http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/187295 2026-04-05T20:22:48Z 2026-04-05T20:22:48Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/187416 2022-12-24T23:26:03Z 2011-01-01T00:00:00Z

Євгену Вікторовичу Лебедєву — 70 7 вересня 2011 року виповнилося 70 років провідному вченому в галузі хімії високомолекуляр них сполук Євгену Вікторовичу Лебедєву — академіку НАМ України, доктору хімічних наук, професору.

2011-01-01T00:00:00Z Братенко, М.К. Панасенко, Н.В. Вовк, М.В. http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/187415 2022-12-24T23:26:08Z 2011-01-01T00:00:00Z

Синтез нітрилів 1-|2-(1,3,4-оксадіазоліл)етил|-1Н-піразол-4-карбонової кислоти Братенко, М.К.; Панасенко, Н.В.; Вовк, М.В. Розроблено метод синтезу нітрилів 1-[2-(1,3,4-оксадіазоліл)етил]-1Н-піразол-4-карбонової кислоти, який базується на простих перетвореннях доступних 1-[2-(карбокси)етил]-4-формілпіразолів.; Разработан метод синтеза нитрилов 1-[2-(1,3,4-оксадиазолил)этил]-1Н-пиразол-4-карбоновой кислоты, основанный на простых превращениях доступных 1-[2-(карбокси)этил]-4-формилпиразолов.; The method of synthesis оf 1-[2-(1,3,4-oxadiazolyl)ethyl]-1H-pyrazole-4-carbonitrile based on the simple transformations of accessible 1-[2-(carboxy)ethyl]-4-formylpyrazole has been developed.

2011-01-01T00:00:00Z Дутка, В.С. http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/187414 2022-12-24T23:25:54Z 2011-01-01T00:00:00Z

Термическое разложение лаурилпероксида в органических растворителях Дутка, В.С. Изучена реакция термического распада лаурилпероксида в органических растворителях. Показано, что первичный гомолитический распад пероксида в растворах сопровождается реакциями цепного индуцированного разложения, вклад которых в суммарный процесс зависит от природы растворителя. Найдены константы скорости термораспада, параметры индуцированного разложения и энергии активации реакции.; Вивчено реакцію термічного розкладу лаурилпероксиду в органічних розчинниках. Показано, що первинний гомолітичний розклад пероксиду в розчині супроводжується реакціями ланцюгового індукованого розкладання, вклад яких у сумарний процес залежить від природи розчинника. Знайдено константи швидкості терморозкладання , параметри реакції індукованого розпаду та енергії активації реакції.; The reaction of thermal decomposition of lauryl peroxide in organic solvents was studied. It is shown that primary homolytic decomposition of peroxide in solutions was accompanied the reactions of chain induct decomposition. The contribution of this induct process to total reaction depends on solvent nature. The rate constants of thermal decomposition, parameters of inducted reaction and energies of activation were found.

2011-01-01T00:00:00Z Філіпенко, Т.А. Ніколаєвський, А.М. Грибова, Н.Ю. http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/187413 2022-12-24T23:26:03Z 2011-01-01T00:00:00Z

Особливості антиоксидантної дії фенолів при окисненні етилбензолу в емульсії масло—вода Філіпенко, Т.А.; Ніколаєвський, А.М.; Грибова, Н.Ю. Встановлено, що дія фенольних антиоксидантів при окисненні етилбензолу в емульсії має ряд особливостей, пов’язаних з впливом колоїдно-хімічних факторів системи. Антиоксидантна активність фенолів в емульсії етилбензол—вода залежить від розподілу фенолів між фазами, гідрофільно-ліпофільних властивостей молекул фенолів, їх поверхневої активності та кислотної дисоціації у водній фазі.; Установлено, что действие фенольных антиоксидантов при окислении этилбензола в эмульсии имеет ряд особенностей, связанных с влиянием коллоидно-химических факторов системы. Антиоксидантная активность фенолов в эмульсии этилбензол—вода зависит от распределения фенолов между фазами, гидрофильнолипофильных свойств молекул фенолов, их поверхностной активности и кислотной диссоциации в водной фазе.; It was established that the action of phenolics antioxidants in the oxidation of ethylbenzene in the emulsion has a number of features associated with exposure to the colloid-chemical factors of the system. Antioxidant activity of phenols in ethylbenzene-water emulsion depends on the distribution of phenols between phases, hydrophiliclipophilic properties of molecules of phenols, their surface activity and acid dissociation in aqueous phase.

2011-01-01T00:00:00Z