http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/38668 2026-04-13T05:40:39Z 2026-04-13T05:40:39Z Лозинський, М.О. Шермолович, Ю.Г. Пашинник, В.Ю. http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/42322 2013-03-19T01:08:05Z 2007-01-01T00:00:00Z

XXI Українська конференція з органічної хімії Лозинський, М.О.; Шермолович, Ю.Г.; Пашинник, В.Ю. XXI Українська конференція з органічної хімії відбулась 1-5 жовтня 2007 року в м. Чернігові на базі Чернігівського державного технологічного університету та Чернігівського державного педагогічного університету ім. Т.Г.Шевченка. У конференції взяли участь біля 300 учасників з усіх регіонів України та зарубіжні гості (Росія, Бєларусь, Франція, Латвія).

2007-01-01T00:00:00Z Потіха, Л.М. http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/42321 2013-03-19T01:08:10Z 2007-01-01T00:00:00Z

Синтез 2-(2,4-дифеніл-1Н-пірол-1-іл)бензойних кислот Потіха, Л.М. Серед похідних 1-арилпіролів знайдені сполуки, у тому числі 2-(1Н-пірол-1-іл)бензойні кислоти, що виявляють гіпоглікемічну та аналгетичну активність.

2007-01-01T00:00:00Z Ковалишин, В.В. Холодович, В.В. Метелица, Л.А. Чарочкина, Л.Л. Могилевич, С.Е. http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/42320 2013-03-19T01:07:55Z 2007-01-01T00:00:00Z

Использование искусственных нейронных сетей для прогнозирования способности новых химических соединений индуцировать появление иммуностимулирующей активности в сыворотке крови мышей Ковалишин, В.В.; Холодович, В.В.; Метелица, Л.А.; Чарочкина, Л.Л.; Могилевич, С.Е. Изучена возможность применения искусственных нейронных сетей для анализа зависимостей структура — активность в отсутствии обучающей выборки. Показано, что предложенный подход позволяет выявить соединения, обладающие новой, ранее неизвестной активностью, и может использоваться для расчетного скрининга при создании новых лекарственных средств.; Вивчена можливість застосування методу штучних нейронних мереж для аналізу залежностей структура — активність за відсутності навчальної вибірки. Показано, що запропонований підхід дозволяє ефективно виявляти сполуки, які мають нову, раніше невідому активність, і може бути застосований для розрахункового скринінгу при створенні нових лікарських засобів.; The possibility of using artificial neuronal networks for the analysis of the structure — activity relationships in the absence of the training set of compounds has been studied. The approach proposed has been shown to allow revealing compounds, which possess new previously unknown activity and it can be used for computational screening while creating new drugs.

2007-01-01T00:00:00Z Мороз, В.В. Чалый, А.Г. Рошаль, А.Д. Птягина, Л.М. Верезубова, А.А. http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/42319 2013-03-19T01:08:10Z 2007-01-01T00:00:00Z

Кислотно-основные свойства флавонолов. II. Механизм протонирования дифлавонолов в основном и возбужденном состояниях Мороз, В.В.; Чалый, А.Г.; Рошаль, А.Д.; Птягина, Л.М.; Верезубова, А.А. Изучены кислотно-основные и спектральные характеристики протолитических форм дифлавонолов. Показано, что асимметричный межфрагментный перенос заряда при возбуждении приводит к инверсии констант протонирования бис-(4'-N,N-диметиламино) производного дифлавонола и фототаутомеризации его дикатионной формы.; Досліджено кислотно-основні і спектральні характеристики протолітичних форм флавонолів. Показано, що асиметричний міжфрагментний переніс заряду у збудженому стані призводить до інверсії констант протонування біс-(4'-N,N-диметиламіно) похідного дифлавонолу та фототаутомеризації його дикатіонної форми.; Acidic and basic and spectral characteristics of diflavonol protolythic forms have been investigated. It has been shown that asymmetrical interfragmental charge transfer upon excitation leads to the inversion of the protonation constants of bis-(4'-N,N-dimethylamino) diflavonol derivative and to the phototautomerisation of its dicationic form.

2007-01-01T00:00:00Z