http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/185634 2026-04-23T07:42:13Z 2026-04-23T07:42:13Z Глущак, Т.С. Коваль, Л.Б. http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/185858 2022-10-23T22:26:58Z 2007-01-01T00:00:00Z

Електрохімічні та фізико-неорганічні задачі енергетики, екології, економіки України і перспективи їх вирішення (виїзна сесія наукової ради НАН України з проблеми "Електрохімія") Глущак, Т.С.; Коваль, Л.Б. 10—14 вересня 2007 року в Алушті відбулася виїзна сесія, організаторами якої були наукова рада НАН України з проблеми “Електрохімія” (спільно з науковою радою НАН України з проблеми “Неорганічна хімія”), Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І.Вернадського НАН України (ІОНХ) та Національний технічний університет “ХПІ” (НТУ "ХПІ").

2007-01-01T00:00:00Z Давиденко, И.Г. Сломинский, Ю.Л. Толмачев, А.И. http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/185857 2022-10-23T22:26:57Z 2007-01-01T00:00:00Z

Синтез и свойства 7,8-дигидробензо[cd]фуро[2,3-f]индол-4(5H)-она Давиденко, И.Г.; Сломинский, Ю.Л.; Толмачев, А.И. На основе 1-алкилбензо[cd]индол-2(1H)-oнов описан синтез производных новой полиядерной гетероциклической системы, содержащей ядро дигидрофурана — 7,8-дигидробензо[cd]фуро[2,3-f]индола. При их получении использована термическая или каталитическая перегруппировки Кляйзена аллиловых эфиров 6-гидрокси1-метил(бутил)бензо[cd]индол-2(1H)-oнов. Изучены строение и некоторые химические превращения полученной системы. Показано, что на ее основе могут быть синтезированы глубоко окрашенные красители.; На основі 1-алкілбензо[cd]індол-2(1Н)-ону описано синтез похідних нової поліядерної гетероциклічної системи, що містять ядро дигідрофурану — 7,8-дигідробензо[cd]фуро[2,3-f]індолів. Для їх побудови було використано термічне та каталітичне перегрупування Кляйзена алілових етерів 6-гідрокси-1-метил(бутил)бензо[cd]індол-2(1H)-oнів. Досліджено будову та деякі хімічні перетворення отриманої системи. Показано, що на її основі можуть бути синтезовані глибоко забарвлені барвники.; A method of preparation of benzo[cd]furo[2,3-f]indole derivatives is described, which includes a thermal or a catalytic Claisen rearrangement of allylic ether of 6-hydroxy-1-methyl(butyl)benzo[cd]indol-2(1H)-one. Reactivity and structures of obtained compounds were also investigated. It was shown that, on the bases some of them, deeply colored dyes can be synthesized.

2007-01-01T00:00:00Z Mchedlov-Petrossyan, N.O. Isaenko, Yu.V. Goga, S.T. Vilkova, L.N. Borodenko, V.I. Shekhovtsov, S.V. Reichardt, C. http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/185856 2022-10-23T22:26:57Z 2007-01-01T00:00:00Z

Acid-base properties of solvatochromic pyridinium-N-phenolate betaine dyes in pure and mixed solvents Mchedlov-Petrossyan, N.O.; Isaenko, Yu.V.; Goga, S.T.; Vilkova, L.N.; Borodenko, V.I.; Shekhovtsov, S.V.; Reichardt, C. The protonation constants of a set of solvatochromic pyridinium-N-phenolate betaine dyes I–XI (D±) were determined in methanol, water, and the ternary solvent mixture benzene – ethanol – water (with mass ratio 47:47:6) using the vis spectroscopic method. Both, medium effects on transferring from water to organic solvents and salt effects in aqueous media are in agreement with the zwitterionic nature of the betaines, which possess a high dipole moment in the electronic ground state. The character of solvation of dyes D± in the ternary solvent mixture is discussed basing on the position of the charge–transfer (CT) absorption band in the visible region. The association of the betaine dyes with metal ions (Na⁺, Mg²⁺, La³⁺) in 1-butanol manifests itself in a disappearance of the long-wavelength CT band as result of a complex formation with the cationic Lewis acids.; Константи протонізації серії сольватохромних піридиній-N-фенолятних бетаїнових барвників (D±) визначено у метанолі, воді та у тернарному розчиннику бензол—етанол—вода (з масовим співвідношенням 47:47:6) за допомогою спектрофотометричного методу. Як ефекти середовища, що спостерігаються при переході від води до метанолу, так і сольові ефекти у водних розчинах узгоджуються з цвіттерйонною будовою бетаїнів, молекули яких мають великий дипольний момент в основному стані. Характер сольватації барвників D± у тернарній суміші розглянуто з урахуванням положення смуги переносу заряду. Асоціація бетаїнів з йонами Na⁺, Mg²⁺ та La³⁺ в 1-бутанолі приводить до зникнення цієї смуги внаслідок створення комплексів з цими кислотами Льюїса.; Константы протонизации серии сольватохромных пиридиний-N-фенолятных бетаиновых красителей (D±) определены в метаноле, воде и в тернарном растворителе бензол—этанол—вода (с массовым соотношением 47:47:6) спектрофотометрическим методом. Как эффекты среды, которые наблюдаются при переходе от воды к метанолу, так и солевые эффекты в водных растворах согласуются с цвиттерионным строением бетаинов, молекулы которых имеют большой дипольный момент в основном состоянии. Характер сольватации красителей D± в тернарной смеси рассмотрен с учетом положения полосы переноса заряда. Ассоциация бетаинов с ионами Na⁺, Mg²⁺ и La³⁺ в 1-бутаноле приводит к исчезновению этой полосы вследствие образования комплексов с этими кислотами Льюиса.

2007-01-01T00:00:00Z Костенко, Є.Є. http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/185855 2022-10-23T22:26:56Z 2007-01-01T00:00:00Z

Визначення Сd (II) за допомогою метилтимолового синього методом твердофазної спектрофотометрії Костенко, Є.Є. Досліджено взаємодію Сd (II) з метилтимоловим синім у фазі полімерного аніонообмінника. Встановлено оптимальні умови реакції і склад утворюваного на поверхні комплексу, запропоновано схему взаємодії на межі розділу фаз. Розроблено методику твердофазного спектрофотометричного визначення Сd (II) з межею виявлення 0.22 мкг/см³.; Изучено взаимодействие Сd (II) с метилтимоловым синим в твердой фазе. Установлены оптимальные условия реакции и состав образующегося на поверхности комплекса, предложена схема взаимодействия на границе раздела фаз. Разработана методика твердофазного спектрофотометрического определения Сd (II) с пределом обнаружения 0.22 мкг/см³.; The interaction of Сd (II) with Methylthymolic Blue in the solid-phase was studied. The optimum conditions of the reaction and the composition of complex that is formed at the surface were found, and a scheme was proposed for the interaction at the phase boundary. A solid-phase spectrophotometric procedur was developed for determination of Сd (II) with detection limit of 0.22 g/sm³, respectively.

2007-01-01T00:00:00Z