Украинский химический журнал, 2007, № 04http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/1856062026-04-23T07:42:07Z2026-04-23T07:42:07Z70-летие члена-корреспондента НАН Украины Ю.И. Тарасевичаhttp://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/1856932022-10-04T22:26:43Z2007-01-01T00:00:00Z70-летие члена-корреспондента НАН Украины Ю.И. Тарасевича
19 марта исполнилось 70 лет Юрию Ивановичу Тарасевичу — члену-корреспонденту Национальной академии наук Украины, профессору, доктору химических наук, заведующему отделом Института коллоидной химии и химии воды им. А.В. Думанского НАН Украины.
2007-01-01T00:00:00ZСтруктурування епокси-олігомерних сумішей у присутності (3-амінопропіл)триетоксисилануБратичак, М.М.Шищак, О.В.Носова, Н.Г.Братичак, Мих.Мих.Червінський, Т.І.http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/1856922022-10-04T22:26:38Z2007-01-01T00:00:00ZСтруктурування епокси-олігомерних сумішей у присутності (3-амінопропіл)триетоксисилану
Братичак, М.М.; Шищак, О.В.; Носова, Н.Г.; Братичак, Мих.Мих.; Червінський, Т.І.
Показано можливість формування полімерних плівок сітчастої будови на основі епокси-олігомерних сумішей, що складаються з промислової епоксидної смоли ЕД-20, пероксидної похідної епоксидної смоли ЕД-20, олігоестеракрилату ТГМ-3, (3-амінопропіл)триетоксисилану та поліетиленполіаміну. Вивчено вплив співвідношення компонентів суміші, температури і тривалості процесу на вміст гель-фракції та твердість плівок при ступінчастому структуруванні, спочатку при кімнатній температурі 24 год, а потім при 383, 403 і 423 К впродовж 15—75 хв. Проведено модифікацію поверхні скла епокси-олігомерними сумішами і за зміною крайового кута змочування води та дийодметану визначено значення поверхневої енергії між полімером та склом.; Показана возможность формирования полимерных пленок сетчастой структуры на основе эпокси-олигомерных смесей, состоящих из промышленной эпоксидной смолы ЭД-20, пероксидной производной эпоксидной смолы ЭД-20, олигоэстеракрилата ТГМ-3, (3-аминопропил)триэтоксисилана и полиэтиленполиамина. Изучено влияние соотношения компонентов смеси, температуры и длительности процесса на содержание гель-фракции и твердость пленок при ступенчатом структурировании при различных температурах. Проведена модификация поверхности стекла эпокси-олигомерными смесями и по изменению крайнего угла смачивания воды и дииодметана определены значения поверхностной энергии между полимером и стеклом.; We have studied at glass surface the structurization of epoxy-oligomeric mixtures consisting of ED-20 industrial epoxy resin, peroxy derivative of ED-20 epoxy resin, tryethyleneglycoledimethacrylate, (3-aminopropyl) tryetoxysilane and polyethylenepolyamine. We have established that introduction of (3-aminopropyl)-tryetoxysilane by quantity of 5—20 mas.parts calculated for 100 mas.parts of epoxy components into epoxy-oligomeric mixture allows to obtain polymeric films with hardness 0.62—0.90 rel.units, gel-fraction content 78.7— 93.7 % and adhesion equal to "one" determined with "grid nick" method.
2007-01-01T00:00:00ZВлияние молекулярной массы олигомерной компоненты на структуру полу-ВПСПротасеня, Л.А.Алексеева, Т.Т.Липатов, Ю.С.Грищук, С.И.Яровая, Н.В.http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/1856912022-10-04T22:26:47Z2007-01-01T00:00:00ZВлияние молекулярной массы олигомерной компоненты на структуру полу-ВПС
Протасеня, Л.А.; Алексеева, Т.Т.; Липатов, Ю.С.; Грищук, С.И.; Яровая, Н.В.
Методами ДСК и СЭМ исследовали структуру и свойства сетчатых полиуретанов с различной Мс и ксерогелей последовательных полу-ВПС на их основе. В качестве второго компонента использованы природные полимеры (желатин, КМЦ), а также и полигидроксиэтилметакрилат (ПГЭМА). Установлено, что с ростом Мс исходной ПУ-сетки увеличивается содержание линейного компонента в составе полу-ВПС. Степень кристалличности сегментов ПЭГ в ПУ-компоненте понижается в полу-ВПС с желатином и КМЦ, а в полу-ВПС состава ПУ/ПГЭМА кардинально изменяется структура образованной полимерной системы. Морфологические исследования исходных ПУ и ксерогелей полу-ВПС на основе ПУ/желатин и ПУ/КМЦ после лиофильной сушки показывают двухфазную морфологию. Ксерогели ПУ/ПГЭМА характеризуются наиболее пористой структурой.; Методами ДСК і СЕМ досліджували структуру та властивості сітчастих поліуретанів з різною Мс, а також ксерогелів послідовних напів-ВПС на їх основі. В якості другого компоненту використано як природні полімери (желатина, КМЦ), так і полігідроксиетилметакрилат (ПГЕМА). Встановлено, що із зростанням Мс вихідної ПУ-сітки збільшується вміст лінійного компоненту в складі напів-ВПС. Ступінь кристалічності сегментів ПЕГ в ПУ-компоненті зменшується у напів-ВПС з желатиною та КМЦ, а в напів-ВПС складу ПУ/ПГЕМА кардинально змінюється структура утвореної полімерної системи. Морфологічні дослідження вихідних ПУ та ксерогелів напів-ВПС на основі ПУ/желатина та ПУ/КМЦ після ліофільної сушки показують двофазну морфологію. Ксерогелі ПУ/ПГЕМА характеризуються найбільш пористою структурою.; The structure and properties of polyurethane networks with different Мс and sequential semi-IPN xerogels based on them were studied by methods of DSC and SEM. Natural polymers such as gelatin, carboxymethylcellulose (CMC), and poly(2-hydroxyethyl methacrylate) (PHEMA) have been used as second component. It was established, that with increasing of Mc of initial PU contain of the second components in semi-IPNs increases. The degree of crystallinity of PEG segments in PU-component is reduced in semi-IPNs with gelatin and CMC, and in semi-IPNs based on PU and PHEMA the structure of polymeric system crucially changes. The morphological investigate of initial PU and semi-IPN xerogels based on PU/gelatin and PU/CMC after liophilic drying shows the two-phase morphology. PU/PHEMA xerogels are characterized by more porous structure.
2007-01-01T00:00:00ZСинтез 3-R-8-(N-метиламінотіокарбоніл)-7-арил-1,4-дигідропіразоло[5,1-с][1,2,4]триазин-4-онівБрицун, В.М.Єсипенко, А.М.Лозинський, М.О.http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/1856902022-10-04T22:26:43Z2007-01-01T00:00:00ZСинтез 3-R-8-(N-метиламінотіокарбоніл)-7-арил-1,4-дигідропіразоло[5,1-с][1,2,4]триазин-4-онів
Брицун, В.М.; Єсипенко, А.М.; Лозинський, М.О.
4-Аміно-3-метилтіо-6-R-4,5-дигідро-1,2,4-триазин-5-они в присутності піридину реагують з такими СН-кислотами, як 3-арил-N-метил-3-оксопропантіоаміди, утворюючи при цьому 3-R-8-(N-метиламінотіокарбоніл)-7-арил-4,6-дигідропіразоло[5,1-с][1,2,4]триазин-4-они, структуру яких доведено за допомогою ІЧ- та ЯМР ¹Н-спектроскопії.; 4-Амино-3-метилтио-6-R-4,5-дигидро-1,2,4-триазин-5-оны в присутствии пиридина реагируют с такими СН-кислотами, как 3-арил-N-метил-3-оксопропантиоамиды, превращаясь при этом в 3-R-8-(N-метиламинотиокарбонил)-7-арил-4,6-дигидропиразоло[5,1-с]-1,2,4]триазин-4-оны, структура которых доказана с помощью ИК- и ЯМР ¹Н-спектроскопии.; 4-Amino-3-methylthio-6-R-4,5-dihydro-1,2, 4-triazin-5-ones react with such CH-acids as 3-aryl-N-methyl-3-oxopropanthioamides in the presence of pyridine. The products of this transformation are 3-R-8-(N-methylaminothiocarbonyl)-7-aryl-1,4-dihydropyrazolo[5,1-с][1,2,4]triazine-4-ones. Тheir structure was proved by IR and NMR ¹H spectroscopy.
2007-01-01T00:00:00Z