http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/185812 2026-04-14T03:36:20Z 2026-04-14T03:36:20Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/186086 2022-11-03T23:24:42Z 2010-01-01T00:00:00Z

Пам’яті Віктора Васильовича Скопенка 5 липня після тяжкої хвороби на 75-му році пішов із життя Віктор Васильович Скопенко —відомий спеціаліст у галузі хімії координаційних сполук, доктор хімічних наук, професор, академік НАН та АПН України, Герой України, Заслужений діяч науки і техніки України, заслужений професор Київського національного університету ім. Тараса Шевченка, почесний доктор Чернівецького, Донецького, Дніпропетровського, Таврійського, Московського, Ростовського, Білоруського, Братиславського, Ягеллонського університетів, Південно-Західного університету Болгарії, Національного університету Узбекистану ім. Мірзо Улугбека, почесний професор Чаотунгського національного університету (Китай), Міжнародного університету Платона, Університету культури (Тайвань), почесний доктор і професор Цзілінського університету (Китай), почесний громадянин Києва та Сандомира (Польща).

2010-01-01T00:00:00Z Козак, Н.В. Лобко, Є.В. Перепелицина, Л.М. Бабіч, В.Ф. Харченко, Н.М. http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/186085 2022-11-03T23:24:57Z 2010-01-01T00:00:00Z

Поверхневі властивості поліуретанів, що містять β-дикетонат європію(3+) Козак, Н.В.; Лобко, Є.В.; Перепелицина, Л.М.; Бабіч, В.Ф.; Харченко, Н.М. Синтезовано лінійні та сітчасті поліуретани, що містять різну кількість координаційної сполуки європію (3+), введену в полімер in situ. Досліджено поверхневі властивості та характер сегрегації металовмісних центрів на нееквівалентних поверхнях плівок полімеру, сформованих на межі розподілу полімер—повітря або полімер—підкладка. Встановлено, що концентрування неполярних груп макроланцюгів, які утворюють слабкі комплекси зі сполукою металу, на межі розподілу полімер—тефлон сприяє виділенню європійвмісних центрів та їх агрегації з формуванням мікрокристалічних областей на цій поверхні.; Синтезированы линейные и сетчатые полиуретаны, содержащие разное количество координационного соединения европия(3+), введенного в полимер in situ. Исследованы поверхностные свойства и характер сегрегации металлосодержащих центров на неэквивалентных поверхностях пленок полимера, сформированных на границе раздела полимер—воздух или полимер—подложка. Установлено, что концентрирование неполярных групп макроцепей, которые образовывают слабые комплексы с соединением металла на границе раздела полимер—тефлон способствует выделению европийсодержащих центров и их агрегации с образованием микрокристаллических областей на этой поверхности.; Linear and cross-linked polyurethanes have been synthesized with various content of coordination complex of europium(3+) immobilized in PU matrix in situ. The polyurethane surface properties was analyzed as well as peculiarities of metalcontaining centres segregation at non-equivalent surfaces of polymer film, formed at the polymer—air or polymer—support boundary. It has been found, that the concentration of non-polar groups of macrochains, which form weak complexes with metal compounds at the boundary polymer—tetrafluorethylene, favours segregation of europium containing centres and their aggregation in microcrystalls.

2010-01-01T00:00:00Z Братичак, М.М. Шуст, О.В. Астахова, О.Т. Ягупольський, Ю.Л. http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/186084 2022-11-03T23:24:52Z 2010-01-01T00:00:00Z

Хімічна модифікація епоксидних смол флуорвмісними спиртами-теломерами Братичак, М.М.; Шуст, О.В.; Астахова, О.Т.; Ягупольський, Ю.Л. Хімічною модифікацією діанових епоксидних смол ЕД-20, ЕД-22 і ЕД-24 спиртами-теломерами загальної формули НОСН₂(CF₂–CF₂)nH (де n =3, 4) у присутності каталітичної системи, що складається із 18-краун-6+ZnCl2, синтезовані олігомери, які містять епоксидну групу та атоми флуору. Вивчено вплив природи і кількості вихідних компонентів і каталізаторів, природи розчинника, температури реакції та тривалості процесу на швидкість протікання реакції між епоксидною смолою та флуорвмісним спиртом-теломером. Структуру синтезованих за 323 К впродовж 12 год флуорвмісних епоксидних олігомерів підтверджено хімічними методами та ІЧ-спектроскопічними дослідженнями. Показано можливість використання синтезованих олігомерів для створення захисних покрить на основі епоксидно-олігоестерної суміші, що складається із смоли ЕД-22, олігоестеракрилату ТГМ-3, флуорвмісного епоксидного олігомеру та поліетиленполіаміну.; На основе эпоксидных смол ЭД-20, ЭД-22 и ЭД-24 и спиртов-теломеров, формулы НОСН₂(CF₂–CF₂)nH (где n = 3, 4) синтезированы олигомеры, которые содержат одновременно эпоксидную группу и атомы фтора. Показано, что полученные олигомеры являются активными добавками к эпокси-олигомерным смесям.; Oligomers containing epoxy group as well as fluorine atoms have been synthesized on the basis of ED-20, ED-22, ED-24 epoxy resins and alcohol-telomers by general formula HOCH₂(CF₂–CF₂)nH (where n = 3, 4). It has been shown that synthesized oligomers are active additives of epoxy-oligomeric mixtures.

2010-01-01T00:00:00Z Ломов, Д.А. Смоляр, Н.Н. Дударенко, Г.В. http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/186083 2022-11-03T23:24:44Z 2010-01-01T00:00:00Z

Синтез и межмолекулярная полициклизация N²-[4-(2-метил-3Н-имидазо[4,5-b]пиридин-3-ил)фенил]пиридин-2,3-диамина Ломов, Д.А.; Смоляр, Н.Н.; Дударенко, Г.В. Осуществлена межмолекулярная окислительная полициклизация N²-[4-(2-метил-3Н-имидазо[4,5-b]пиридин-3-ил)фенил]пиридин-2,3-диамина посредством элементной серы в производное полиимидазо[4,5-b]пиридина. В качестве исходного соединения в синтезе пиридиндиамина использован 3-нитро-2-хлорпиридин. Взаимодействием последнего с п-нитроанилином получен 2-(4-нитрофенил)амино-3-нитропиридин, который нагреванием с концентрированной иодисто-водородной кислотой в присутствии красного фосфора восстановлен до 3-амино-2-(4-аминофенил)-аминопиридина. Кипячение пиридинтриамина с уксусным ангидридом приводит к 2-метил-3-(4-аминофенил)имидазо[4,5-b]пиридину. При взаимодействии последнего с 3-нитро-2-хлорпиридином образуется N-[4-(2-метил-3Н-имидазо[4,5-b]-пиридин-3-ил)фенил]-2-амино-3-нитропиридин, а его последующее восстановление иодисто-водородной кислотой в присутствии красного фосфора дает целевой пиридиндиамин для полициклизации.; Здійснено міжмолекулярну окислювальну поліциклізацію N²-[4-(2-метил-3Н-імідазо[4,5-b]піридин-3-іл)феніл]піридин-2,3-діаміну за допомогою елементної сірки в похідне поліімідазо[4,5-b]піридину. В якості вихідної сполуки в синтезі піридиндіаміну використано 3-нітро-2-хлорпіридин. Взаємодією останнього з п-нітроаніліном отримано 2-(4-нітрофеніл)аміно-3-нітропіридин, який нагріванням з концентрованою йодисто-водневою кислотою в присутності червоного фосфору відновлено до 3-аміно-2-(4-амінофеніл)амінопіридину. Кип’ятіння піридинтриаміну з оцтовим ангідридом веде до 2-метил-3-(4-амінофеніл)імідазо[4,5-b]піридину. При взаємодії останнього з 3-нітро-2-хлорпіридином утворюється N-[4-(2-метил-3Н-імідазо[4,5-b]піридин-3-іл)феніл]-2-аміно-3-нітропіридин, а його наступне від новлення йодисто-водневою кислотою в присутності червоного фосфору дає цільовий піридиндіамін для поліциклізації.; The intermolecular oxidative policyclization of N²-[3-(2-methyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine-3-yl)phenyl] pyridine-2,3-diamine, which was synthesized starting 3-nitro-2-chloropyridine, to polyimidazo[4,5-b]pyridine derivative by elemental sulphur was carried out. The interaction 3-nitro-2-chloropyridine with p-nitro-aniline lead to 2-(4-nitrophenyl)amino-3-nitropyridine, which was reduced to 3-amino-2-(4-aminophenyl)aminopyridine by heating with hydroiodic acid in presence of the red phosphorus. The boiling of pyridinetriamine with acetic anhydride lead to 2-methyl-3-(4-aminophenyl)imidazo[4,5-b]pyridine, the interaction of which with 3-nitro-2-chloropyridine give N-[4-(2-methyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine-3-yl)phenyl]-2-amino-3-nitropyridine, and its folloving reduction by hydroiodic acid in presence of the red phosphorus give target pyridinediamine for policyclization.

2010-01-01T00:00:00Z