http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/187597 2026-04-06T05:57:17Z 2026-04-06T05:57:17Z Марков, В.И. Фарат, О.К. http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/187722 2023-01-23T23:26:52Z 2012-01-01T00:00:00Z

Реакции каркасных оснований Манниха на основе 5’,6’,7’,8’-тетрагидро-1’Н-спиро(циклогексан-1,2’-хиназолин)-4’(3’Н)-она Марков, В.И.; Фарат, О.К. Pассмотрены реакции оснований Манниха на основе продукта конденсации циклогексанона с мочевиной, содержащих аннелированный к хиназолину 3-азабициклононановый фрагмент. Показаны возможные пути реакций функциональных групп с нуклеофильными и электрофильными реагентами.; Розглянуто реакції основ Манніха на базі продукту конденсації циклогексанону з сечовиною, що містять анельований до хіназоліна 3-азабіциклононановий фрагмент. Показано можливі шляхи реакцій функціональних груп з нуклеофільними та електрофільними реагентами.; Reactions of the Mannich’s bases are considered in the article on base of the product by condensations of cyclohexanone with an urea containing annelational to quinazoline 3-azabicyclononanes fragment. Possible ways of reaction of functional groups are shown with nucleophylic and electrophylic reagents.

2012-01-01T00:00:00Z Егорова, Л.М. Хоботова, Э.Б. Ларин, В.И. Юрченко, О.И. http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/187721 2023-01-23T23:26:50Z 2012-01-01T00:00:00Z

Электрохимическая ионизация и пассивация латуни Л-62 в хлоридных растворах Егорова, Л.М.; Хоботова, Э.Б.; Ларин, В.И.; Юрченко, О.И. Изучен механизм электрохимической ионизации и пассивации латуни Л-62 в хлоридных растворах различного состава. Показано, что электрохимическое растворение сплава Л-62 в концентрированных хлоридных растворах контролируется ионизацией медной компоненты сплава. Определено, что первичным пассивным соединением на поверхности a-латуни является СuCl, который окисляется при росте анодной поляризации с образованием соединений Cu(II).; Вивчено механізм електрохімічної іонізації і пасивації латуні Л-62 у хлоридних розчинах різного складу. Показано, що електрохімічне розчинення сплаву Л-62 у концентрованих хлоридних розчинах контролюється іонізацією мідної компоненти сплаву. Визначено, що первинною пасивною сполукою на поверхні a-латуні є СuCl, який окислюється при зростанні анодної поляризації з утворенням сполук Cu(II).; The mechanism of electrochemical ionization and passivation of Cu62Zn brass in chloride solutions was studied. It was shown that the electrochemical dissolution of Cu62Zn alloy in concentrated chloride solutions is controlled by ionization of alloy copper component. It was determined that the first passive compound on Cu62Zn brass surface is СuCl, which oxidizes at anode polarization growth with formation of Cu(II) compounds.

2012-01-01T00:00:00Z Каздобин, К.А. Першина, Е.Д. http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/187720 2023-01-23T23:26:56Z 2012-01-01T00:00:00Z

Роль процессов механохимического образования пероксида водорода в экологии водоема Каздобин, К.А.; Першина, Е.Д. Экспериментально показано существование в воде супрамолекулярного комплекса с растворенным кислородом, который является источником генерации пероксида водорода. Образование парамагнитного комплекса сопровождается ростом проводимости воды на 4 порядка и фиксируется на спектрах электрохимического импеданса в виде индуктивного сопротивления. Комплекс накапливает энергию, которая в дальнейшем расходуется на редокс-реакции окисления в природной воде. Доказано наличие парамагнитных частиц в структуре многокомпонентного двойного электрического слоя в суспензиях слоистых неорганических материалов — алюмосиликатов в результате поглощения кислорода из воды. Благодаря этому природная вода приобретает способность к очистке под действием механохимических воздействий.; Експериментально показано існування у воді супрамолекулярного комплексу з розчиненим киснем, який є джерелом генерації пероксиду водню. Утворення парамагнітного комплексу супроводжується зростанням провідності води на 4 порядки та фіксується на спектрах електрохімічного імпедансу у вигляді індуктивного опору. Комплекс накопичує енергію, яка надалі витрачається на редокс-реакції окиснення забруднень різної природи. Показана також наявність парамагнітних часток у структурі багатокомпонентного подвійного електричного шару в суспензіях шаруватих неорганічних матеріалів — алюмосилікатів у результаті поглинання кисню з води. Завдяки цьому природна вода набуває здатності до очищення під дією механохімічних впливів.; The existence of supramolecular complex with the dissolved oxygen in water which is a source of hydrogen peroxide generation is experimentally proved. Formation of such paramagnetic complex is accompanied by propagation of water conductivity up to 4 orders and is fixed on electrochemical impedance spectra as inductive impedance. Presence of paramagnetic particles in structure of multicomponent double electric layers in suspensions of layered inorganic materials — alumosilicates as a result of oxygen uptake from water is also proved. Due to this natural water gets ability for self-remediation under mechanochemical forces. Formed complex accumulates energy, which is further spent in redox reactions of various nature.

2012-01-01T00:00:00Z Шевченко, М.А. Кудин, В.Г. Кобылинская, Н.Г. Судавцова, В.С. http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/187719 2023-01-23T23:26:46Z 2012-01-01T00:00:00Z

Термодинамические свойства сплавов и диаграмма состояния системы Ce—Si Шевченко, М.А.; Кудин, В.Г.; Кобылинская, Н.Г.; Судавцова, В.С. Из критически проанализированных данных выведены энтальпии смешения жидких сплавов системы Ce—Si, которые также определены методом изопериболической калориметрии в узком концентрационном интервале (0<xSi<0.3). Эти данные согласуются с литературными. Термодинамические свойства жидких сплавов рассчитаны в полном концентрационном интервале с использованием модели идеального ассоциированного раствора. Установлено, что активности компонентов расплавов системы Ce—Si проявляют значительные отрицательные отклонения от идеального поведения, а энтальпии смешения указывают на большие экзотермические эффекты. Минимум энтальпии смешения составляет –74.0 ± 2.2 кДж/моль при xSi=0.53. Оптимизирована диаграмма состояния системы Ce—Si с учетом современных литературных экспериментальных данных. В отличие от других оценочных диаграмм состояния она хорошо согласуется с этими данными в полном концентрационном интервале. Только для области плавления соединения CeSi₂ наблюдается некоторое несогласование, что, вероятно, может свидетельствовать о фазовых переходах этого соединения.; З критично проаналізованих даних виведено ентальпії змішування рідких сплавів системи Ce—Si, які також визначено методом ізопериболічної калориметрії в інтервалі 0<xSi<0.3 при 1870 K. Ці дані узгоджуються з літературними. Термодинамічні властивості рідких сплавів розраховані в повному концентраційному інтервалі з використанням моделі ідеального асоційованого розчину. Установлено, що активності компонентів розплавів системи Ce—Si виявляють значні від’ємні відхилення від ідеальних розчинів і вказують на великі екзотермічні ефекти. Мінімум ентальпії змішування складає –74.0 ± 2.2 кДж/моль при xSi =0.53. Оптимізована діаграма стану системи Ce—Si із використанням сучасних літературних даниx. На відміну від інших оціночних діаграм стану вона добре узгоджується з цими даними в повному концентраційному інтервалі. Лише для області плавлення сполуки CeSi₂ спостерігається певне неузгодження, що, імовірно, може вказувати на фазові переходи цієї сполуки.; Enthalpies of mixing of liquid alloys of the Ce—Si system were derived from critically analysed data. Also they are determined by the calorimetry method at 1870 K over the range 0<xSi<0.3, and our results confirm the data in literature. Thermodynamic properties of liquid alloys were calculated over the whole concentration range using the model of ideal associated solution. It was found that the activities of components of the Ce—Si melts have significant negative deviations from ideal behaviour; and the enthalpies of mixing show large exothermic effects. Minimum value of mixing enthalpy is –74.0 ± 2.2 kJ/mole at xSi =0.53. The phase diagram of the Ce—Si system was optimized with the use of the most up-to-date experimental data. Unlike the other assessed phase diagrams of this system found in literature, it agrees with these data in the whole concentration range. Only within the CeSi₂ compound melting region, there are some disagreements, which may probably indicate on some phase transitions of this compound.

2012-01-01T00:00:00Z