http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/186237 2026-04-17T16:31:59Z 2026-04-17T16:31:59Z Левицький, В.Є. Ганчо, А.В. Моравський, В.С. Суберляк, О.В. http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/187292 2022-12-17T23:25:22Z 2011-01-01T00:00:00Z

Вплив природи розчинника на структурні параметри макромолекул полівінілпіролідону Левицький, В.Є.; Ганчо, А.В.; Моравський, В.С.; Суберляк, О.В. Проведено віскозиметричні дослідження водних і спиртових розчинів полівінілпіролідону з метою встановлення впливу природи розчинника, температури та молекулярної маси полімеру на конформаційні перетворення макромолекул. Встановлено структурні параметри макромолекул та їх залежність від температури, природи розчинника та молекулярної маси полівінілпіролідону.; Определены такие структурные параметры ПВП в растворе, как коэффициент набухания, размер статистического сегмента и количество мономерных звеньев в сегменте в зависимости от температуры, молекулярной массы и природы расторителя. Установлены значения коэффициентов К и a по уравнению Марка–Куна–Хаувинка и константы Хаггинса для ПВП в водных и спиртовых растворителях, а также растворах натриевого жидкого стекла. Показано, что структурные параметры макромолекул ПВП в протонодонорных растворителях можно регулировать в широких пределах, изменяя температуру и природу растворителя.; The structural parameters of PVP macromolecules in solution: swelling coefficient, size of statistical segment, number of monomers units in a segment, depending on a temperature, molecular mass and nature of solvent are determined. Values of К and a of Marc–Kun–Hauvink’s equation, also Huggins constant value for PVP in water, alcoholic solvents and sodium liquid glass solutions are defined. It is set that structural parameters of PVP macromolecules in proton-donor solvents in wide ranges possible to regulate by the temperature and nature of solvent.

2011-01-01T00:00:00Z Малишева, Т.Л. Головань, С.В. Новiченко, В.М. http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/187291 2022-12-17T23:25:19Z 2011-01-01T00:00:00Z

Особливості надмолекулярної структури сумішей поліуретановий еластомер—полівінілхлорид Малишева, Т.Л.; Головань, С.В.; Новiченко, В.М. Досліджено надмолекулярну структуру полімерних сумішей поліуретановий еластомер—полівінілхлорид. Показано вплив хімічної будови поліуретанових еластомерів, синтезованих на основі кристалізуючого олігоестеру, на утворення наногетерогенної структури в сумішах з ПВХ або пластифікованим ПВХ і деформаційно-механічні властивості композитів. Одержані нові наноструктуровані термоеластопласти з підвищеними характеристиками міцності.; Исследована надмолекулярная структура полимерных смесей полиуретановый эластомер—поливинилхлорид. Показано влияние химического строения полиуретановых эластомеров, синтезированных на основе кристаллизующегося сложного олигоэфира, на образование наногетерогенной структуры в смесях с ПВХ, пластифицированным ПВХ и деформационно-механические свойства композитов. Получены новые наноструктурированные термоэластопласты с повышенными характеристиками прочности.; Permolecular structure of polyvinylchloride—polyurethane elastomers blends are investigated. Influence of a chemical structure polyurethane elastomers synthesized based on crystallisable polyester in PVC ore plasticized PVC blends on formation of a nanostructure and physical-mechanical properties of composites are studied. New nanostructurizated thermoplastic elastomers with heightened strength characteristics are created.

2011-01-01T00:00:00Z Савельев, Ю.В. Мищук, Е.А. Травинская, Т.В. Бабкина, Н.В. Штомпель, В.И. Усенко, А.А. http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/187290 2022-12-17T23:25:21Z 2011-01-01T00:00:00Z

Структура крахмалсодержащих иономерных полиуретанов Савельев, Ю.В.; Мищук, Е.А.; Травинская, Т.В.; Бабкина, Н.В.; Штомпель, В.И.; Усенко, А.А. Методами динамического механического анализа, дифференциальной сканирующей калориметрии и малоуглового рассеяния рентгеновских лучей изучено влияние природного компонента (крахмала) на формирование структуры новых разлагаемых крахмалсодержащих иономерных полиуретанов. Проведенные исследования показали существование межмолекулярного взаимодействия между компонентами систем, в результате которого в их объеме образуются полимер-полимерные аморфные микрообласти.; Методами динамічного механічного аналізу, диференційної сканувальної калориметрії та малокутового розсіювання рентгенівських променів вивчено вплив природного компоненту (крохмалю) на формування структури нових деградабельних крохмальвмісних іономерних поліуретанів. Проведені дослідження показали існування міжмолекулярної взаємодії між компонентами систем, в результаті якої в їх об’ємі утворюються полімер-полімерні аморфні мікрообласті.; The influence of natural component (starch) on the structure formation of novel degradable starch-containing ionomeric polyurethanes has been studied by the methods of dynamic mechanical analysis, differential scanning calorimetry and the method of SAXS. The results displayed the existence of the intense intermolecular interaction between the system’s components, that lead to the formation of polymer-polymer amorphous microregions in their volume.

2011-01-01T00:00:00Z Кравченко, В.В. Котенко, А.А. Луцюк, А.Ф. http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/187289 2022-12-17T23:25:22Z 2011-01-01T00:00:00Z

Влияние эффектов структуры и среды на скорость аминолиза 2-(β-галогено, β-метилвинил)-5-нитрофуранов Кравченко, В.В.; Котенко, А.А.; Луцюк, А.Ф. Исследована кинетика реакций аминолиза 2-(β-галогено, β-метилвинил)-5-нитрофуранов первичными, вторичными и третичными аминами в ряде неспецифически сольватирующих растворителей при 25—55 °С. На основании анализа полученных данных о характере изменения реакционной способности галогенвинильных соединений в зависимости от природы уходящей группы (галогена) и знака энтропии активации сделан вывод о реализации в рассматриваемых процессах SNVin-замещения механизма присоединения-отщепления с определяющей скорость стадией образования продукта присоединения амина к β-углеродному атому активированной винильной системы. На основании проведенной количественной оценки влияния полярности среды на скорость протекания процессов с протонсодержащими аминами показано, что структура переходного состояния для них различна в малополярных и полярных средах. В первом случае переходное состояние является малополярным циклическим за счет образования внутримолекулярной водородной связи между протоном аминогруппы и атомом кислорода фуранового кольца, во втором — в переходном состоянии водородная связь не образуется и оно более полярнo.; Досліджено кінетику реакцій амінолізу 2-(β-галогено, β-метилвініл)-5-нітрофуранів первинними, вторинними і третинними амінами в ряді неспецифічно сольватуючих розчинників при 25—55 °С. На підставі аналізу отриманих даних про характер зміни реакційної здатності галогенвінільних сполук у залежності від природи відхідної групи (галогену) і знаку ентропії активації процесу зроблено висновок про реалізацію в розглянутих процесах SNVіn-заміщення механізму приєднання–відщіплення із швидкість-визначальним етапом утворення продукту приєднання аміну до β-вуглецевого атома активованої вінільної системи. На підставі проведеної кількісної оцінки впливу полярності середовища на швидкість протікання процесів із протонвмісними амінами показано, що структура перехідного стану для них різна в малополярних та полярних середовищах. У першому випадку перехідний стан є малополярним циклічним за рахунок утворення внутрішньомолекулярного водневого зв’язку між протоном аміногрупи та атомом кисню фуранового кільця, у другому — водневий зв’язок не утворюється і перехідний стан є більш полярним.; Kinetics reactions aminolysis of 2-(β-halogeno-β-methylvinyl)-5-nitrofurane primary, secondaryand tertiary amines in a number unspecified solvents at 25—55 °С have been studied. On the basis of the analysis of the received data about character of change of reactionary ability halogenovinyl connections depending on the nature of leaving group (halogen) and a sign on entropy of activation the conclusion is drawn on realizations in considered processes of SNVin-substitution of the mechanism of addition-elimination with a rate-determining step of formation of a product of addition amine to β-carbon atom activated vinylic systems. On the basis of the spent quantitative estimation of influence of polarity of environment for speed of course of processes with proton-containing amines, it is shown that the structure of a transition state for them is various in low-polarity and polar mediums. In the first case the transition state is a low-polarity cyclical due to the formation of intramolecular hydrogen bond between the protons of amine and the oxygen of furan ring. In the second case in the transition state the hydrogen bond is not formed, and the transition state is more polar.

2011-01-01T00:00:00Z