<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/">
<title>Журнал органічної та фармацевтичної хімії, 2012, вип. 2(38)</title>
<link href="http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/41827" rel="alternate"/>
<subtitle/>
<id>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/41827</id>
<updated>2026-04-17T02:29:22Z</updated>
<dc:date>2026-04-17T02:29:22Z</dc:date>
<entry>
<title>Синтез 2-гетериламино-5-метилтиазолов галогенциклизацией N-гетерил-N'-(2-пропенил)тиомочевин</title>
<link href="http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/42023" rel="alternate"/>
<author>
<name>Зборовский, Ю.Л.</name>
</author>
<author>
<name>Орысык, В.В.</name>
</author>
<author>
<name>Станинец, В.И.</name>
</author>
<author>
<name>Вовк, М.В.</name>
</author>
<id>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/42023</id>
<updated>2013-03-07T01:03:52Z</updated>
<published>2012-01-01T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Синтез 2-гетериламино-5-метилтиазолов галогенциклизацией N-гетерил-N'-(2-пропенил)тиомочевин
Зборовский, Ю.Л.; Орысык, В.В.; Станинец, В.И.; Вовк, М.В.
На основе реакции электрофильной гетероциклизиции N-гетерил-N'-(2-пропенил)тиомочевин разработан метод синтеза 2-гетериламинотиазолов.; На основі реакції електрофільної гетероциклізації N-гетерил-M'-(2-пропеніл)тіосечовин розроблено метод синтезу 2-гетериламінотіазолів.; The synthesis of 2-heterylaminolthiazoles based on electrophilic heterocyclization of N-heteryl-N'-(2-propenyl)thioureas has been developed.
</summary>
<dc:date>2012-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</entry>
<entry>
<title>Синтез та вивчення антимікробної активності деяких тіазоло[4,5-b]піридинів</title>
<link href="http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/42022" rel="alternate"/>
<author>
<name>Чабан, Т.І.</name>
</author>
<author>
<name>Огурцов, В.В.</name>
</author>
<author>
<name>Чабан, І.Г.</name>
</author>
<author>
<name>Комариця, Й.Д.</name>
</author>
<id>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/42022</id>
<updated>2013-03-07T01:03:42Z</updated>
<published>2012-01-01T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Синтез та вивчення антимікробної активності деяких тіазоло[4,5-b]піридинів
Чабан, Т.І.; Огурцов, В.В.; Чабан, І.Г.; Комариця, Й.Д.
Реакцією 4-іміно-2-тіазолідинону з ацетилацетоном та його α-арилазопохідними одержано нові 5,7-диметил-ЗН-тіазоло[4,5-b]піридин-2-они. Зазначені сполуки трансформовано за положенням 3 і 6. Проведено in vitro скринінг антимікробної активності синтезованих сполук.; Реакцией 4-имино-2-тиазолидинона с ацетилацетоном и его α-арилазопроизводными получены новые 5,7-диметил-ЗН-тиазоло[4,5-b]пиридин-2-оны. Указанные соединения трансформированы в положениях 3 и 6. Проведен in vitro скрининг антимикробной активности синтезированных соединений.; Novel 5,7-dimethyl-3H-thiazolo[4,5-b]pyridine-2-ones have been obtained by the reaction of 4-iminothiazolidin-2-one with acetylacetone and arylazoacetylacetones. These compounds were transformed in their 3rd and 6th positions. The screening in vitro of the antimicrobial activity for the compounds synthesized has been carried out.
</summary>
<dc:date>2012-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</entry>
<entry>
<title>Вплив 4-фосфорильованих похідних 1,3-оксазолу та 1,3-тіазолу на первинні реакції імунної системи здорових тварин</title>
<link href="http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/42021" rel="alternate"/>
<author>
<name>Метелиця, Л.О.</name>
</author>
<author>
<name>Кондратюк, К.М.</name>
</author>
<author>
<name>Головченко, О.В.</name>
</author>
<author>
<name>Попільниченко, С.В.</name>
</author>
<author>
<name>Прокопенко, В.В.</name>
</author>
<author>
<name>Броварець, В.С.</name>
</author>
<id>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/42021</id>
<updated>2013-03-07T01:03:39Z</updated>
<published>2012-01-01T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Вплив 4-фосфорильованих похідних 1,3-оксазолу та 1,3-тіазолу на первинні реакції імунної системи здорових тварин
Метелиця, Л.О.; Кондратюк, К.М.; Головченко, О.В.; Попільниченко, С.В.; Прокопенко, В.В.; Броварець, В.С.
Вивчені імунотропні властивості нових 4-фосфорильованих похідних 1,3-оисазолу та 1,3-тіазолу при внутрішньоочеревинному введенні здоровим мишам.; Изучены иммунотропные свойства новых 4-фосфорилированных производных 1,3-оксазола и 1,3-тиазола при внутрибрюшинном введении здоровым мышам.; Immune-associated properties of new 4-phosphorylated derivatives of 1,3-oxazole and 1,3-thiazole have been studied by means of intraperitoneal introduction into intact mice.
</summary>
<dc:date>2012-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</entry>
<entry>
<title>Синтез та антимікробна активність функціалізованих 2-тіоціанато-2-метил-3-арилпропіонатів</title>
<link href="http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/42020" rel="alternate"/>
<author>
<name>Грищук, Б.Д.</name>
</author>
<author>
<name>Барановський, В.С.</name>
</author>
<author>
<name>Климнюк, С.І.</name>
</author>
<id>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/42020</id>
<updated>2013-03-07T01:03:59Z</updated>
<published>2012-01-01T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Синтез та антимікробна активність функціалізованих 2-тіоціанато-2-метил-3-арилпропіонатів
Грищук, Б.Д.; Барановський, В.С.; Климнюк, С.І.
Тіоціанатоарилюванням додецилового, 2-(диметиламіно)етилового та 2,3-епоксипропілового естерів метакрилової кислоти одержані відповідні естери 2-тіоціанато-2-метил-3-арилпропіонових кислот. Встановлено, що тіоціанати, які містять у своїй структурі гліцидильний фрагмент, виявляють антигрибкові властивості.; Тиоцианатоарилированием додецилоеого, 2-(диметиламино)этилового и 2,3-эпоксипропилового эфиров метакриловой кислоты получены соответствующие эфиры 2-тиоцианато-2-метил-3-арилпропионовых кислот. Установлено, что тиоцианаты, содержащие в своей структуре глицидильный фрагмент, проявляют противогрибковые свойства.; The esters of 2-thiocyanato-2-methyl-3-arylpropionic acids have been synthesized by thiocyanatoarylation of dodecyl, 2-(dimethylamino)ethyl and 2,3-epoxypropyl esters of methacrylic acid. It has been found that thiocyanates containing the glycidol-group in their structure have the antimycotic properties.
</summary>
<dc:date>2012-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</entry>
</feed>
