Украинский химический журнал, 2013, № 06http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/1878232026-04-05T21:52:11Z2026-04-05T21:52:11ZКінетика реакції моно- і дигідроксибензойних кислот з азотцентрованими радикалами в системі вода—диметилсульфоксидБiла, Н.І.Бiлий, О.В.http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/1879562023-02-04T23:26:49Z2013-01-01T00:00:00ZКінетика реакції моно- і дигідроксибензойних кислот з азотцентрованими радикалами в системі вода—диметилсульфоксид
Бiла, Н.І.; Бiлий, О.В.
Досліджено стехіометричні і кінетичні параметри реакції стабільного радикала 2,2’-дифеніл-1- пікрилгідразила (Dpph•) з моно- і дигідроксибензойними кислотами в диметилсульфоксиді (ДМСО) та змішаному розчиннику вода—ДМСО (1:1). Показано, що в апротонному розчиннику реакція за механізмом передачі атома водню від молекули фенолкарбонової кислоти до ДФПГ, а у водно-апротонному — шляхом переносу електрона від фенолят-іона, що утворився, до радикалу з подальшою передачею протона. Більш висока реакційна здатність гідроксибензойних кислот у водному середовищі обумовлена впливом специфічних і неспецифічних ефектів води, що сприяють росту концентрації фенолят-іонів у реакції з радикалом Dpph•.; Определены стехиометрические и кинетические параметры реакции Dpph• с моно- и диоксибензойными кислотами в ДМСО и смешанном растворителе вода—ДМСО (1:1). Более высокая реакционная способность гидроксибензойных кислот в водно-апротонных средах по сравнению с апротонным растворителем обусловлена, во-первых, механизмом переноса электрона от образовавшегося фенолят-иона к радикалу с последующей передачей протона водорода, а во-вторых, действием специфических и неспецифических эффектов воды, способствующих росту концентрации фенолят-ионов в реакции с радикалом ДФПГ.; The stoichiometric and kinetic parameters of the reaction of Dpph• with mono- and dihydroxybenzoic acid in DMSO and mixed solvent water—DMSO (1:1) was studied. The reactivity of hydroxybenzoic acids in water-aprotic media is higher than those in aprotic solvent. This caused firstly by the mechanism of electron transfer from the resulting phenoxide ion to the radical followed by proton transfer of hydrogen, and secondly, by the influence of specific and nonspecific effects of water promoting growth of phenol ions concentration in reaction with the radical DPPH.
2013-01-01T00:00:00ZСинтез та фiзико-хiмiчнi властивостi 1,8-дизамiщених теобромiну — потенцiйних бiоактивних сполукІванченко, Д.Г.Назаренко, М.В.Романенко, М.І.Пахомова, О.О.http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/1879552023-02-04T23:26:53Z2013-01-01T00:00:00ZСинтез та фiзико-хiмiчнi властивостi 1,8-дизамiщених теобромiну — потенцiйних бiоактивних сполук
Іванченко, Д.Г.; Назаренко, М.В.; Романенко, М.І.; Пахомова, О.О.
Вивченo реакції 8-бромотеоброміну з електрофільними реагентами, які ведуть до отримання 1-заміщених 8-бромотеоброміну. Встановлено, що в реакціях останніх із O-, N-, S-вміщуючими нуклеофілами утворюються відповідні 1,8-дизаміщені гетерофункціональні похідні теоброміну.; Изучены реакции 8-бромтеобромина с электрофильными реагентами, которые ведут к получению 1-замещенных 8-бромотеобромина. Установлено, что в реакциях последних с O-, N-, S-содержащими нуклеофилами образуются соответствующие 1,8-дизамещенные гетерофункциональные производные теобромина.; The reactions of 8-bromotheobromine with electrophilic reagents have been studied, which result in obtaining of 1-substituted of 8-bromotheobromine. It has been shown, that under the reactions of the latter with O-, N-, S-containing nucleophiles the corresponding 1,8-disubstituted heterofunctional theobromine derivatives are generated.
2013-01-01T00:00:00ZЭлектрохимический синтез нановолокон карбида вольфрамаНаконешная, Е.П.Новоселова, И.А.Быков, В.Н.http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/1879542023-02-04T23:26:51Z2013-01-01T00:00:00ZЭлектрохимический синтез нановолокон карбида вольфрама
Наконешная, Е.П.; Новоселова, И.А.; Быков, В.Н.
Найдены условия и режимы электролиза для электрохимического синтеза нановолокон гексагонального монокарбида вольфрама из солевого расплава. Методами РФА, рентгенофлуоресцентного анализа и СЭМ установлено, что полученный продукт состоит из конгломератов нановолокои α-WC и наноразмерных углеродных фаз.; Знайдено умови та режими електролізу для електрохімічного синтезу нановолокон гексагонального монокарбіду вольфраму з сольового розплаву. Методами РФА, рентгенофлюоресцентного аналізу та СЕМ встановлено, що отриманий продукт складається з конгломератів нановолокон α-WC і нанорозмірних вуглецевих фаз.; Сonditions and modes of electrolysis for the electrochemical synthesis of nanofibers of hexagonal tungsten monocarbide were found in molten salt. It was found by the methods of X-ray, X-fluorescent analysis and by SEM that obtained carbide product consists of conglomerates of nanfibers of α-WC and nanosized carbon phases.
2013-01-01T00:00:00ZЕлектрохімічне окислення фенолу на допованому діоксиді оловаКоломицев, Д.В.http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/1879532023-02-04T23:26:40Z2013-01-01T00:00:00ZЕлектрохімічне окислення фенолу на допованому діоксиді олова
Коломицев, Д.В.
Встановлено механізм та розраховано кінетичні параметри окислення фенолу на товстих плівках O₂. Показано, що фенол електрохімічно окислюється в адсорбованому стані через феноксі-радикал до гідрохінону, який далі окислюється до хінону — на вольтамперограмі проявляються відповідні анодні та катодний піки. Залежність потенціалу окислення від об’ємної концентрації фенолу пов’язана зі зміною адсорбційної орієнтації фенолу. Проаналізовано вплив природи фонового електроліту на процес окислення.; Установлен механизм и кинетические параметры окисления фенола на толстых пленках SnO₂. Показано, что фенол окисляется в адсорбированном состоянии через фенокси-радикал до гидрохинона, который далее окисляется до хинона, что отображается на вольтамперограмме проявлением соответствующих анодных и катодного пиков. Зависимость потенциала окисления от объемной концентрации фенола связана с изменением его адсорбционной ориентации. Проанализировано влияние природы фонового электролита на процесс окисления.; There were determined mechanism and kinetic parameters of electrochemical oxidation of phenol on doped tin oxide. Phenol was electrochemically oxidize in adsorbed state to phenoxy-radical and then to hydroquinone, which oxidize to quinone, that appears in CV as anodic and cathodic peaks of current. Dependence of oxidation potential on the volume concentration of phenol is attributed to the change of adsorption orientation of phenol. The nature of supporting electrolyte in electrooxidation process was analyzed too.
2013-01-01T00:00:00Z