Украинский химический журнал, 2000, № 06http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/1841582026-04-05T22:18:42Z2026-04-05T22:18:42ZИсследование кинетики реакции фенолов с эпихлоргидрином в среде диметилсульфоксида при 80 °САллабердиева, Е.X.Швед, Е.Н.Логвинова, О.В.http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/1844202022-05-30T22:27:06Z2000-01-01T00:00:00ZИсследование кинетики реакции фенолов с эпихлоргидрином в среде диметилсульфоксида при 80 °С
Аллабердиева, Е.X.; Швед, Е.Н.; Логвинова, О.В.
Изучены кинетические характеристики реакции m-хлор- и n-нитрофенола с эпихлоргидрином в диметилсульфоксиде. Установлено, что параллельно с реакцией фенолов с эпихлоргидрином протекает полимеризация эпихлоргидрина. Оценены константы скорости параллельных реакций.; Вивчено кiнетичнi .характеристики реакції m-хлор- i n-нiтрофенолу з епіхлоргідрином у диметилсульфоксидi. Встановлено, що паралельно з реакцию фенолiв з епiхлоргiдрином відбувається полімеризацiя епiхлоргiдрину. Визначено константи швидкостi паралельних реакцій.
2000-01-01T00:00:00ZРоль функціональності протонуючого агента в формуванні доменної структури твердих блоків поліуретанових катіономерівШтомпель, В.І.Керча, Ю.Ю.Лебедєв, О.Ф.Рябов, С.В.http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/1844192022-05-30T22:26:49Z2000-01-01T00:00:00ZРоль функціональності протонуючого агента в формуванні доменної структури твердих блоків поліуретанових катіономерів
Штомпель, В.І.; Керча, Ю.Ю.; Лебедєв, О.Ф.; Рябов, С.В.
Дослiджено вплив функцiональностi протонуючого агента (HСl, H₂SО₄ i Н₃РО₄) третинних атомів азоту на формування доменної структури жорстких блокiв вВ полiуретанових капономерах з використанням метода малокутового розсiювання рентгенiвських променiв. Встановлено, що, незалежно вiд вмісту жорстких блокiв в іономерах (31 i 51 %), найбiльша впорядкованicть жорстких блокiв у доменах реалізується у випадку протонування третинних атомів азоту бiфункцiональною кислотою. Пlри подальшому зростаннi функцiональностi кислоти (Н₃РО₄) відбувається збiльшення розміру жорстких доменiв з одночасним пiдвищенням рiвня їx дефектностi, що є наслiдком впливу просторової будови утворюваних iонних груп на процес доменоутворення жорстких блокiв.
2000-01-01T00:00:00ZЕлектронна будова ангідрооснов солей оксотетрагідроакридиніюМельник, М.В.http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/1844182022-05-30T22:27:06Z2000-01-01T00:00:00ZЕлектронна будова ангідрооснов солей оксотетрагідроакридинію
Мельник, М.В.
Методом МО ЛКАО в наближеннi Хюккеля проведено теоретичнi розрахунки впливу рiзних груп на параметри ангiдрооснов, одержаних при дii на четвертиннi солi оксотетрагiдроакридинiю неорганічних основ. Розраховано електроннi заряди на окремих атомах i фрагментах основ, порядки π-зв'язків у нормальному та збудженому станах. Пояснено причину їx забарвлення i виявлено дiапазон переходу забарвлення при pН 8.3 - 10.7.
2000-01-01T00:00:00ZБромирование 2-замещенных 6-метил-5-нитро-4-фенил-1,4-ди- и 1,2,3,4-тетрагидропиримидиновРеменников, Г.Я.Кравченко, С.А.Капран, Н.А.Пироженко, В.В.http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/1844172022-05-30T22:26:48Z2000-01-01T00:00:00ZБромирование 2-замещенных 6-метил-5-нитро-4-фенил-1,4-ди- и 1,2,3,4-тетрагидропиримидинов
Ременников, Г.Я.; Кравченко, С.А.; Капран, Н.А.; Пироженко, В.В.
Установлено, что при бромировании 6-метил-5-нитро-1,2,З,4-тетрагидропиримидинов образуются моно- и дибромметильные производные, а также гексагидропиримидины, Взаимодействие 6-метил-5-нитро-1,4-дигидропиримидина с бромом в аналогичных условиях приводит к продуктам ароматизации.
2000-01-01T00:00:00Z