<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/">
<title>Украинский химический журнал, 2012, № 10</title>
<link href="http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/187601" rel="alternate"/>
<subtitle/>
<id>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/187601</id>
<updated>2026-04-06T09:40:57Z</updated>
<dc:date>2026-04-06T09:40:57Z</dc:date>
<entry>
<title>Трeххлористый фосфор — катализатор и конденсирующий агент в синтезе бензанилида</title>
<link href="http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/187794" rel="alternate"/>
<author>
<name>Штейнберг, Л.Я.</name>
</author>
<author>
<name>Шейн, С.М.</name>
</author>
<id>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/187794</id>
<updated>2023-01-25T23:27:04Z</updated>
<published>2012-01-01T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Трeххлористый фосфор — катализатор и конденсирующий агент в синтезе бензанилида
Штейнберг, Л.Я.; Шейн, С.М.
Изучено влияние концентрации треххлористого фосфора в реакции бензойной кислоты с анилином. Найдено, что синтез бензанилида при этом протекает по двум маршрутам. Сначала треххлористый фосфор играет роль конденсирующего агента, что сопровождается быстрым получением бензанилида в соотношении 3 моль последнего на 1 моль треххлористого фосфора. После чего in situ образуются фосфорсодержащие кислоты, которые являются истинными катализаторами синтеза бензанилида. Для достижения высоких значений выхода бензанилида достаточно использoвать 2–4 % мол. от бензойной кислоты треххлористого фосфора.; Вивчено вплив концентрацiї трьоххлористого фосфору в реакцiї бензойної кислоти з анiліном. Знайдено, що синтез бензанiліду при цьому протікає за двома маршрутами. Спочатку трьоххлористий фосфор грає роль конденсуючого агенту, що супроводжується швидким отриманням бензанiліду у співвідношенні 3 моль останнього на 1 моль трьоххлористого фосфору. Після чого in situ утворюються фосфорвміщуючі кислоти, які є істинними каталізаторами синтезу бензаніліду. Для досягнення високих значень виходу бензаніліду достатньо використовувати 2–4 % мол. від бензойної кислоти трьоххлористого фосфору.; The effect of the concentration of phosphorous trichloride in the reaction of benzoic acid with aniline was investigated. It was found that the synthesis of benz-anilide proceeds along two routes. First, phosphorus trichloride acts as acondensing agent, which is accompanied by rapid benzanilides obtaining with a ratio of 3 moles of the last per 1mole of phosphorus trichloride. Then in situ the phosphorus-containing acids are formed, which are the true catalysts for the synthesis of benzanilide. In order to achieve high values of output benzanilide the using of phosphorus trichlo-ride in a narrow range of 2–4 % mol. of benzoic acid is enough.
</summary>
<dc:date>2012-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</entry>
<entry>
<title>N-діетоксифосфорилімін трифлуоропірувату в реакціях з фосфорними нуклеофілами</title>
<link href="http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/187793" rel="alternate"/>
<author>
<name>Рассукана, Ю.В.</name>
</author>
<id>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/187793</id>
<updated>2023-01-25T23:26:42Z</updated>
<published>2012-01-01T00:00:00Z</published>
<summary type="text">N-діетоксифосфорилімін трифлуоропірувату в реакціях з фосфорними нуклеофілами
Рассукана, Ю.В.
Вивчено реакції N-фосфориліміну трифлуоропірувату з нуклеофільними похідними фосфору. Показано, що хемоселективність процесу визначається природою фосфорного реагента: реакції з гідрофосфорильними сполуками приводять до С-фосфорилювання, а взаємодія з діетилтриметилсилілфосфітом —– до N,N-дифосфорильованого похідного трифлуороаланіну.; Изучены реакции N-фосфорилимина трифторпирувата с нуклеофильными производными фосфора. Показано, что хемоселективность процесса определяется природой фосфорного реагента: реакции с гидрофосфорильными соединениями приводят к С-фосфорилированию, а взаимодействие с диэтилтриметисилилфосфитом – к N,N-дифосфорилированному производному трифтораланина.; Reactions of trifluoropyruvate Nphosphorylimine with nucleophilic phosphorus derivatives were studied. It was shown that chemoselectivity is controlled by the nature of phosphorus reagent: reactions with hydrophosphoryl compounds lead to C-phosphorylat ion, whereas diethyltrimethylsilylphosphite gives trifluoroalanine N,N-diphosphoryl derivative.
</summary>
<dc:date>2012-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</entry>
<entry>
<title>Комплексообразование Ni(II) с 4-(2-пиридилазо)-резорцином в водных растворах</title>
<link href="http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/187792" rel="alternate"/>
<author>
<name>Выщеревич, И.В.</name>
</author>
<id>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/187792</id>
<updated>2023-01-25T23:26:47Z</updated>
<published>2012-01-01T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Комплексообразование Ni(II) с 4-(2-пиридилазо)-резорцином в водных растворах
Выщеревич, И.В.
Методами спектрофотометрии и растворимости изучено образование комплексов Ni(II) с 4-(2-пиридилазо)-резорцином при 20 °С и ионной силе 0.1. Определены константы устойчивости комплексов состава NiH₂R²⁺, NiHR⁺, NiR, Ni(HR)₂, NiRHR⁻, NiR₂²⁻, а также константы образования осадка Ni(HR)₂.; Методами спектрофотометрії та розчинності вивчено комплексоутворення Ni(II) з 4-(2-піридилазо)-резорцином у водних розчинах при 20 °С та іонній силі 0.1. Визначено константи стійкості комплексів складу NiH₂R²⁺, NiHR⁺, Ni(HR)₂ , NiR, NiRHR⁻, NiR₂²⁻ та константи утворення осаду Ni(HR)₂.; The spectrophotometric and solubility methods are used to study the complex formation of Ni(II) with 4-(2-pyridylazo)-resorcinol in aqueous solutions at 20 °C and ionic strength 0.1. The stability constants for the NiH₂R²⁺, NiHR⁺, Ni(HR)₂, NiR, NiRHR⁻, NiR₂²⁻ complexes and formation constants for the Ni(HR)₂ precipitation are determined.
</summary>
<dc:date>2012-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</entry>
<entry>
<title>Закономірності сорбції благородних металів на поверхні силікагелю з прищепленими пропілтіосечовинними групами</title>
<link href="http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/187791" rel="alternate"/>
<author>
<name>Трохимчук, А.К.</name>
</author>
<author>
<name>Циганович, О.А.</name>
</author>
<author>
<name>Горда, Р.В.</name>
</author>
<author>
<name>Легенчук, О.В.</name>
</author>
<author>
<name>Бєда, О.А.</name>
</author>
<id>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/187791</id>
<updated>2023-01-25T23:26:57Z</updated>
<published>2012-01-01T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Закономірності сорбції благородних металів на поверхні силікагелю з прищепленими пропілтіосечовинними групами
Трохимчук, А.К.; Циганович, О.А.; Горда, Р.В.; Легенчук, О.В.; Бєда, О.А.
Досліджено сорбційні властивості нового сорбенту на основі силікагелю з прищепленими пропілтіосечовинними групами по відношенню до йонів паладію(II), платини(IV) та золота(III) в розчинах. Встановлено, що сорбент ефективно вилучає мікрокількості благородних металів (БМ) у кислому середовищі та не поступається за сорбційними властивостями раніше дослідженим сірковмісним сорбентам, що дозволяє його застосування в розробці методик визначення БМ з попереднім концентруванням. Показано застосування пропілтіосечовинного сорбенту для сорбційно-фотометричного визначення платини та паладію в таких промислових об’єктах, як каталізатори.; Исследованы сорбционные свойства нового сорбента на основе силикагеля с привитыми пропилтиомочевинными группами по отношению к ионам палладия(II), платины(IV) и золота(III) в растворах. Установлено, что сорбент эффективно извлекает микроколичества благородных металлов (БМ) в кислой среде и не уступает по сорбционным свойствам ранее исследованным серосодержащим сорбентам, что позволяет его использование в разработке методик определения БМ с предварительным концентрированием. Показано использование пропилтиомочевинного сорбента для сорбционно-фотометрического определения платины и палладия в таких промышленных объектах, как катализаторы.; Sorption properties of the new sorbent based on the silica gel with grafted propylthiourea groups in the relation to the palladium(II), platinum(IV), gold(III) and copper(II) ions in the solution have been researched. It was established, that sorbent effectively extracts microquantities on the noble metals (NM) in acid medium and does not concede per the sorption properties, that allows its application in the development of the NM determination procedures with their previous concentrating. It was shown the application of propylthiourea sorbent for the sorption-photometric determination of platinum and palladium in such industrial objects as catalysts.
</summary>
<dc:date>2012-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</entry>
</feed>
