http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/187593 2026-04-06T09:43:40Z 2026-04-06T09:43:40Z Ніколаєвський, А.М. Івлєва, Т.М. Виноградов, В.В. http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/187659 2023-01-16T23:27:33Z 2012-01-01T00:00:00Z

Закономірності розподілу фенольних сполук між органічною та водною фазами Ніколаєвський, А.М.; Івлєва, Т.М.; Виноградов, В.В. Досліджено закономірності розподілу фенольних сполук різної природи між органічною і водною фазами – фактору, з яким пов’язані особливості дії антиоксидантів у гетерогенних системах. Визначено коефіцієнти розподілу для ряду фенолів. Встановлено, що цей параметр не залежить від іонної сили розчину та температури, але зростає зі збільшенням діелектричної сталої (e) органічного розчинника; у разі флавоноїдів, фенолкарбонових і оксикоричних кислот — збільшується зі зменшенням рН водної фази від 8.3 до 1.0, тоді як для пірокатехіну, гідрохінону, іонолу та його похідних він практично не змінюється, що пов’язано з особливостями кислотної дисоціації сполук у водних розчинах.; Исследованы закономерности распределения фенольных соединений различной природы между органической и водной фазами — фактора, с которым связаны особенности действия антиоксидантов в гетерогенных системах. Определены коэффициенты распределения для ряда фенолов. Установлено, что этот параметр не зависит от ионной силы раствора и температуры, но возрастает с увеличением диэлектрической постоянной (e) органического растворителя, a в случае флавоноидов, фенолкарбоновых и оксикоричных кислот увеличивается с уменьшением рН водной фазы от 8.3 до 1.0, тогда как для пирокатехина, гидрохинона, ионола и его производных он практически не изменяется, что связано с особенностями кислотной диссоциации соединений в водных растворах.; It is studied the regularities of different nature phenolic compounds partition between organic and aqueous phases, of the factor, which is associated with antioxidants effectiveness in heterogeneous systems. The partition coefficients for a number of phenols are determined. It was shown that the values of coefficients don’t depend on ionic strength of solution and temperature of the system and increase with the increasing of an organic solvent dielectric constant (e). It is established that the partition coefficients of flavonoids, phenylcarboxylic and oxycinnamic acids increase with pH of the water phase changing from 8.3 to 1.0, whereas in the case of catechol, hydroquinone, ionol and its derivatives their remains practically unchanged due to peculiarities of their dissociation in aqueous solutions.

2012-01-01T00:00:00Z Штейнберг, Л.Я. Диброва, В.М. Шейн, С.М. http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/187658 2023-01-16T23:27:33Z 2012-01-01T00:00:00Z

Катализ фосфористой кислотой в синтезе бензанилида Штейнберг, Л.Я.; Диброва, В.М.; Шейн, С.М. Изучено влияние концентрации катализатора — фосфористой кислоты — в реакции бензойной кислоты с анилином. Показано, что катализ эффективен в узком интервале концентраций фосфористой кислоты (от 2 до 5 % мол. от бензойной кислоты) при проведении реакции в орто-ксилоле при 145 °С. При дальнейшем увеличении концентрации катализатора возможно его связывание в соль с анилином, сопровождающееся снижением реакционной способности последнего по отношению к бензойной кислоте.; Вивчено вплив концентрацiї каталiзатора — фосфористої кислоти — в реакцiї бензойної кислоти з анiліном. Знайдено, що вихід бензанiліду в орто-ксилолi при 145 °С за одну годину нелiнійно зростає при збільшенні концентрації каталізатора. Для досягнення високого виходу бензаніліду фосфориста кислота використовується в кількості 2—5 % мол. від бензойної кислоти. При зростанні концентрації каталізатора вище верхнього рівня цього інтервалу і ступені перетворення 80 % подальше утворення бензаніліду не відбувається.; The effect of the concentration of the catalyst — the phosphorous acid. on the of formation of benzanilide in the reaction of benzoic acid with ani line was investigated. It is shown that catalysis is effective in a narrow range of concentration functions of phosphorous acid (from 2 to 5 % mol. of benzoic acid), when the reaction is holding in ortho-xylene at 145 °C. With further increase in concentration of the catalyst, it may be binding in the salt with aniline, accompanied by a decrease in the reactivity of the latter with respect to benzoic acid.

2012-01-01T00:00:00Z Братенко, М.К. Панасенко, Н.В. Вовк, М.В. http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/187657 2023-01-16T23:27:31Z 2012-01-01T00:00:00Z

Синтез 3-пiразолілзаміщених 1-оксотетрагідроізохінолін-4-карбонових кислот Братенко, М.К.; Панасенко, Н.В.; Вовк, М.В. N-Заміщені іміни 4-піразолкарбальдегідів реагують з гомофталевим ангідридом з утворенням діастереомерних сумішей 3-(4-піразоліл)-1-оксотетрагідроізохінолін-4-карбонових кислот, із яких були виділені транс- і частково цис-ізомери.; Циклизацией N-замещенных иминов 4-пиразолкарбальдегидов с гомофталевым ангидридом синтезированы транс- и цис-3-(4-пиразолил)-1-оксотетрагидроизохинолин-4-карбоновые кислоты.; Trans- and cis-3-(4-pyrazolyl)-1-oxotetrahydroisoquinoline-4-carboxylic acids were synthesized by cyclization of 4-pyrazolecarbaldehides N-substituted imines with homophtalic anhydride.

2012-01-01T00:00:00Z Нечипорук, В.В. Болотін, О.В. Куманьова, М.О. Ткач, В.І. http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/187656 2023-01-16T23:27:24Z 2012-01-01T00:00:00Z

Методи математичного моделювання та оптимізація умов амперометричного визначення солей полігексаметиленгуанідіну Нечипорук, В.В.; Болотін, О.В.; Куманьова, М.О.; Ткач, В.І. З використанням методів математичного моделювання досліджено кінетику та механізм основних електроаналітичних процесів, які протікають під час амперометричного визначення органічних катіонів різних солей полігексаметиленгуанідіну (ПГМГ) та продукту їхньої деструкції — гексаметилендіаміну. Для теоретичного аналізу часової поведінки аналітичного сигналу в залежності від параметрів електрохімічної системи та виявлення основних факторів впливу на аналітичний ефект проведено узагальнення кінетичної моделі електроаналітичних процесів, яка розглядалась в наших попередніх роботах [10, 11], на випадок наявності n-проміжних продуктів. Запропоновано математичну модель динаміки електроаналітичних процесів, яка грунтується на системі звичайних диференційних рівнянь з n-компонентами. На підставі аналітичних та чисельних досліджень математичної моделі сплановано лабораторні експерименти з визначення оптимального часу фіксації граничного струму після додавання титранту (τопт) та розроблено методику амперометричного визначення солей полігексаметиленгуанідіну.; С использованием методов математического моделирования исследованы кинетика и механизм основных электроаналитических процессов, которые протекают во время амперометрического определения органических катионов различных солей полигексаметиленгуанидина и продукта их деструкции — гексаметилендиамина. Для теоретического анализа временного поведения аналитического сигнала в зависимости от параметров электрохимической системы и определения основных факторов влияния на аналитический эффект проведено обобщение кинетической модели электроаналитических процессов, которая рассматривалась в наших предыдущих работах [10. 11] , в случае n-промежуточных продуктов. На основе аналитических и численных исследований математической модели были спланированы лабораторные эксперименты по определению оптимального времени фиксации предельного тока после добавления титранта (τопт) и разработана методика амперометрического определения солей полигексаметиленгуанидина.; With the use of methods of mathematical design research of kinetics of mechanssm of basis electro-analytical processes which flow during amperometric determination of organic cations of different salts of polyhexamethylenguanidine and product of their destruction — hexamethylenediamine is conducted. For the theoretical analysis of temporal conduct of analytical signal depending on the parameters of the electrochemical system and determination of basic factors of influence on an analytical effect generalization of kinetic model of electroanalytical processes, which was examined in our previous works, is conducted, in the case of n-intermediate products. On the basis of analytical and numeral researches of mathematical model laboratory experiments were planned on determination of optimum time of fixing of maximum current after addition of titrant (τopt) and the method of amperometric determination of salts of polyhexamethylenguanidine is developed.

2012-01-01T00:00:00Z