http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/187293 2026-04-17T23:31:05Z 2026-04-17T23:31:05Z Пономаренко, С.П. Боровиков, Ю.Я. Сивачек, Т.Е. http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/187311 2022-12-18T23:26:05Z 2011-01-01T00:00:00Z

Электрические свойства и протоно-донорная способность α-кетоглутаровой кислоты Пономаренко, С.П.; Боровиков, Ю.Я.; Сивачек, Т.Е. Изучены электрические свойства и протонодонорная способность α-кетоглутаровой кислоты. Обезвоженная кислота в интервале температур 20—105 °С является полупроводником с электронной электропроводностью. Энергия термической генерации электронно-дырочных пар равна 4.1 эВ. У твeрдой гидратированной кислоты преобладает ионная электропроводность. Энергия генерации протонов проводимости близка к 1.0 эВ. Протонодонорная способность более кислого карбоксила кислоты практически совпадает с таковой лимонной и яблочной кислот. Протонодонорная способность менее кислого карбоксила несколько ниже протонодонорной способности карбоксила уксусной кислоты. Сопоставлены протонодонорные способности α-кетоглутаровой и глутаровой кислот.; Вивчено електричні властивості та протонодонорна здатність α-кетоглутарової кислоти. Зневоднена кислота в інтервалі температур 20—105 °С є напівпровідником з електронною електропровідністю. Енергія термічної генерації електронно-дірчатих пар дорівнює 4.1 еВ. У твердій гідратованій кислоті переважає іонна електропровідність. Енергія генерації протонів провідності наближається до 1.0 еВ. Протонодонорна здатність найбільш кислого карбоксилу кислоти практично співпадає з такою в лимонній та яблучній кислотах. Протонодонорна здатність менш кислого карбоксилу трохи нижча протонодонорної здатності карбоксилу оцтової кислоти. Зіставлено протонодонорні властивості α-кетоглутарової та глутарової кислот.; The electric properties and proton-donator ability of α-ketoglutaric acid are studied. It was established, that the anhydrous α-ketoglutaric acid in the temperature range 20—105 °C is a semiconductor with electronic conductivity. The energy of electron holes of pairs founded 4.1 eV. In hard (solid) of hydrated acid predominated ionic electroconductivity. The energy of generation protons conductivity is near 1.0 eV. Proton-donator ability less acidic cartor ability small sour of carboxyl is slightly lower proton than proton-donator ability of acetic acid. It was compareted proton-donator properties of α-ketoglutaric and glutaric acids.

2011-01-01T00:00:00Z Ягупольский, Л.М. Чернега, О.И. Рябицкий, А.Б. Герасев, А.А. Качковский, А.Д. Ягупольский, Ю.Л. http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/187310 2022-12-18T23:26:01Z 2011-01-01T00:00:00Z

Электронное строение и спектры поглощения карбо- и дикарботиацианинов с полностью фторированной полиметиновой цепью Ягупольский, Л.М.; Чернега, О.И.; Рябицкий, А.Б.; Герасев, А.А.; Качковский, А.Д.; Ягупольский, Ю.Л. Проведено комплексное — спектральное и квантово-химическое — исследование влияния атомов фтора в полиметиновой цепи на электронное строение и спектральные свойства карбо- и дикарботиацианинов. Установлено, что фторирование хромофора практически не влияет на длины С–С-связей, однако значительно уменьшает электронную плотность на углеродных атомах основного хромофора вследствие сильной поляризации связей C–F, а также приводит к смещению вниз энергетической щели. Анализ спектров поглощения и данных расчетов молекул красителей с полностью фторированной полиметиновой цепью показал, что длинноволновая полоса, отвечающая первому электронному переходу, и полоса анизотропии, соответствующая второму переходу, претерпевают батохромный сдвиг. Спектральный эффект увеличивается при удлинении хромофора – при переходе от карбоцианинов к дикарбоцианинам.; Проведено комплексні — спектральні та квантово-хімічні — дослідження впливу атомів фтору в поліметиновому ланцюзі на електронну будову та спектральні властивості карбо- і дикарботіаціанінів. Встановлено, що фторування хромофору практично не впливає на довжини С–С-зв’язків, однак сильно зменшує електронну густину на атомах основного хромофору внаслідок сильної поляризації зв’язків C–F, а також приводить до зміщення вниз енергетичної щілини. Аналіз спектрів поглинання і даних розрахунків молекул барвників з повністю фторованим поліметиновим ланцюгом показав, що для довгохвильового максимуму поглинання, який відповідає першому електронному переходу, та смуги анізотропії, що відповідає другому переходу, спостерігається батохромний зсув. Спектральний ефект збільшується при подовженні хромофору — при переході від карбоціанінів до дикарбоціанінів.; An integrated spectral and quantumchemical study of the influence of fluorine atoms in polymethine chain on the electronic structure and spectral properties of carbo- and dicarbothiacyanine has been carried out. It has been found that fluorination of chromophore does not affect to the length of C–C bonds virtually, however it greatly decreases the electronic density on the atoms of the main chromophore owing to the strong polarization of C–F bonds and also leads to the downward bias of the energy gap. Analysis of absorption spectra and calculation data for dyes molecules with completely fluorinated polymethine chain have shown that long-wave band of the first electron transition and anisotropy band of the second transition undergo a bathochrome shift. It has been found that spectral effect increases upon transition from the carbothiacyanine to dicarbothiacyanine.

2011-01-01T00:00:00Z Дорощук, В.А. Межуева, М.С. Лелюшок, С.А. Куличенко, С.А. http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/187309 2022-12-18T23:26:04Z 2011-01-01T00:00:00Z

Атомно-абсорбционное определение цинка и марганца в природных водах с предварительным мицеллярно-экстракционным концентрированием Дорощук, В.А.; Межуева, М.С.; Лелюшок, С.А.; Куличенко, С.А. Изучена мицеллярная экстракция цинка и марганца в присутствии сульфарсазена и катионных ПАВ фазами неионного ПАВ при температуре помутнения. Предложены условия атомно-абсорбционного определения ионов металлов в природных водах с предварительным мицеллярно-экстракционным концентрированием.; Вивчено міцелярну екстракцію цинку і мангану у присутності сульфарсазену та катіонних ПАР фазами неіонної ПАР при температурі помутніння. Запропоновано умови атомно-абсорбційного визначення іонів металів у природних водах з попереднім міцелярноекстракційним концентруванням.; The cloud point extraction of zinc and manganese by phases of non-ionic surfactant Triton X-100 in the presence of sulpharsazene and cationic surfactants was study. The procedure of atomic absorption determination of metals in natural waters after cloud point preconcentrating was elaborated.

2011-01-01T00:00:00Z Леоненко, И.И. Александрова, Д.И. Егорова, А.В. Антонович, В.П. Карасев, А.А. http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/187308 2022-12-18T23:26:01Z 2011-01-01T00:00:00Z

Новый комплекс тербия (III) в качестве флуоресцентного зонда на бычий сывороточный альбумин Леоненко, И.И.; Александрова, Д.И.; Егорова, А.В.; Антонович, В.П.; Карасев, А.А. Методом флуоресценции исследовано взаимодействие глобулярного белка бычьего сывороточного альбумина (БСА) с новым водорастворимым комплексным соединением тербия с 6-[(1-гидрокси-3-oксo-6,7-дигидро-3H,5H-пиридо[3,2,1-ij]хинолин-2-карбонил)-амино]-гексановой кислотой (L). Обнаруженное тушение 4f-люминесценции комплекса в присутствии БСА объяснено образованием аддукта БСА—Tb(III)—L. В области низких концентраций БСА наблюдается статическое тушение флуоресценции зонда с константой тушения Штерна–Фольмера, равной (6.1 ± 0.2)×10⁶ М⁻¹. Указанный комплекс предложен для определения БСА в интервале 0.1—40.0 мкг/мл. Предел обнаружения составляет 0.03 мкг/мл.; Методом флуоресценції досліджено взаємодію глобулярного білка бичачого сироваткового альбуміну (БСА) з новою водорозчинною комплексною сполукою тербію з 6-[(1-гідрокси-3-oксo-6,7-дигідро-3H, 5H-піридо[3,2,1-ij]хінолін-2-карбоніл)-аміно]-гексановою кислотою (L). Виявлене гасіння 4f-люмінесценції комплексу в присутності БСА пояснене утворенням аддукту БСА—Tb(III)—L. В області низьких концентрацій БСА спостерігається статичне гасіння флуоресценції зонду з константою гасіння Штерна–Фольмера, яка дорівнює (6.1 ± 0.2)×10⁶ М⁻¹. Вказаний комплекс запропонований для визначення БСА в інтервалі 0.1—40.0 мкг/мл. Межа виявлення складає 0.03 мкг/мл.; The interaction between bovine serum albumin (BSA) and the new water-soluble terbium complex with 6-[(1-hydroxy-3-oxo-6,7-dihydro-3H,5H-pyrido[3,2,1-ij]quinoline-2-carbonyl)-amino]-hexanoic acid (L) has been investigated by fluorescence method. 4f-Luminescence quenching of the complex in the presence of BSA has been explained by formation of BSA—Tb(III)—L adduct. Fluorescence static quenching of the probe has been observed in the range of low BSA concentrations with a Stern–Volmer quenching constant equal to (6.1 ± 0.2)×10⁶ М⁻¹. The complex has been offered for determination of BSA in the range of 0.1—40.0 mg/ml. The detection limit is 0.03 mg/ml.

2011-01-01T00:00:00Z