http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/187819 2026-04-27T04:05:23Z 2026-04-27T04:05:23Z Писаненко, Д.А. Смирнов-Замков, Ю.И. Климко, Ю.Е. http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/187871 2023-01-30T23:24:59Z 2013-01-01T00:00:00Z

Кинетика жидкофазного окисления 3-арилциклопентенов Писаненко, Д.А.; Смирнов-Замков, Ю.И.; Климко, Ю.Е. Изучена кинетика жидкофазного окисления 3-фенил- и 3-(4-метокси-, этокси-, пропокси- и н-бутоксифенил)циклопентенов кислородом в замкнутой системе при 60—95 °С. Определены кинетические параметры реакции и рассчитаны энергии активации, установлены структуры первичных продуктов окисления.; Вивчено кінетику рідкофазного окислення 3-феніл- та 3-(4-метокси-, етокси-, пропоксита н-бутоксифеніл)циклопентенів киснем при температурах від 60 до 95 °С і визначено кінетичні параметри реакції. Методами ІЧ- та ПМР-спектрометрії встановлено будову первинних продуктів окислення.; The kinetics of the liquid phase oxidation of 3-phenyl- and 3-(4-methoxy-, ethoxy-, propoxyand n-butoxyphenyl)cyclopentenes by oxygen at 60—95 °C is studied. The kinetic parameters of this reaction were determined. The structures of primary products of oxidation were determined by IR- and NMR-spectroscopy.

2013-01-01T00:00:00Z Александрова, К.В. Юрченко, Д.М. Романенко, М.І. http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/187870 2023-01-31T23:26:29Z 2013-01-01T00:00:00Z

Синтез, реакції та фізико-хімічні властивості похідних 7-(3-тіо-4-феніл-1,2,4-тріазоліл-5)-метилксантину Александрова, К.В.; Юрченко, Д.М.; Романенко, М.І. Розробленo прості препаративні методики синтезу 7-(3-тіо-4-феніл-1,2,4-тріазоліл-5)-метилксантину. Вивченo його реакції з електрофільними реагентами, що дало змогу одержати різноманітні S-заміщені похідних. Структури синтезованих речовин підтверджено за допомогою методів ¹Н ЯМР-спектроскопії та мас-спектрометрії.; Разработаны простые препаративные методики синтеза 7-(3-тио-4-фенил-1,2,4-триазолил5)-метилксантина. Изучены его реакции с электрофильными реагентами, что дало возможность получить S-замещенные производные. Структуры синтезированных соединений подтверждены с помощью ¹Н ЯМР-спектроскопии и масс-спектрометрии.; It was developed a simple preparative methods of synthesis of 7-(3-thio-4-phenyl-1,2,4-triazolyl-5)-methylxanthine. Reactions of it with electrophilic reagents were studied, that gave an opportunity to obtain different S-substituted derivatives. The structure of synthesized compound were proved by ¹Н NMR-spectroscopy and mass-spectrometry method.

2013-01-01T00:00:00Z Дяченко, І.В. Вовк, М.В. http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/187869 2023-01-30T23:24:58Z 2013-01-01T00:00:00Z

Синтез нових поліфункціональних похідних 2,3,5,6,7,8-гексагідроізохіноліну Дяченко, І.В.; Вовк, М.В. Реакцією нуклеофільного вінільного заміщення (SNVin) 2-ацил-1-(N-морфолініл)циклогексенів С–Н-кислотами синтезованo нові поліфункціональні похідні 2,3,5,6,7,8-гексагідроізохіноліну.; Реакцией нуклеофильного винильного замещения (SNVin) 2-ацил-1-(N-морфолинил)циклогексенов С–Н-кислотами синтезированы новые полифункциональные производные 2,3,5,6,7,8-гексагидроизохинолина.; New polyfunctionalized derivatives of 2,3,5,6,7,8-hexahydroisoquinoline were synthesized by reaction of nucleofilic vinylic substitution (SNVin) 2-acyl-1-(N-morpholinyl)cyclohexenes by C–H-acids.

2013-01-01T00:00:00Z Трохименко, О.М. http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/187868 2023-01-30T23:24:57Z 2013-01-01T00:00:00Z

Спектрофотометричне визначення йодату за його реакцією з йодидом у йодованій солі Трохименко, О.М. Для встановлення однорідності розподілу йодату(V) калію в комерційних зразках йодованої кухонної солі оптимізовано просту і чутливу спектрофотометричну методику визначення йодату(V), що грунтується на фотометруванні при 350 нм водного розчину трийодиду І₃⁻, утвореного в результаті перебігу окисно-відновної реакції між йодатом(V) і йодидом у кислому середовищі. Визначення запропоновано здійснювати у фосфорнокислих розчинах для маскування феруму(ІІІ). Оптимізована методика є придатною для знаходження середнього вмісту йодату калію в комерційних зразках солі з наважки 20 г, а також перевірки гомогенності його розподілу при аналізі проб масою 0.2 г.; Для установления однородности распределения иодата(V) калия в коммерческих образцах иодированной кухонной соли оптимизирована простая и чувствительная спектрофотометрическая методика определения иодата(V), основывающаяся на фотометрировании при 350 нм водного раствора трииодида І₃⁻, образующегося в результате протекания окислительно-восстановительной реакции между иодатом (V) и иодидом в кислой среде. Определение предложено осуществлять в фосфорнокислых растворах для маскирования железа(ІІІ). Оптимизированная методика является пригодной для нахождения среднего содержания иодата калия в коммерческих образцах соли из навески 20 г, а также проверки равномерности его распределения при анализе пробы массой 0.2 г.; To determine the uniformity of distribution of the iodate(V) of potassium in commercial samples of iodized table salt is optimized a simple and sensitive spectrophotometric method for determining iodate(V), based on photometry at 350 nm in aqueous triiodide І₃⁻ formed as a result of oxidation-reduction reaction between iodat (V) and iodide in acidic medium. Determination of phosphate in the proposed implement solutions for masking iron(III). The optimized method is suitable for determining the average content of potassium iodate in commercial samples of salt from 20 g of sample and test the uniformity of its distribution in the analysis of samples weighing 0.2 g.

2013-01-01T00:00:00Z