http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/185077 2026-04-05T22:54:20Z 2026-04-05T22:54:20Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/185582 2022-09-29T22:26:42Z 2006-01-01T00:00:00Z

Указатель к тому 72 Украинского химического журнала

2006-01-01T00:00:00Z Пехтерева, Т.М. Смирнов, Ю.И. Капкан, Л.М. Червинский, А.Ю. Горкуненко, О.А. Зимцев, С.П. Коротких, Н.И. http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/185581 2022-09-29T22:26:42Z 2006-01-01T00:00:00Z

Влияние алкилирования второго атома азота гидразидов карбоновых кислот на цис/транс-конформационное равновесие Пехтерева, Т.М.; Смирнов, Ю.И.; Капкан, Л.М.; Червинский, А.Ю.; Горкуненко, О.А.; Зимцев, С.П.; Коротких, Н.И. Методом ЯМР ¹H и ¹³С-спектроскопии изучены структурные особенности соединений общей формулы RC(O)N(1)HN(2)R’₂, где R — арил, алкил; R’ — H, CH₃, а также солей RC(O)NHN+(CH₃)₃I⁻ в среде диметилсульфоксида. Определено влияние заместителей R, R’ и растворителя на цис/транс-конформационное равновесие в этих соединениях. Полученные спектральные данные сопоставлены с квантово-химическими расчетами структуры производных бензгидразида, N,N-диметилбензгидразида, триметилбензоилгидразиний иодида, выполненных методом MNDO при помощи программы MOPAC 6.0.; Методом ЯМР ¹Н та ¹³С спектроскопії вивчені особливості структури хімічних сполук загальної формули RC(O)N(1)HN(2)R’₂, де R — арил, алкіл; R’ — H, CH₃, а також солей RC(O)NHN+(CH₃)₃I⁻ у середовищі диметилсульфоксиду. Визначено вплив замісників R, R’ та розчинника на цис/транс-конформаційну рівновагу в цих сполуках. Отримані спектральні дані співставлені з квантово-хімічними розрахунками структури похідних бензгiдразиду, N,N-диметилбензгідразиду, триметилбензоїлгiдразинiй йодиду, виконаних методом MNDO за допомогою програми МОРАС 6.0.; By the methods of NMR spectroscopy ¹H and ¹³C the structural peculiarity of substances of general formula RC(O)N(1)HN(2)R’₂, where R is aryl, alkyl; R’ — H, CH₃ and of salts RC(O)NHN+(CH₃)₃I⁻ in dimethylsulfoxide has been studied. The influence of substituents R, R’ and of solvent to the cis/trans-conformation equilibrium in this substances has been definited. By the use of program MOPAC 6.0 the received spectral data has been compared with semiempirical MNDO calculation of structure for derivatives of benzhydrazide, N,Ndimethylbenzhydrazide, N,N-dimethylbenzoylhydrazinium iodide.

2006-01-01T00:00:00Z Хиля, О.В. Воловненко, Т.А. Туров, О.В. Воловенко, Ю.М. http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/185580 2022-09-29T22:26:43Z 2006-01-01T00:00:00Z

Алкілювання 2-(4-оксо-3,4-дигідро-2-хіназолініл)ацетонітрилів Хиля, О.В.; Воловненко, Т.А.; Туров, О.В.; Воловенко, Ю.М. Встановлено, що алкілювання 2-(4-оксо-3,4-дигідро-2-хіназолініл)ацетонітрилів приводить до послідовного утворення 2-(3-метил-4-оксо-3,4-дигідрохіназолініл)ацетонітрилів, 2-метил-2-(3-метил-4-оксо-3,4-дигідро-2-хіназолініл)пропаннітрилів, 2-бензил-2-[4-(бензилокси)-2-хіназолініл]-3-фенілпропаннітрилів.; Установлено, что алкилирование 2-(4-оксо-3,4-дигидро-2-хиназолинил)ацетонитрилов приводит к последовательному образованию 2-(3-метил-4-оксо-3,4-дигидрохиназолинил)ацетонитрилов, 2-метил2-(3-метил-4-оксо-3,4-дигидро-2-хиназолинил)пропаннитрилов, 2-бензил-2-[4-(бензилокси)-2-хиназолинил]-3-фенилпропаннитрилов.; It was shown that alkylation of 2-(4-oxo-3,4-dihydro-2-quinazolinyl)acetonitriles results in formation of the 2-(3-methyl-4-oxo-3,4-dihydroquinazolinyl) acetonitriles, 2-methyl-2-(3-methyl-4-oxo-3,4-dihydro-2-quinazolinyl)propanenitriles, 2-benzyl-2-[4-(benzyloxy)-2-quinazolinyl]-3-phenylpropanenitriles.

2006-01-01T00:00:00Z Милюкин, М.В. Вакуленко, В.Ф. Гончарук, В.В. http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/185579 2022-09-29T22:26:41Z 2006-01-01T00:00:00Z

Исследование карбонильных продуктов окисления гуминовой кислоты озоном и совместно озоном и УФ-излучением Милюкин, М.В.; Вакуленко, В.Ф.; Гончарук, В.В. Исследован состав карбонильных соединений при обработке модельных растворов гуминовой кислоты озоном, а также озоном совместно с УФ-излучением. Методом хромато-масс-спектрометрии в процессе окисления гуминовой кислоты идентифицированы 9 альдегидов и 6 кетонов. Проанализировано изменение концентрации формальдегида, ацетальдегида, пропаналя, 2-бутеналя и ацетона в зависимости от дозы поглощенного озона и режима УФ-облучения.; Досліджено склад карбонільних сполук при обробці модельних розчинів гумінової кислоти озоном, а також озоном спільно з УФ-випромінюванням Методом хромато-мас-спектрометрії в процесі окиснення гумінової кислоти ідентифіковано 9 альдегідів і 6 кетонів. Проаналізовано зміну концентрації формальдегіду, ацетальдегіду, пропаналю, 2-бутеналю та ацетону в залежності від дози поглиненого озону і режиму УФ-опромінення.; Composition of carbonyl compounds have been studied in the course of treatment of model solution of humic acid with ozone and O3/UV. Nine aldehydes and six ketones have been identified as humic acid oxidation products by chromato-mass-spectrometry. Concentration changes of the main compounds (formaldehyde, acetaldehyde, propanal, 2-butenal, acetone) have been studied depending on dose of ozone absorbed and UV irradiation mode.

2006-01-01T00:00:00Z