http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/187595 2026-04-06T09:43:39Z 2026-04-06T09:43:39Z Бондаренко, П.О. Ярова, Н.В. http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/187672 2023-01-17T23:26:20Z 2012-01-01T00:00:00Z

Синтез і властивості олігоорганосилоксанів з метакрилатними фрагментами Бондаренко, П.О.; Ярова, Н.В. Досліджено синтез олігосилоксанметакрилатів переестерифікацією олігометоксифенілметилсилоксанів 1,2-гідроксиетилметакрилатом. Вивчено залежність властивостей та реакційної спроможності від вмісту метакрилатних фрагментів при різних способах ініціювання полімеризації.; Исследован синтез олигосилоксанметакрилатов переэтерификацией олигометоксифенилметилсилоксанов 1,2-гидроксиэтилметакрилатом. Изучена зависимость свойств и реакционной способности от содержания метакрилатных фрагментов при разных способах инициирования полимеризации.; Research has been carried out into the synthesis of oligosiloxanemethacrylates through interesterification of oligomethoxiphenylmethylsiloxanes by 1,2-hydroxyethylmethacrylate. Studies have been performed into dependence of properties and reactivity on the content of methacrylate fragments under various ways of polymerization initiation.

2012-01-01T00:00:00Z Вретік, Л.О. Ніколаєва, О.А. Загній, В.В. Гуменюк, Л.М. Сиромятніков, В.Г. http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/187671 2023-01-17T23:26:19Z 2012-01-01T00:00:00Z

Особливості гомо- та кополімеризації деяких диметакрилоїльних мономерів Вретік, Л.О.; Ніколаєва, О.А.; Загній, В.В.; Гуменюк, Л.М.; Сиромятніков, В.Г. Досліджено реакції кополімеризації нових біфункціональних мономерів — (мет)акриламідофеніл(мет)акрилатів зі стиролом у розчині ДМФА. При відносно невеликих ступенях конверсії (до ~30 % мас.) та при двократному надлишку стиролу у вихідній мономерній суміші радикальна кополімеризація таких мономерів з різноактивними метакрилатним та метакриламідним подвійними зв’язками проходить лише за участі метакрилатних груп. При цьому утворюються розчинні полімерні продукти з відносно невеликими молекулярними масами. Для одного з них — (4’-метакриламідо)феніл-4-метакрилоїлоксибензоату знайдено константи кополімеризації та розраховано параметри Q та e.; Исследована реакция сополимеризации новых бифункциональных мономеров — (мет)акриламидофенил(мет)акрилатов со стиролом в растворе ДМФА. При относительно небольших степенях конверсии (до ~30 % мас.) и при двукратном избытке стирола в исходной мономерной смеси образуются растворимые полимерные продукты с относительно небольшими молекулярными массами. Показано, что радикальная сополимеризация таких мономеров с разноактивными метакрилатной и метакриламидной двойными связями проходит только при участии метакрилатных групп. Для (4’-метакриламидо)фенил-4-метакрилоилоксибензоата найдены константы сополимеризации и рассчитаны параметры Q2==1.57 и е2=0.37.; Copolymerization of difunctional monomers (meth)acrylamidophenyl(meth)acrylates and styrene was investigated in DMF solution. At low conversions (up to ~30 % wt.) and twofold excess of styrene in the initial monomer mixture soluble polymer products formation with relatively low molecular weight was detected. It was shown that radical copolymerization of such monomers having methacrylate and methacrylamide double bonds with different reactivity realized mainly due to the methacrylate fragments. For (4’-methacrylamido) phenyl-4-methacryloyloxy benzoate monomer copolymerization constants and parameters Q2=1.57 and е2=0.37 were calculated.

2012-01-01T00:00:00Z Хованець, Н.В. Юзькова, В.Д. Нечипорук, В.В. Ткачук, М.М. http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/187670 2023-01-17T23:26:18Z 2012-01-01T00:00:00Z

Множинність стаціонарних станів у хімічних системах в умовах гідроксидної пасивації Хованець, Н.В.; Юзькова, В.Д.; Нечипорук, В.В.; Ткачук, М.М. Досліджено поведінку хімічних систем з розчиненням металу в умовах гідроксидної пасивації. В рамках лінійної теорії стійкості та біфуркаційного аналізу показано, що модельні рівняння системи за певних умов вказують на існування множинних стаціонарних станів, причиною яких є особливості кінетики стадії утворення-розчинення двохмірної адсорбційної плівки на поверхні металу. Побудовані діаграми статичної біфуркації в площині різних параметрів системи, які відділяють область множинності від області існування стійких стаціонарних станів.; Исследовано поведение химических систем с растворением металла в условиях гидроксидной пассивации. В рамках линейной теории устойчивости и бифуркационного анализа показано, что модельные уравнения системы при определенных условиях указывают на существование множественности стационарных состояний, причиной которых являются особенности кинетики стадии образования–растворения двухмерной адсорбционной пленки на поверхности металла. Построены диаграммы статической бифуркации в плоскости разных параметров системы, которые отделяют область множественности от области существования устойчивых стационарных состояний.; An investigation of chemical systems behavior with dissolution of metal in hydroxide passivation condition was realized. Analysis of model equations by linear stability theory and bifurcation analysis showed that in the system under certain conditions can be realized steady state multiplicity the cause of which is the stage kinetics of formation-dissolution two-dimensional adsorption film on surface of dissolution metal. Static bifurcation diagrams in the various system parameters plane, separating the region of multiplicity from the region of stable steady state were built.

2012-01-01T00:00:00Z Кублановский, В.С. Пирский, Ю.К. Никитенко, В.Н. Ткаченко, А.В. Руденко, К.П. http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/187669 2023-01-17T23:26:17Z 2012-01-01T00:00:00Z

Биметаллические PdСo/C и PdNi/C электрокатализаторы восстановления кислорода Кублановский, В.С.; Пирский, Ю.К.; Никитенко, В.Н.; Ткаченко, А.В.; Руденко, К.П. Пиролитически синтезированы биметаллические PdСo/C и PdNi/C электрокатализаторы восстановления молекулярного кислорода на основе прекурсоров иминодиацетатного комплекса палладия (II) и биядерного гексаметилендиаминтетраацетатного комплекса кобальта (II) или никеля (II) на высокопористом активированном угле СИТ-1. Установлено, что оптимальное содержание палладия в катализаторе составляет 15 % вес. Присутствие кобальта увеличивает, а никеля уменьшает электрохимические характеристики палладиевого углеродсодержащего электрокатализатора Pd/C .; Синтезовано біметалічні РdCо/C і PdNi/C електрокаталізатори відновлення молекулярного кисню на основі прекурсорів імінодіацетатного комплексу паладію (II) і біядерного гексаметилендіамінтетраацетатного комплексу кобальту (II) або нікелю (II) на високопористому вуглеці СІТ-1. Встановлено, що оптимальний вміст паладію в каталізаторі складає 15 % мас. Присутність кобальту збільшує, а нікелю зменшує електрохімічні характеристики паладієвого вуглецьвмісного електрокаталізатора Pd/C.; The bimetallic PdСo/C and PdNi/C of molecular oxygen reduction electrocatalysts based on precursors iminodiacetate complex of palladium (II) and binuclear hexamethylenediaminetetraacetate complex of cobalt (II) or nickel (II) inflicted on the high-porous absorbent carbon of SIT-1 have been synthesized. It is set that optimum quantity the Pd relation in a catalyst no more than 15 %. The presence of cobalt increases, and nickel diminishes descriptions of palladium carboncontaining electrocatalyst Pd/C.

2012-01-01T00:00:00Z