http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/43907 2026-04-13T05:23:35Z 2026-04-13T05:23:35Z Ляшенко, Т.Д. Сукач, А.Н. http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/44962 2013-06-08T00:12:40Z 2011-01-01T00:00:00Z

Влияние различных концентраций ДМСО и замораживания-отогрева на сохранность нервных клеток новорожденных крыс Ляшенко, Т.Д.; Сукач, А.Н. Изучали действие различных концентраций криопротектора ДМСО на способность к пролиферации изолированных нервных клеток новорожденных крыс и их окрашивание трипановым синим до и после криоконсервирования. Установлено, что 7,5 и 10% – оптимальные концентрации криопротектора, при которых нервные стволовые/прогениторные клетки новорожденных крыс сохраняют способность к пролиферации и дифференциации после криоконсервирования. Показано, что для сохранения функциональной активности нервных клеток новорожденных крыс присутствие сыворотки в среде замораживания обязательно. Показано, что жизнеспособность нервных клеток новорожденных крыс, определенная по исключению трипанового синего, лишь частично коррелирует с функциональной активностью клеток.; Вивчали дію різних концентрацій кріопротектора ДМСО на здатність до проліферації ізольованих нервових клітин новонароджених щурів та їх забарвлення трипановим синім до і після кріоконсервування. Встановлено, що 7,5 і 10% – оптимальні концентрації кріопротектора, при яких нервові стовбурові/прогеніторні клітини новонароджених щурів зберігають здатність до проліферації і диференціації після кріоконсервування. Показано, що для збереження функціональної активності нервових клітин новонароджених щурів присутність сироватки в середовищі заморожування є обов'язковою. Показано, що життєздатність нервових клітин новонароджених щурів, визначена по виключенню трипанового синього, лише частково корелює з функціональною активністю клітин.; The effect of cryoprotectant dimethyl sulfoxide of different concentrations on the ability of isolated neural cells of newborn rats to proliferate and to be stained with trypan blue before and after freeze-thawing was studied. The cryoprotectant concentrations of 7.5 and 10% were established as the optimal ones, which preserved the ability of the neural stem/progenitor cells of newborn rats to proliferate and differentiate after freeze-thawing. Preservation of the functional activity of newborn rat neural cells demanded the presence of serum in freezing medium. It was demonstrated that the viability of newborn rat neural cells, assessed by trypan blue exclusion, only partially reflected the cell functional activity.

2011-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/44956 2013-06-08T00:19:08Z 2011-01-01T00:00:00Z

Правила для авторов

2011-01-01T00:00:00Z Венцковская, Е.А. Шило, А.В. Бабийчук, Г.А. http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/44904 2013-06-07T00:09:33Z 2011-01-01T00:00:00Z

Изменения сна после постоянного и ритмических холодовых воздействий Венцковская, Е.А.; Шило, А.В.; Бабийчук, Г.А. Даже незначительные колебания температуры окружающей среды, помимо инициирования терморегуляторного ответа организма, приводят к изменениям цикла бодрствование-сон. Показано, что постоянное холодовое воздействие (ПХВ) и ритмические холодовые воздействия (РХВ) изменяют глубину и длительность сна: после ПХВ увеличивается длительность как медленноволнового сна (МВС), так и парадоксального сна (ПС); после РХВ (–12°С) – достоверно увеличивается длитель- ность только ПС; после РХВ (+10°С) – длительность МВС в светлое время суток. Обнаруженное повышение представленности сна в темное время суток у животных после ПХВ и РХВ (–12°С) после перемещения их в нормальные условия окружающей среды может свидетельствовать о стремлении организма уменьшить тепловую нагрузку. Изменения МВС при РХВ (+10°С) после каждого 15-минутного холодового воздействия, вероятно, связаны с изменениями температуры кожи, изменение которой считается даже более мощным фактором для инициации сна, чем изменение температуры “ядра” тела. Эти адаптивные изменения сна согласуются с гипотезой о высокой потребности во сне как физиологическом механизме, способствующем периодическому существенному снижению энерготрат в условиях их повышения во время акклимации.; Навіть незначні коливання температури навколишнього середовища, крім ініціювання терморегуляторної відповіді орга- нізму, призводять до змін циклу неспання-сон. Показано, що постійний холодовий вплив (ПХВ) і ритмічні холодові впливи (РХВ) змінюють глибину і тривалість сну: після ПХВ збільшується тривалість як повільнохвильового сну (ПХС), так і пара- доксального сну (ПС); після РХВ (–12°С) – достовірно збільшувалась тривалість тільки ПС; після РХВ (+10°С) – тривалість ПХС в світлий час доби. Виявлене підвищення представленості сну в темний час доби у тварин після ПХВ і РХВ (–12°С) після переміщення їх в нормальні умови навколишнього середовища може свідчити про прагнення організму зменшити теплове навантаження. Зміни ПХС при РХВ (+10°С) після кожного 15-хвилинного холодового впливу, ймовірно, пов’язані зі змінами температури шкіри, зміну якої вважають навіть більш потужним фактором для ініціації сну, ніж зміну температури “ядра” тіла. Ці адаптивні зміни сну узгоджуються з гіпотезою про високу потребу у сні як фізіологічному механізмі, що сприяє періодичному істотному зниженню енерговитрат в умовах їх підвищення під час аклімації.; Even small fluctuations in ambient temperature, in addition to the initiation of thermoregulatory response of the organism, lead to changes in sleep-wake cycle. It is shown that long-term cold exposure (LTCE) and rhythmic cold exposures (RCE) cause changes in the sleep depth and duration: after LTCE both slow wave sleep (SWS) and rapid eye movement (REM) sleep are increased in the duration; after RCE (–12°C) only the REM sleep duration is significantly increased; after RCE (+10°C) the SWS duration is increased in light period. Revealed sleep amount increase in dark period in animals after LTCE and RCE (–12°C) after transfering them into normal environmental conditions, is probably due to intention of an organism to reduce the thermal load. Changes in SWS under RCE (+10°C) after each 15 minutes of cold exposure are probably related to skin temperature changes. It is believed that skin temperature change is even more powerful factor for the sleep initiation than change in the body “core” temperature. These adaptive changes in sleep are agreed with the hypothesis about a high need in sleep as a physiological mechanism for the periodic significant reduction of energy expenditure which is increased during acclimation.

2011-01-01T00:00:00Z Чернобай, Н.А. Гурина, Т.М. Пахомов, А.В. http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/44903 2013-06-07T00:09:57Z 2011-01-01T00:00:00Z

Криозащитная эффективность ряда криопротекторов в зависимости от скорости охлаждения Чернобай, Н.А.; Гурина, Т.М.; Пахомов, А.В. Получены данные по сохранности клеток интерстиция тестисов крыс после замораживания-отогрева с использованием скоростей охлаждения 1; 5 и 10 град/мин и растворов глицерина (7%), диметилсульфоксида (10%), этиленгликоля (7%) и диметилформамида (5%). Установлено, что глицерин обеспечивает достаточно высокую (до 75%) сохранность клеток при всех использованных скоростях замораживания. При применении других криопротекторов значения сохранности клеток повышались (от 56 до 83%) с увеличением скорости охлаждения от 1 до 10 град/мин. Показано, что охлаждение со скоростями около 10 град/мин может обеспечивать достаточно высокую сохранность клеток интерстиция тестисов после замораживания-отогрева.; Отримано дані щодо збереженості клітин інтерстиція тестисів щурів після заморожування-відігрівання з використанням швидкостей охолодження 1; 5 та 10 град/хв та розчинів гліцерину (7%), диметилсульфоксиду (10%), етиленгліколю (7%) та диметилформаміду (5%). Встановлено, що гліцерин забезпечує достатньо високу (до 75%) збереженість клітин під час використання всіх швидкостей заморожування. При застосуванні інших кріопротекторів збереженість клітин зростала (від 56 до 83%) при збільшенні швидкості заморожування від 1 до 10 град/хв. Показано, що охолодження зі швидкостями близько 10 град/хв може забезпечити достатньо високий рівень збереженості клітин інтерстиція тестисів після заморожування-відігрівання.; The survival of testes interstitial cells after freeze-thawing using the cooling rates of 1; 5 and 10 deg/min and glycerol (7%), dimethyl sulfoxide (10%), ethylene glycol (7%) and dimethyl formamide (5%) solutions has been estimated. Using of glycerol provided sufficiently high (up to 75%) cell survival under all the studied cooling rates. Cell survival increased (from 56% upto 83%) if cooling rates were elevated from 1 up to 10 deg/min in the case of other cryoprotectants. Cooling rates about 10 deg/min provided sufficiently high level of post-thaw cell survival.

2011-01-01T00:00:00Z