http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/185813 2026-04-15T10:02:11Z 2026-04-15T10:02:11Z Головань, С.В. Матюшов, В.Ф. Климчук, Д.А. http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/186106 2022-11-04T23:24:31Z 2010-01-01T00:00:00Z

Модификация поверхности нанокристаллического диоксида титана Головань, С.В.; Матюшов, В.Ф.; Климчук, Д.А. Проведена модификация поверхности нанокристаллического диоксида титана, полученного гидротермальным способом хлорсиланами. Образование поверхностного слоя привитых силоксанов доказано методами ИК-спектроскопии и сканирующей электронной микроскопии.; Проведено модифікацію поверхні нанокристалічного діоксиду титану, одержаного гідротермальним способом хлорсиланами. Виникнення поверхневого шару прищеплених силоксанів доведено методами ІЧ-спетроскопії і скануючої електронної мікроскопії.; Surface modification of hydrothermal synthesized nanocrystalline titanium dioxide was carried out by chlorosilanes. Formation of siloxane-based surface layer has been confirmed via infrared spectroscopy and scanning electron microscopy analysis.

2010-01-01T00:00:00Z Тодосийчук, Т.Т. Ященко, Л.Н. Дударенко, Г.В. http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/186105 2022-11-04T23:24:43Z 2010-01-01T00:00:00Z

Влияние кремнийорганического модификатора на молекулярно-массовыe характеристики эпоксиуретановых олигомеров Тодосийчук, Т.Т.; Ященко, Л.Н.; Дударенко, Г.В. Исследовано влияние кремнийорганического модификатора, введенного на стадии синтеза форполимера, на молекулярные характеристики эпоксиуретанового олигомера и его структуру. Молекулярно-массовые характеристики исходного и модифицированных эпоксиуретановых олигомеров оценивали методом жидкостной хроматографии. Установлено экстремальное влияние малых добавок кремнийорганического модификатора. Показано формирование в эпоксиуретановой матрице линейной (полиэфирной) и разветвленной (кремнийсодержащей) структур. Размер включений кремнийсодержащей фазы определяется количеством введенного модификатора и его молекулярной массой.; Досліджено вплив кремнійорганічного модифікатора, введеного на стадії синтезу форполімеру, на молекулярні характеристики епоксиуретанового олігомеру та його структуру. Молекулярно-масові характеристики вихідного та модифікованих епоксиуретанових олігомерів оцінювали методом рідинної хроматографії. Встановлено екстремальний вплив малих добавок кремнійорганічного модифікатора. Показано формування в епоксиуретановій матриці лінійної (поліефірної) та розгалуженої (кремнійвмісної) структур. Розмір включень кремнійвмісної фази визначається кількістю введеного модифікатора та його молекулярною масою.; The effect of organosilicon modifier, which was introduced at the stage of prepolymer synthesis, on molecular characteristics of epoxyurethane oligomer (EUO) and its structure are investigated. Molecular-weight characteristics of the unmodified and modified EUOs are estimated by the liquid chromatography method. The extreme effect of small additives of organosilicon modifier is established. It was shown that a linear (polyester) and a branched (siliceous) structure were formed in epoxyurethane matrix. The size of inclusions of a siliceous phase is determinated by quantity and molecular weight of the introduced modifier.

2010-01-01T00:00:00Z Пономаренко, С.П. Боровиков, Ю.Я. Сивачек, Т.Е. http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/186104 2022-11-04T23:24:42Z 2010-01-01T00:00:00Z

Протонодонорная способность и электрические свойства яблочной кислоты Пономаренко, С.П.; Боровиков, Ю.Я.; Сивачек, Т.Е. С использованием данных ИК-спектроскопии и их известных корреляций с термодинамическими свойствами определены энтальпии образования комплексов яблочной кислоты с N-оксидами пиридина, 2,6-лутидина, с этилацетатом. Рассчитана константа акцепторности молекулы кислоты. При разных температурах измерены электропроводности и диэлектрические проницаемости яблочной кислоты и ее комплексов с N-оксидом 2,6-лутидина, 2,6-лутидином, триэтиламином. Рассчитаны энергии генерации электронно-дырочных пар и ионов проводимости в твердых веществах.; З використанням даних ІЧ-спектроскопії та їх відомих кореляцій з термодинамічними властивостями визначенo ентальпії утворення комплексів яблучної кислоти з N-оксидами піридину, 2,6-лутидину, етилацетатом. Розрахованo константу акцепторності молекули кислоти. При різних температурах виміряно електропровідності та діелектричні проникності яблучної кислоти та її комплексів із N-оксидом 2,6-лутидину, 2,6-лутидином, триетиламіном. Розраховано енергії генерації електронно-дірчатих пар та йонів провідності в твердих сполуках.; The enthalpies formation of complexes of malic acid with N-oxide of pyridine, 2,6-lutidine, ethylacetate are determinated with employment date of IRspectroscopy and theirs correlations with thermodynamic properties. The constant of acceptor molecule of acid are calculated. At various temperatures are calculated electroconductivity and dielectric constants of malic acid and it complexes with N-oxide 2,6-lutidine, 2,6-lutidine, triethylamine. The energy generation of electron-holes of pairs and ions of conductivity in hard substances are calculated.

2010-01-01T00:00:00Z Филатов, А.А. Бойко, В.Н. Ягупольский, Ю.Л. Турра, В. http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/186103 2022-11-04T23:24:42Z 2010-01-01T00:00:00Z

Синтез и свойства 1,3,5-трис(полифторалкилоксисульфонильных) производных бензола Филатов, А.А.; Бойко, В.Н.; Ягупольский, Ю.Л.; Турра, В. Действием алкоголятов полифторсодержащих спиртов на 2,4,6-трис(хлорсульфонил)фенол получены соответствующие 2,4,6-трис(полифторалкилоксисульфонил)фенолы. Хлорированием 2,4,6-трис(трифторэтоксисульфонил)фенола пятихлористым фосфором получен 2,4,6-трис(трифторэтоксисульфонил)хлорбензол, атом хлора которого легко замещается при действии N, S, O и C-нуклеофильных реагентов.; Дією алкоголятів поліфторовмісних спиртів на 2,4,6-трис(хлоросульфоніл)фенол отримано відповідні 2,4,6-трис(поліфтороалкілоксисульфоніл)феноли. Хлоруванням 2,4,6-трис(трифтороетоксисульфоніл)фенолу п’ятихлористим фосфором отримано 2,4,6-трис(трифтороетоксисульфоніл)хлоробензол, атом хлору якого легко заміщується дією N, S, O і C-нуклеофільних реагентів.; 2,4,6-Tris(polyfluoroalkyloxysulfonyl)phenols were obtained by the reaction of 2,4,6-tris(chlorosulfonyl) phenol with corresponding alcoholates of polyfluorocontaining alcohols. The chlorination of 2,4,6-tris(trifluoroetoxysulfonyl)phenol by phosphorus pentachloride affords 2,4,6-tris(trifluoroetoxysulfonyl)chlorobenzene. The chlorine atom in the last compound was substituted easily with N, S, O and C-nucleophilic reagents.

2010-01-01T00:00:00Z