http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/185609 2026-04-06T19:59:00Z 2026-04-06T19:59:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/185770 2022-10-10T22:24:24Z 2007-01-01T00:00:00Z

Титульные страницы и содержание

2007-01-01T00:00:00Z Коваль, С.М. Пушкарьов, Ю.М. Анісімов, Ю.М. Савін, С.М. http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/185754 2022-10-07T22:26:54Z 2007-01-01T00:00:00Z

Термоокиснювальне структурування олігобутадієнів у присутності ацетилацетонатів металів Коваль, С.М.; Пушкарьов, Ю.М.; Анісімов, Ю.М.; Савін, С.М. Вивчено можливість та ефективність використання ацетилацетонатів металів (МеАсАс) в якості каталізаторів окиснювального структурування олігобутадієнів КRASOL-LB. Методом інфрачервоної спектроскопії показано витрату в процесі термоокиснювального структурування олігобутадієну як лінійних, так і вінільних ланок зі збільшенням вмісту карбонільних і гідроксильних груп. Показана можливість отримання покриттів лакофарбового типу в процесі їх термічного отвердіння.; Изучена возможность и эффективность использования ацетилацетонатов переходных металлов в качестве катализаторов окислительного структурирования олигобутадиенов KRASOL-LB. Методом инфракрасной спектроскопии установлен расход линейных и винильных звеньев в процессе термоокислительного структурирования олигобутадиена при увеличении числа карбонильных и гидроксильных групп. Показана возможность получения покрытий лакокрасочного типа в процессе их термического отверждения.; The possibility and the efficiency of transition metals acetylacetonates use as olygobutadienes KRASOL LB oxidative structurization catalysts have been studied. The decrease of linear and vinyl sections in the olygobutadiene thermooxidative structurization process at carbonyl and hydroxy groups number increase has been stated by IR spectroscopy. The possibility of obtaining of varnich films in their thermal hardening process been shown.

2007-01-01T00:00:00Z Бойко, В.В. Рябов, С.В. Кобрина, Л.В. Дмитриева, Т.В. Штомпель, В.И. Гайдук, Р.Л. Керча, Ю.Ю. http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/185753 2022-10-07T22:27:13Z 2007-01-01T00:00:00Z

Процессы биодеградации сегментированных полиуретанов Бойко, В.В.; Рябов, С.В.; Кобрина, Л.В.; Дмитриева, Т.В.; Штомпель, В.И.; Гайдук, Р.Л.; Керча, Ю.Ю. Исследован процесс биодеградации с последующей оценкой деструкции сегментированных полиуретанов различного химического строения при действии на них факторов, моделирующих условия окружающей среды (вода, почва, температура) методами пиролитической масс-спектрометрии, широкоуглового и малоуглового рассеяния рентгеновских лучей. Охарактеризована структура и состав СПУ, их биoдеградабельные свойства до и после их экспонирования в почве. Показано, что в сегментированных полиуретанах происходят процессы, приводящие к изменению их химического строения и микрогетерогенной структуры.; Досліджено сегментовані поліуретани (СПУ) різної хімічної будови під впливом факторів, які моделюють умови навколишнього середовища (грунт, волога, температура). Методами піролітичної мас-спектрометрії, рентгенографічних досліджень і моніторингу зміни маси зразків показано, що під дією згаданих вище чинників в СПУ відбуваються процеси, які приводять до зміни його будови та мікрогетерогенної структури. Встановлено, що при експонуванні ароматичного СПУ з естерними групами у грунті терміном до 120 діб його руйнуванню сприяють мікроорганізми, а в подальшому переважаюче значення має рН грунту — після 300 діб витримки в лужному або кислому грунті зразок СПУ деструктує на окремі фрагменти.; In the research presented, an investigation of a segmented polyurethanes (SPU) with a different chemical structure influenced by factors, modelling of the environmental conditions (water, soil, temperature) was conducted. It was shown using pyrolytic mass-spectrometry, WAXS and SAXS methods and monitoring of samples’ weight loss that under the influence of above-mentioned environmental factors in the SPU occur processes, resulting to changing its micro heterogeneous structure. It is established that SPU having ester links in its structure and being exposured in soil for 120 days is predominantly attacked by microorganisms, then the main active factor appears to be soil’ pH value — after 300 days in soil with alkaline or acid solution SPU a sample is decomposed into separate fragments.

2007-01-01T00:00:00Z Липатов, Ю.С. Дударенко Г.В. Чорная, В.Н. Тодосийчук, Т.Т. http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/185752 2022-10-07T22:26:53Z 2007-01-01T00:00:00Z

Изменение молекулярно-массового распределения полимеров при адсорбции из бинарных и тройных растворов Липатов, Ю.С.; Дударенко Г.В.; Чорная, В.Н.; Тодосийчук, Т.Т. Методом жидкостной хроматографии изучено изменение молекулярно-массового распределения (ММР) полимеров различной термодинамической гибкости (триацетата целлюлозы (ТАЦ) и цис-1,4 полибутадиенового каучука (ПБ)) в результате адсорбции из бинарных и тройных растворов в зависимости от количества твердой фазы в системе, концентрации полимерных компонентов и их соотношения в смеси. Установлено, что решающее влияние на характер изменения ММР оказывает как сродство (полярность) полимерных компонентов к поверхности адсорбента, так и термодинамическая гибкость полимерных цепей. Наблюдаемое уменьшение полидисперсности для обоих полимеров в растворах после адсорбции для полярного жесткоцепного полимера ТАЦ обусловлено в основном преимущественной адсорбцией низкомолекулярных фракций, а в случае неполярного гибкоцепного ПБ — переходом на поверхность адсорбента высокомолекулярных фракций. При адсорбции из смеси полимеров, отличающихся параметром термодинамической гибкости, поверхность адсорбента обогащается молекулярными фракциями жесткоцепного полимера, что объясняется его преимущественной адсорбцией.; Методом ексклюзійної хроматографії вивчено зміну молекулярно-масового розподілу (ММР) полімерів у результаті адсорбції із бінарних і потрійних розчинів в залежності від кількості твердої фази в системі, концентрації полімерних компонентів і їх співвідношення в суміші. Встановлено, що вирішальний вплив на характер зміни ММР має як спорідненість (полярність) полімерних компонентів до поверхні адсорбенту, так і термодинамічна гнучкість полімерних ланцюгів. Зменшення полідисперсності для обох полімерів у розчинах після адсорбції для полярного жорстколанцюгового полімеру триацетату целюлози (ТАЦ) обумовлено в основному переважною адсорбцією низькомолекулярних фракцій, а у випадку неполярного гнучколанцюгового цис-1,4 полібутадієнового каучуку — переходом на поверхню адсорбенту високомолекулярних фракцій. При адсорбції з суміші полімерів, які відрізняються параметром термодинамічної гнучкості, поверхня адсорбенту збагачується молекулярними фракціями жорстколанцюгового полімеру, що пояснюється його переважною адсорбцією.; The change of a molecular-mass distribution (ММD) of polymers as a result of adsorption from binary and ternary solutions depending on amount of a solid phase in system, concentration of polymeric components and their relation in an intermixture was investigated by a method of size-exclusion chromatography. Set, that the solving influence on character of change ММD renders as affinity (polarity) of polymeric components to a surface of adsorbent, and thermodynamic pliability of polymeric chains. The apparent diminution of a polydispersity for both polymers in solutions after adsorption for polar stiff polymer of triacetate (ТАC) is caused in the basic preferred adsorption of low molecular weight fractions, and in case of nonpolar flexibility cis-1,4 of divinyl rubber — by transferring to a surface of adsorbent of high molecular weight fractions. At adsorption from polymer blend distinguished in parameter of thermodynamic pliability, the surface of adsorbent dress’s by molecular fractions stiff polymer that is explained by its preferred adsorption.

2007-01-01T00:00:00Z