http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/186977 2026-04-05T00:48:51Z 2026-04-05T00:48:51Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/187195 2022-12-10T23:26:25Z 2022-01-01T00:00:00Z

Iнформацiя для авторiв журналу "Доповiдi Нацiональної академiї наук України”

2022-01-01T00:00:00Z Смірнов, О.Є. Зелена, П.П. Юмина, Ю.М. Калиновський, В.Є. Таран, Н.Ю. Швартау, В.В. http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/187194 2022-12-10T23:26:24Z 2022-01-01T00:00:00Z

Біосинтез наночастинок срібла з антибактеріальним ефектом проти Micrococcus luteus — збудника нозокоміальних інфекцій Смірнов, О.Є.; Зелена, П.П.; Юмина, Ю.М.; Калиновський, В.Є.; Таран, Н.Ю.; Швартау, В.В. Розвиток технологій зеленого синтезу створює ефективні інструменти для синтезу наноматеріалів, що забезпечує зменшення негативного впливу хімічних і фізичних методів, а також зниження ризиків нанотехнологій. У статті запропоновано біосинтез наночасток срібла з антибактеріальною активністю проти Micrococcus luteus — опортуністичного збудника, що здатен викликати нозокоміальні інфекції, за допомогою водного екстракту плодів гострого перцю чилі (Capsicum annuum L.) сорту Теджа. Біосинтезовані наночастинки досліджували за допомогою спектроскопії в УФ та видимій частині спектра, розміри та морфологію наночастинок фіксували методом сканувальної електронної мікроскопії. Встановлено ефективність біосинтезованих наночастинок проти росту і розвитку Micrococcus luteus.; Green synthesis technologies offer effective tools for creating nanomaterials, which reduces the negative impact of chemical and physical methods to decrease the risks of nanotechnology. The manuscript proposes the biosynthesis of silver nanoparticles with antibacterial activity against Micrococcus luteus — an opportunistic pathogen that can cause nosocomial infections with aqueous extract of hot chili (Capsicum annuum L.) variety Teja. Studies of biosynthesized nanoparticles were performed by UV-Vis spectroscopy, the size and morphology of nanoparticles were recorded by scanning electron microscopy. The effectiveness of biosynthesized nanoparticles against the growth and development of Micrococcus luteus has been established.

2022-01-01T00:00:00Z Теребіленко, К.В. Шнюков, С.Є. Слободяник, М.С. http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/187193 2022-12-10T23:26:23Z 2022-01-01T00:00:00Z

Закономірності формування фосфатів лантану із фосфатно-молібдатних розплавів Теребіленко, К.В.; Шнюков, С.Є.; Слободяник, М.С. Встановлено, що характер кристалоутворення в розплавах системи K—P—Mo—La—O—F визначається співвідношенням K/Mo та P/Mo. Встановлено області кристалізації каркасного LaPO₄ та K₃La(PO₄)₂ зі структурою арканіту. Показано, що ключовим фактором утворення складнооксидних сполук рідкісноземельних елементів з комбінованих молібдато-фосфатних розплавів є співвідношення K/Mo. У вихідному розчині-розплаві, якщо K/Mo = 0,5 ÷ 1,0, формуються ортофосфати LnPO₄, що характеризуються каркасною структурою на основі LnO₇/LnO₈; а якщо K/Mo = 1,5 ÷ 2,5, утворюються подвійні ортофосфати складу K₃Ln(PO₄)₂ з острівцевою структурою.; It is established that the nature of crystal formation in the melts of the K–P–Mo–La–O–F system is determined by the ratio K/Mo and P/Mo. Crystallization fields of framework LaPO₄ and K₃La(PO₄)₂ with arcanite structure have been established. It is shown that the key factor in the formation of complex oxide compounds of rare earth elements from combined molybdate-phosphate melts is the K/Mo ratio in the initial solution — melt: at K/Mo = 0.5 ÷ 1.0 LnPO4 orthophosphates are formed, characterized by a framework structure of on LnO₇/LnO₈; and at K/Mo = 1.5 ÷ 2.5, double orthophosphates of the composition K₃Ln(PO₄)₂ with an island structure are formed.

2022-01-01T00:00:00Z Мельничук, П.В. Шабликін, О.В. Шабликіна, О.В. http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/187192 2022-12-10T23:26:22Z 2022-01-01T00:00:00Z

Нова фотоциклізація 2-(трет-бутоксикарбоніл)аміно-3,3 дихлоракрилонітрилу Мельничук, П.В.; Шабликін, О.В.; Шабликіна, О.В. Вперше задіяно похідну 2-(аліламіно)-3,3-дихлороакрилонітрилу в фотоініційованому внутрішньомолекулярному [2+2] циклоприєднанні, що привело до утворення N-Вос-захищеного 5,5-дихлоро-2-азабіцикло[2.1.1]- гексан-1-карбонітрилу — унікального представника 2-азабіцикло[2.1.1]гексанів з нітрильною групою та дихлорометиленовим фрагментом. Внутрішньомолекулярна [2+2] фотоциклізація 2-(аліламіно)акрилатів є основним способом побудови досі нечисленної групи похідних конформаційно жорсткого аналога проліну — 2,4-метанопроліну; але ця реакція не досліджена для відповідних акрилонітрилів. Субстрат для [2+2] фотоциклізації — трет-бутил(аліл(2,2-дихлоро-1-ціановініл)карбамат) — був з високим виходом синтезований нами із доступних реагентів і за допомогою простих синтетичних прийомів, а саме: one pot перетворенням трет-бутил(2,2,2-трихлоро-1-гідроксіетил)карбамату на трет-бутил(2,2-дихлоро-1-ціановініл)карбамат та подальшим N-алілюванням. Внутрішньомолекулярне [2+2] циклоприєднання відбувалося в розчині ацетонітрилу за умов опромінення світлом із довжиною хвилі 368 нм; використання ксантону замість стандартного фотосенсибілізатора ацетофенону дає можливість скоротити час утворення цільового продукту з 12 до 6 год. Успішне застосування заміщеного 2-аміно-3,3-дихлоракрилонітрилу в фотохімічній ізомеризації дає підстави розглядати ці сполуки як перспективні субстрати для синтезу каркасних амінів.; For the first time, a 2-(allylamino)-3,3-dichloroacrylonitrile derivative was used in a photoinitiated intramolecular [2+2] cycloaddition, which led to the formation of N-Boc-protected 5,5-dichloro-2-azabicyclo[2.1.1]- hexane-1-carbonitrile — a unique 2-azabicyclo[2.1.1]hexane derivative with nitrile group and dichloromethylene moiety. Intramolecular [2+2] photocyclization of 2-(allylamino)acrylates is the foremost way to build 2,4-methanoprolines, that are still a small group conformationally rigid analogue of Proline derivatives. But this reaction has not been studied for the corresponding acrylonitriles. The capable substrate for [2+2] photocyclization — tert-butyl allyl(2,2-dichloro-1-cyanovinyl)carbamate — was synthesized by us in high yield from available reagents. Simple synthetic techniques was using: one pot conversion tert-butyl (2,2,2-trichloro-1-hydroxyethyl) carbamate to tert-butyl (2,2-dichloro-1-cyanovinyl)carbamate with subsequent N-allylation. Intramolecular [2+2] cycloaddition was carried out in acetonitrile solution by irradiation with the light of 368 nm wavelength; the use of xanthone instead of the standard photosensitizer acetophenone can reduce the time of target product formation from 12 to 6 hours. The successful using of substituted 2-amino-3,3-dichloroacrylonitrile in photochemical isomerization make it possible to consider these compounds as promising substrates for the synthesis of bridged bicyclic amines.

2022-01-01T00:00:00Z