Досягнення біології та медицини, 2010, № 1http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/386562026-04-19T14:46:12Z2026-04-19T14:46:12ZТитульні сторінки та змістhttp://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/475662013-07-16T00:06:30Z2010-01-01T00:00:00ZТитульні сторінки та зміст
2010-01-01T00:00:00ZПравила оформлення статей для журналу «Досягнення біології та медицини»http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/474902013-07-15T00:09:18Z2010-01-01T00:00:00ZПравила оформлення статей для журналу «Досягнення біології та медицини»
2010-01-01T00:00:00ZВплив метаболічного синдрому на перебіг доброякісної гіперплазії передміхурової залозиШаталюк, С.С.Костєв, Ф.І.http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/474492013-07-15T00:07:54Z2010-01-01T00:00:00ZВплив метаболічного синдрому на перебіг доброякісної гіперплазії передміхурової залози
Шаталюк, С.С.; Костєв, Ф.І.
Огляд літератури стосується впливу метаболічного
синдрому на перебіг доброякісної гіперплазії передміхурової залози (ДГПЗ). Останнім часом деякі дослідження
підтверджують зв’язок між компонентами метаболічного
синдрому та обумовленими ДГПЗ симптомами нижніх сечових шляхів, ймовірно, за рахунок активації факторів
зростання. За даними проведених досліджень, у пацієнтів
з асоціацією двох патологій симптоми ДГПЗ більш виражені, також відмічається прискорене середньорічне збільшення простати. Визначені необхідні напрямки подальшого
вивчення проблеми.; A literature review concerning association between benign
prostatic hyperplasia (BPH) and metabolic syndrome is carried out in the article. Last time some investigations prove the
association between components of the metabolic syndrome
and low urinary tract symptoms, supposedly due to growthfactors activation. BPH symptoms are expressed more in cases of combination with the metabolic syndrome, faster annual
prostate growth is marked also. Last researches concerning
the problem are described in the review. Necessary directions
of the further problem studying are defined also.
2010-01-01T00:00:00ZРоль генетичного фактора в патогенезі пороків розвитку нервової трубкиЗапорожан, В.М.Голубенко, М.Ю.Бондар, О.В.http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/474482013-07-15T00:07:42Z2010-01-01T00:00:00ZРоль генетичного фактора в патогенезі пороків розвитку нервової трубки
Запорожан, В.М.; Голубенко, М.Ю.; Бондар, О.В.
Висока популяційна частота прирождених пороків розвитку (ППР) у новонароджених (2–3 %), спорадичний характер їх виникнення в переважній більшості випадків (до
95 %), висока частота ембріональних і плодових втрат,
обумовлених ППР (80–85 %), значний внесок пороків розвитку в структуру причин смертності немовлят, захворюваності та дитячої інвалідності визначають їхнє надзвичайне медичне і соціальне значення для охрони здоров’я.
Оцінка значущості генетичного фактора в розвитку групи ДНТ за допомогою сучасних методів молекулярної
діагностики дозволить проводити патогенетично обгрунтовану профілактику і контроль розвитку ДНТна популяційному рівні.; High-frequency of birth defects at new-borns (2–3%), sporadic character of their origin in the majority of cases (to
95%), high-frequency of embryonic and fetal losses, due to
birth defects (80–85%), meaningful deposit of birth defects in
the structure of reasons of neonatal death rate, morbidity and
child’s disability, determine their extraordinary medical and
social value for a health protection. The estimation of
meaningfulness of genetic factor in development of group of
NTD by the modern methods of molecular diagnostics will
allow conducting the pathogenically grounded prophylaxis
and control of development of NTD at population level.
2010-01-01T00:00:00Z