Катализ и нефтехимия, 2001, № 8http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/28942026-04-13T04:02:45Z2026-04-13T04:02:45ZКластер кобальта Co3(μ3–CC6H4NH2)(CO)9 в катализе обрыва цепей окисления циклогексадиена-1,3Ковтун, Г.А.Пустарнакова, Г.Ф.http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/40462009-07-15T09:01:25Z2001-01-01T00:00:00ZКластер кобальта Co3(μ3–CC6H4NH2)(CO)9 в катализе обрыва цепей окисления циклогексадиена-1,3
Ковтун, Г.А.; Пустарнакова, Г.Ф.
The catalysis of oxidation chain breaking of cyclohexadiene-1,3 by clusters of cobaltous Co3(μ3–CC6H4NH2)(CO)9 has been revealed at 50 °С. The mechanism of catalysis realized in alternating reactions of radicals НОО with NH2- and N.H-group of the μ3–coordinated ligand: HOO+ μ3CC6H4NH2 → H2O2 + μ3CC6H4N .H CH3-p; (1); HOO+ μ3CC6H4NH → O2 + μ3CC6H4NH2 (2) has been substantiated.; The catalysis of oxidation chain breaking of cyclohexadiene-1,3 by clusters of cobaltous Co3(μ3–CC6H4NH2)(CO)9 has been revealed at 50 °С. The mechanism of catalysis realized in alternating reactions of radicals НОО with NH2- and N.H-group of the μ3–coordinated ligand: HOO+ μ3CC6H4NH2 → H2O2 + μ3CC6H4N .H CH3-p; (1); HOO+ μ3CC6H4NH → O2 + μ3CC6H4NH2 (2) has been substantiated.; The catalysis of oxidation chain breaking of cyclohexadiene-1,3 by clusters of cobaltous Co3(μ3–CC6H4NH2)(CO)9 has been revealed at 50 °С. The mechanism of catalysis realized in alternating reactions of radicals НОО with NH2- and N.H-group of the μ3–coordinated ligand: HOO+ μ3CC6H4NH2 → H2O2 + μ3CC6H4N .H CH3-p; (1); HOO+ μ3CC6H4NH → O2 + μ3CC6H4NH2 (2) has been substantiated.
2001-01-01T00:00:00ZФормирование катализаторных слоев с прогнозируемыми структурными характеристикамиИванов, В.М.Владимиров, В.В.Калинченко, Ф.В.Дерябко, А.Г.Труханов, В.Н.Тур, Ю.Ю.http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/40172009-07-15T09:01:29Z2001-01-01T00:00:00ZФормирование катализаторных слоев с прогнозируемыми структурными характеристиками
Иванов, В.М.; Владимиров, В.В.; Калинченко, Ф.В.; Дерябко, А.Г.; Труханов, В.Н.; Тур, Ю.Ю.
Рассмотрены и сравнены способы формирования зернистых катализаторных слоев в узких реакционных объемах трубчатых печей и реакторов, а также случаи, когда отношение диаметра реакционной трубы к характерному размеру катализаторной гранулы близко пяти. Приведены результаты выполненных авторами сравнительных исследований зернистых слоев, сформированных различными способами. Показаны причины возникновения неоднородностей структуры при традиционных методах загрузки катализатора и предложена методика их недопущения. Приведено описание разработанного в ГосНИПИ “Химтехнология” (г. Северодонецк) загрузочного устройства, предложенного для формирования плотного однородного слоя катализатора в реакционных трубах печи риформинга природного газа. Представлены результаты стендовых, опытно-промышленных и промышленных испытаний загрузочных устройств, проведенных в ОАО “ДнепроАзоте”(г. Днепродзержинск).; Розглянуто і порівняно способи формування зернистих каталізаторних шарів у вузьких реакційних об’ємах трубчастих печей і реакторів, а також випадки, коли відношення діаметра реакційної труби до характерного розміру каталізаторної гранули близько п’яти. Наведено результати виконаних авторами порівняльних досліджень зернистих шарів, сформованих різними способами. Показано причини виникнення неоднорідностей структури при традиційних методах завантаження каталізатора і запропоновано методику їх недопущення. Наведено опис розробленого в ДержНДПІ “Хімтехнологія” (м. Сєверодонецьк) завантажувального пристрою, запропонованого для формування щільного однорідного шару каталізатора в реакційних трубах печі риформінгу природного газу. Подано результати стендових, дослідно-промислових випробувань завантажувальних пристроїв, проведених у ВАТ "ДніпроАзот" (м. Дніпродзержинськ).; Methods of granulated catalytic layers formation in reaction volume of tube furnaces and reactors as well as cases when the ratio of reaction tube diameter to catalytic granula characteristic size is about five have been examined and compared. The results of granulated layers (formed in different ways) comparative investigations carried out by the authors have been presented. The reasons for structure heterogeneity in case of traditional methods of catalyst charging have been revealed, procedure, of avoiding such negative aspects has been proposed. The description of charging device developed in “Khimtexhnologia” and suggested for the purpose of dense homogenous catalyst layer formation in reaction tubes of natural gas reforming furnace has been presented. The results of stand, experimental and industrial tests of charging devices, carried out in “DniproAzot” have been illustrated.
2001-01-01T00:00:00ZСинтез метилвінілкетону газофазною конденсацією ацетону з формальдегідом на бінарних каталізаторахКожарський, В.А.Івасів, В.В.Шибанов, С.В.http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/40162009-07-15T09:01:31Z2001-01-01T00:00:00ZСинтез метилвінілкетону газофазною конденсацією ацетону з формальдегідом на бінарних каталізаторах
Кожарський, В.А.; Івасів, В.В.; Шибанов, С.В.
Досліджено процес газофазної конденсації ацетону з формальдегідом у метилвінілкетон на бінарних каталітичних системах. Встановлено вплив складу каталізатора та умов проведення процесу на конверсію реагентів, вихід і селективність утворення продуктів реакції. Визначено оптимальний склад каталізатора та оптимальні умови проведення процесу.; Исследован процесс газофазной конденсации ацетона с формальдегидом в метилвинилкетон на бинарных каталитических системах. Установлено влияние состава катализатора и условий проведения процесса на конверсию реагентов, выход и селективность образования продуктов реакции. Найдены оптимальные составы катализатора и условия проведения процесса.; Process of the gas phase condensation of acetone with formaldehyde to methylvinylketone on binary catalytic system has been investigated. The effect of catalyst’s composition and conditions of carrying out of the process on conversion of the reagents, yield and selectivity of formation of methylvinylketone have been determined. Optimal catalyst composition and optimal conditions of carrying out of the process have been found.
2001-01-01T00:00:00ZОкиснювальний амоноліз трет.бутилового спирту на залізо-телур-молібден-оксидному каталізаторі, промотованому іонами кальціюЖизневський, В.М.Федевич, Є.В.Караман, Г.С.http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/40152009-07-15T09:01:22Z2001-01-01T00:00:00ZОкиснювальний амоноліз трет.бутилового спирту на залізо-телур-молібден-оксидному каталізаторі, промотованому іонами кальцію
Жизневський, В.М.; Федевич, Є.В.; Караман, Г.С.
Досліджено промотуючу дію іонів Са2+ на властивості Fe-Te-Mo-O-каталізатора реакції окиснювального амонолізу трет.бутанолу до метакрилонітрилу. Максимальний вихід цільового продукту досягається на каталізаторі, який містить промотор у кількості, відповіднiй атомному співвідношенню Са/Мо = 0,05. Встановлено, що метакрилонітрил утворюється шляхом окиснювального амінування продукту неповного окиснення трет.бутанолу – метакролеїну. В оптимальних умовах (Т = 633 К; τ = 4,8 с) вихід меакрилонітрилу досягає 82 %.; Исследовано промотирующее действие ионов Са2+ на свойства Fe-Te-Mo-O-катализатора окислительного аммонолиза трет.бутанола в метакрилонитрил. Максимальный выход целевого продукта достигается на катализаторе, содержащем промотор в количестве, соответствующему атомному соотношению Са/Мо = 0,05. Установлено, что метакрилонитрил образуется путем окислительного аминирования продукта неполного окисления трет.бутанола – метакролеина. В оптимальных условиях (Т = 633 К, τ = 4,8 с) выход метакрилонитрила достигает 82 %.; Сatalytic properties of Fe-Te-Mo-O-catalyst promoted by ions of Ca2+ in the reaction of oxidation ammonoliz tertiary butyl alcohol have been investigated. Maximum output of metacrylonitrile has been achieved when using catalyst with atomic correlation Ca/Mo = 0,05. In optimal conditions (T = 633 K, τ = 4,8 s) the yield of metacrylonitrile is about 82 %.
2001-01-01T00:00:00Z