http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/185610 2026-04-23T07:42:14Z 2026-04-23T07:42:14Z Коваль, Л.Б. Глущак, Т.С. http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/185769 2022-10-09T22:24:34Z 2007-01-01T00:00:00Z

Тенденції розвитку фізико-неорганічної хімії в Україні (виїзна сесія наукової ради НАН України з проблеми "Неорганічна хімія") Коваль, Л.Б.; Глущак, Т.С. 24—26 квітня 2007 року в Миргороді відбулася виїзна сесія наукової ради НАН України з проблеми “Неорганічна хімія” (сумісно з науковою радою НАН України з проблеми “Електрохімія”), в організації якої прийняли участь Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України, Полтавський національний технічний університет ім. Ю. Кондратюка. Присвячена Всеукраїнському фестивалю науки сесія проходила за тематикою „Розвиток фізиконеорганічної хімії” у форматі дискусійних круглих столів. У роботі сесії взяли участь 36 вчених.

2007-01-01T00:00:00Z Босак, В.З. Вакулюк, П.В. Бурбан, А.Ф. http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/185768 2022-10-09T22:24:38Z 2007-01-01T00:00:00Z

Поверхнева модифікація полісульфонових мембран шляхом УФ-ініційованої прищепленої полімеризації N-вініл-2-піролідону Босак, В.З.; Вакулюк, П.В.; Бурбан, А.Ф. Фотоініційована полімеризація гідрофільного N-вініл-2-піролідону на поверхні полісульфонових ультрафільтраційних мембран зумовлює утворення на ній прищепленого полівініл-2-піролідону (ПВП), кількість якого залежить від тривалості попереднього опромінювання мембран, а також прищепленої полімеризації. Наявність прищепленого ПВП до поверхні мембран підтверджено з допомогою ІЧ-спектроскопічних методів. Результати вимірювання крайових кутів змочування мембран водою свідчать про істотну гідрофілізацію їх поверхні. Дослідження селективності мембран з прищепленим ПВП по відношенню до розчинів білку показали, що із збільшенням кількості прищепленого ПВП на поверхні полісульфонових мембран помітно зростає коефіцієнт його затримання.; Фотоинициированная полимеризация гидрофильного N-винил-2-пирролидона на поверхности полисульфоновых ультрафильтрационных мембран предопределяет образование на ней привитого поливинил-2-пирролидона (ПВП), количество которого зависит как от длительности предыдущего облучения мембран, так и привитой полимеризации. Наличие привитого ПВП к поверхности мембран подтверждено ИК-спектроскопическими исследованиями. Измерение краевых углов смачивания мембран водой свидетельствует о существенной гидрофилизации их поверхности. Исследование селективности мембран с привитым ПВП по отношению к растворам белка свидетельствует, что с увеличением количества привитого ПВП на поверхности полисульфоновых мембран заметно растет коэффициент его задержания.; A hydrophilic polymer, poly(N-vinyl-2-pyrrolidone), was tethered on the surface of polysulfone ultrafiltration membrane (PSUM) by UV photoassisted graft polymerization. The chemical changes of the membrane’s surface were confirmed by Fourier transform infrared spectroscopy. Pure water contact angle on poly(N-vinyl-2-pyrrolidone)-grafted PSUM decreased with the increase of grafting degree, which indicated an enhanced hydrophilicity for the modified membrane. Bovine serum albumin adsorption was measured of the poly(N-vinyl-2-pyrrolidone)-modified PSUM. The statistical amounts of adsorbed bovine serum albumin on unit membrane area decreased significantly. The water permeability of different PSUM increased at first, then decreased after certain grafting degree. The changes of water flux followed a similar tendency. These indicated that at low grafting degree pore degradation induced by UV photoassisted had a major impact on permeability, while this was overcompensated by the grafted polymer at high grafting degrees.

2007-01-01T00:00:00Z Матюшов, В.Ф. Лебедев, Е.В. Матюшова, В.Г. Головань, С.В. http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/185767 2022-10-09T22:24:32Z 2007-01-01T00:00:00Z

Органо-неорганические полимерные материалы на основе полиарилатоксикетонов и диоксида титана Матюшов, В.Ф.; Лебедев, Е.В.; Матюшова, В.Г.; Головань, С.В. Проведен низкотемпературный синтез полиарилатов взаимодействием дихлорангидрида изофталевой кислоты с дифенилолпропаном в присутствии катализаторов хлористого алюминия и четыреххлористого титана. При повышенной температуре с этими катализаторами осуществлена перегруппировка Фриса и синтезированы полиарилатоксикетоны, взаимодействием которых с тетраалкоксититанатами получены гибридные органонеорганические полимеры. Рентгеноструктурный анализ последних показал, что эти материалы микрогетерогенны и в зависимости от условий получения содержат аморфный или кристаллический диоксид титана.; Проведено низькотемпературний синтез поліарилатів взаємодією дихлорангідриду ізофталевої кислоти з дифенілолпропаном у присутності каталізаторів хлористого алюмінію і чотирихлористого титану. При підвищеній температурі з цими каталізаторами проведено перегрупування Фриса і синтезовані поліарилатоксикетони, взаємодією яких з тетраалкоксититанатами одержані гібридні органо-неорганічні полімери. Рентгеноструктурний аналіз показав, що одержані матеріали мікрогетерогені та в залежності від умов синтезу містять аморфний або кристалічний діоксид титану.; The low-temperature synthesis of polyarylates was carried out by the interaction between isophtalic acid dichlorangidrate and diphenylolpropane by using of two catalysts, aluminium chloride and titanium tetrachloride. At the high temperature over the catalysts the Frees’ re-grouping took place resulting in the polyarylateoxiketones formation. Hybrid organic-inorganic polymers were synthesized by the interaction between the polyarylateoxiketones synthesized and tetraalkoxititanates. The X-ray analysis has revealed that the materials obtained are microheterogeneous and contain amorphous or crystalline titanium dioxide depending on the synthesis conditions.

2007-01-01T00:00:00Z Криштоп, Ю.Г. Трофименко, В.В. http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/185766 2022-10-09T22:24:37Z 2007-01-01T00:00:00Z

Особенности стадии разряда при образовании адатомов цинка на пироуглеродном электроде из цинкатного раствора Криштоп, Ю.Г.; Трофименко, В.В. Исследована динамика изменения перенапряжения перехода ηп в процессах гальваностатического и потенциостатического образования адсорбированных атомов цинка на пироуглеродном электроде в цинкатном растворе. В гальваностатических условиях это изменение определяется уменьшением тока обмена стадии разряда при переносе процесса во времени на менее активные центры электрода. В потенциостатическом режиме электролиза величина ηп определяется ростом тока обмена во времени вследствие постепенной активации поверхности электрода импульсом η. Изменение ηп в структуре общего перенапряжения вызывает соответствующее перераспределение слагаемых последнего, в частности, перенапряжения кристаллизации.; Досліджено динаміку зміни перенапруги переходу ηп в процесах гальваностатичного та потенціостатичного утворення адсорбованих атомів цинку на піровуглецевому електроді із цинкатного розчину. В гальваностатичних умовах ця зміна зумовлюється зменшенням струму обміну стадії розряду при зміщенні процесу з часом на менш активні центри електроду. В потенціостатичному режимі електролізу величина ηп визначається збільшенням струму обміну з часом внаслідок поступової активації поверхні електроду імпульсом η . Зміна ηп в структурі загальної перенапруги викликає відповідний перерозподіл складових останньої, зокрема, перенапруги кристалізації.; Variation dynamics of a charge transfer overpotential ηп in processes of galvanostatic and potentiostatic formation of adsorbed zinc atoms onto a pyrolytic carbon electrode from zincate solution was investigated. Changing of the overpotential ηп under galvanostatic conditions is determinated by decrease of the exchange current of the charge transfer stage due to transfer of this timedependent process onto less active sites of the electrode surface. Under potentiostatic conditions of electrolysis the ηп value is determinated by increase of the time-dependent exchange current as a result of progressive activation of the electrode surface by an η pulse. Changing of the ηп in the structure of the total overpotential induces redistribution of corresponding components of one, in particular the crystallization overpotential.

2007-01-01T00:00:00Z