<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/">
<title>Журнал органічної та фармацевтичної хімії, 2011, вип. 3(35)</title>
<link href="http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/41823" rel="alternate"/>
<subtitle/>
<id>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/41823</id>
<updated>2026-04-12T15:58:53Z</updated>
<dc:date>2026-04-12T15:58:53Z</dc:date>
<entry>
<title>Правила для авторов</title>
<link href="http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/41908" rel="alternate"/>
<author>
<name/>
</author>
<id>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/41908</id>
<updated>2013-03-04T01:08:29Z</updated>
<published>2011-01-01T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Правила для авторов
</summary>
<dc:date>2011-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</entry>
<entry>
<title>Антимікробна активність протокарбенових та металокарбенових сполук ряду азолів і піридину</title>
<link href="http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/41907" rel="alternate"/>
<author>
<name>Марічев, К.О.</name>
</author>
<author>
<name>Глиняна, Н.В.</name>
</author>
<author>
<name>Коротких, М.І.</name>
</author>
<author>
<name>Швайка, О.П.</name>
</author>
<author>
<name>Кисельов, А.В.</name>
</author>
<author>
<name>Кнішевицький, А.В.</name>
</author>
<author>
<name>Пехтерєва, Т.М.</name>
</author>
<author>
<name>Дударенко, Г.В.</name>
</author>
<author>
<name>Комаровська-Порохнявець, О.З.</name>
</author>
<author>
<name>Лубенець, В.І.</name>
</author>
<author>
<name>Новиков, В.П.</name>
</author>
<id>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/41907</id>
<updated>2013-03-04T01:08:58Z</updated>
<published>2011-01-01T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Антимікробна активність протокарбенових та металокарбенових сполук ряду азолів і піридину
Марічев, К.О.; Глиняна, Н.В.; Коротких, М.І.; Швайка, О.П.; Кисельов, А.В.; Кнішевицький, А.В.; Пехтерєва, Т.М.; Дударенко, Г.В.; Комаровська-Порохнявець, О.З.; Лубенець, В.І.; Новиков, В.П.
Наведені дані з антимікробної активності протокарбенових- та металокарбенових сполук ряду азолів і піридину. Встановлено високу антимікробну активність макроциклічних імідазолієвих солей 2а-с і 1 -цетилпіридинієвих солей E. coli, S. aureus, M. luteum, C. tenuis, A. niger.; Приведены данные по антимикробной активности протокарбеновых и металлокарбеновых соединений ряда азолов и пиридина. Установлена высокая антимикробная активность макроциклических имидазолиевых солей 2а-с и 1-цетилпиридиниевых солей Зb-d на тест-культурах E. coli, S. aureus, M. luteum, C. tenuis, A. niger.; The antimicrobial activity data of protocarbene and metalcarbene compounds of a series of azoles and pyridine are presented in this work. The high antimicrobial activity of macrocyclic imidazolium salts 2a-c and 1 -cetylpyridinium salts 3b-d has been found on the test-cultures of
</summary>
<dc:date>2011-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</entry>
<entry>
<title>Аналіз протипухлинної активності похідних 4-тіазолідинонів та їх класифікація за імовірними механізмами дії методами математичного моделювання</title>
<link href="http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/41906" rel="alternate"/>
<author>
<name>Зіменковський, Б.С.</name>
</author>
<author>
<name>Девіняк, О.Т.</name>
</author>
<author>
<name>Гаврилюк, Д.Я.</name>
</author>
<author>
<name>Лесик, Р.Б.</name>
</author>
<id>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/41906</id>
<updated>2013-03-04T01:08:50Z</updated>
<published>2011-01-01T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Аналіз протипухлинної активності похідних 4-тіазолідинонів та їх класифікація за імовірними механізмами дії методами математичного моделювання
Зіменковський, Б.С.; Девіняк, О.Т.; Гаврилюк, Д.Я.; Лесик, Р.Б.
Здійснено пошук внутрішніх закономірностей та “прихованих даних” (data mining) у базі похідних 4-тіазолідинонів з протипухлинною дією. На основі аналізу головних компонентів та нейромережевого моделювання показано, що активність сполук може реалізуватись шляхом двох самостійних механізмів дії та одного змішаного. Сформовані раціональні масиви для здійснення майбутнього QSAM моделювання.; Осуществлен поиск внутренних закономерностей и “скрытых данных” (data mining) в базе производных 4-тиазолидинонов с противоопухолевым эффектом. С помощью анализа главных компонентов и нейронных сетей обнаружено два различных механизма противоракового действия и один смешанный. Сформированы рациональные массивы для проведения будущего QSAM моделирования.; A search of intrinsic regularities and data mining in the results of the anticancer activity evaluation of 4-thiazolidinone derivatives has been carried out. Based on the Principal Components Analysis and neurone network approaches two different mechanisms of the antitumor activity and a mixed one have been determined. The rational data arrays for future QSAR investigations have been formed.
</summary>
<dc:date>2011-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</entry>
<entry>
<title>Молекулярный комплекс моноаммонийной соли глицирризиновой кислоты (глицирама) с цитратом силденафила</title>
<link href="http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/41905" rel="alternate"/>
<author>
<name>Яковишин, Л.А.</name>
</author>
<author>
<name>Белаш, Д.Ю.</name>
</author>
<author>
<name>Яровой, И.Р.</name>
</author>
<author>
<name>Гришковец, В.И.</name>
</author>
<id>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/41905</id>
<updated>2013-03-04T01:08:40Z</updated>
<published>2011-01-01T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Молекулярный комплекс моноаммонийной соли глицирризиновой кислоты (глицирама) с цитратом силденафила
Яковишин, Л.А.; Белаш, Д.Ю.; Яровой, И.Р.; Гришковец, В.И.
Впервые методами УФ- и ИК-спектроскопии исследовано молекулярное комплексообразование моноаммонийной соли глицирризиновой кислоты (глицирама) с цитратом силденафила. Установлено, что комплекс имеет состав 1:1.; Уперше методом УФ- та ІЧ-спектроскопії досліджено молекулярне комплексоутворення моноамонійної солі гліциризинової кислоти (гліцираму) з цитратом силденафілу. Встановлено, що комплекс має склад 1:1.; Using UV- and IR-spectroscopy the molecular complexation of monoammonium glycyrrhizate (glycyrram) with sildenafil citrate has been investigated for the first time. It has been found that the composition of the complex components is 1:1.
</summary>
<dc:date>2011-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</entry>
</feed>
