. Установлено, что 9 сеансов РХВ существенно улучшают функцию иммунной системы, что способствует усилению адаптации организма к действию неблагоприятных факторов.; У крові чоловіків 50–60 років проведені імунотипізування лімфоцитів крові, аналіз вмісту специфічних груп за допомогою експресуючих фенотипових маркерів на проточному цитофлюориметрі після РХВ. Показано, що клітини адаптивного імунітету мають унікальні характеристики завдяки розміщенню на їх поверхні вузькоспеціалізованих рецепторів. Встановлено, що 9 сеансів РХВ значно покращують функцію імунної системи, що підвищує адаптацію організму до дії несприятливих факторів.; There was performed an immune phenotyping of blood lymphocytes in 50–60 years’ men blood, the content of specific groups was determined with expressing phenotypic markers using flow cytometer after rhythmic cold efects. Cells of adaptive immunity were shown to have the unique characteristics due to the single-functioned receptors, locating on their surface. Nine RCE sessions were established to significantly improve the immune system function, contribute to strengthening of organism’s adaptation to the effect of unfavourable factors.
</summary>
<dc:date>2009-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</entry>
<entry>
<title>Условия витрификации эмбрионов вьюна (Misgurnus fossilis) в криозащитных средах</title>
<link href="http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/5404" rel="alternate"/>
<author>
<name>Миксон, К.Б.</name>
</author>
<author>
<name>Копейка, Е.Ф.</name>
</author>
<author>
<name>Линник, Т.П.</name>
</author>
<id>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/5404</id>
<updated>2010-01-19T10:01:30Z</updated>
<published>2009-01-01T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Условия витрификации эмбрионов вьюна (Misgurnus fossilis) в криозащитных средах
Миксон, К.Б.; Копейка, Е.Ф.; Линник, Т.П.
Исследовали устойчивость эмбрионов вьюна (Misgurnus fossilis) к воздействию 5 криозащитных сред и определяли условия их витрификации. Полученные экспериментальные данные показали, что на стадии развития, соответствующей началу пульсации сердца, наибольшее количество витрифицированных эмбрионов (до 100%) было при инкубировании 30 мин в криозащитной среде, состоящей из 30% сахарозы, 10% этиленгликоля, 3% полиэтиленоксида 1500 и 20% 1,2-пропандиола. Температура витрификации эмбрионов вьюна на этой стадии развития была в диапазоне –80...–176°С.; Досліджували стійкість ембріонів в’юна (Misgurnus fossilis) до дії 5 кріозахисних середовищ і визначали умови їх вітрифікації. Отримані експериментальні дані показали, що на стадії розвитку, яка відповідає початку пульсації серця, найбільша кількість вітрифікованих ембріонів (до 100%) була при 30-хвилинній обробці їх кріозахисним середовищем, яке складається з 30% сахарози, 10% етиленгліколю, 3% поліетиленоксиду 1500 і 20% 1,2-пропандіолу. Температура вітрифікації ембріонів в’юна на цій стадії розвитку була в діапазоні –80...–176°С.; Resistance of loach (Misgurnus fossilis) embryos to the effect of 5 cryoprotective media was investigated and the conditions of their vitrification were determined. The obtained experimental data demonstrated, that at a developmental stage, corresponding to the heart beating onset, the highest number of vitrified embryos (up to 100%) was observed during 30 min incubation within a cryoprotective medium, consisting of 30% sucrose, 10% ethylene glycol, 3% polyethylene oxide – 1500 and 20% 1,2-propane diol. Vitrification temperature of loach embryos at this developmental stage was within –80...–176°C range.
</summary>
<dc:date>2009-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</entry>
</feed>
