Украинский химический журнал, 2000, № 01http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/1841022026-04-05T23:55:38Z2026-04-05T23:55:38ZВлияние кремнийуретановых аппретов на свойства полиуретанов, наполненных кварцемШандрук, М.И.Костюк, Л.И.http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/1841332022-05-06T22:28:05Z2000-01-01T00:00:00ZВлияние кремнийуретановых аппретов на свойства полиуретанов, наполненных кварцем
Шандрук, М.И.; Костюк, Л.И.
Изучено влияние кремнийуретановых аппретов на свойства наполненных полиуретанов. Показано, что введение кремнийу-ретановых аппретов, нанесенных на дисперсный кварцевый наполнитель, повышает физико-механические свойства полиуретанов; эффективность аппретов зависит от химического строения и содержания в композиции.; Вивчено вплив кремнійуретанових апретів на властивості наповнених поліуретанів. Показано, що введення кремнійуретанових апретів, нанесених на дисперсний кварцевий наповнювач, підвищує фізико-механічні властивості поліуретанів; ефективність апретів залежить від хімічної будови і вмісту в композиції.; It has been studied influence of silicon-urethanes apprets on properties of filled polyurethanes. It has been shown that introduction of the silicon-urethanes apprets supported by dispersed quartz improves physico-mechanical properties of polyurethanes, with efficiency of the apprets dependent on their chemical structure and content in the composition.
2000-01-01T00:00:00ZВплив будови гетероланцюгової матриці на синтез та властивостi анiлiновмiсних композитiвВіленський, В.О.Гончаренко, Л.А.Штомпель, В.І.http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/1841322022-05-06T22:27:59Z2000-01-01T00:00:00ZВплив будови гетероланцюгової матриці на синтез та властивостi анiлiновмiсних композитiв
Віленський, В.О.; Гончаренко, Л.А.; Штомпель, В.І.
Досліджено структуру та властивості полімерних композитів, одержаних синтезом поліаніліну на матрицях поліуретанів різної будови. Встановлено, що склад композицій та несумісність між гнучкими та жорсткими блоками поліуретану впливають на формування кристалічної структури поліаніліну та особливості електропровідності композитів.; Исследована структура и свойства полимерных композитов, полученных синтезом полианилина на матрицах полиуретанов различного строения. Установлено, что состав композиций и несовместимость между гибкими и жесткими блоками полиуретанов влияют на формирование кристаллической структуры полианилина и особенности электропроводности композитов.; The structure and properties of polymeric composites prepared by synthesis of polyaniline on polyurethane matrices with different structures were investigated. It was shown, that the constitution of composites and incompatibility of soft and hard blocks of polyurethanes affect on the formation of polyaniline crystalline structure and electroconductivity features of composites.
2000-01-01T00:00:00ZСинтез аралкiльних пероксидiв з вiддаленою вiд бензольного ядра пероксидною групоюБратичак, Я.О.Дикий, М.А.Гевусь, О.І.http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/1841312022-05-07T22:26:57Z2000-01-01T00:00:00ZСинтез аралкiльних пероксидiв з вiддаленою вiд бензольного ядра пероксидною групою
Братичак, Я.О.; Дикий, М.А.; Гевусь, О.І.
Синтезовано пероксиди з віддаленою від бензольного ядра пероксидною групою алкілуванням 2-метил-, 2-феніл- і 2-(4-ізопропілфеніл)-2-пропанолами аралкільних гідропероксидів. Окисненням киснем пероксидів з ізопропільною групою одержано гідропероксипероксиди, відновленням яких до гідропероксипероксидів з подальшою дегідратацією синтезовано нові пероксидні мономери. Сполуки охарактеризовано фізико-хімічними методами.; Алкилированием 2-метил, 2-фенил- и 2-(4-изопропил фенил)-2-пропанолами аралкильных гидропероксидов синтезированы соответствующие пероксиды с отдаленной от бензольного ядра пероксидной группой. Окислением кислородом пероксидов с изопропильной группой получены гидропероксиды, восстановлением которых до гидропероксидов с последующей дегидратацией синтезированы новые пероксидные мономеры. Соединения охарактеризованы физико-химическими методами.; Peroxides with distant from benzene ring peroxy group have been synthesized by alkylation of 2-methyl-, 2-phenyI-and 2-(isopropylphenyl)-2-propanol of aralkyl hydroperoxides. Hydroperoxides have been obtained by oxygen oxidation of peroxides with isopropyl group. The new peroxy monomers were synthesized using reduction process of obtained above hydroperoxides with the following dehydratation. Synthesized substances have been characterized with physical-chemical methods.
2000-01-01T00:00:00Z1,4-Ди(1-фенiл-4-формiлпiразол-3-іл)бензолБратенко, М.К.Чорноус, В.О.Вовк, М.В.http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/1841302022-05-06T22:28:03Z2000-01-01T00:00:00Z1,4-Ди(1-фенiл-4-формiлпiразол-3-іл)бензол
Братенко, М.К.; Чорноус, В.О.; Вовк, М.В.
Взаємодією бі'с-фенілгідразону 1,4-діацетилбензолу з реагентом Вільсмейєра-Хаака отримано раніше невідомий І,4-ди(1-фе-іл-4-формілпіразол-3-іл)бензол і вивчено його реакції з ароматичними амінами, гідроксиламіном, гідразинами та тіосемикарбазидом.; Взаимодействием бис-фенилгидразона 1,4-диацетилбензола с реагентом Вильсмейера-Хаака получен ранее неизвестный 1,4-ди(1-фенил-4-формилпиразол-3-ил)бензол и изучены его реакции с ароматическими аминами, гидроксилами-ном, гидразинами и тиосемикарбазидом.; Freviosly unknown l,4-bis(l-phenyl-4-formyl-pyrazol-3-yl)benzen was obtained in the reaction of bisphenylhydrazone 1.4-bisacylbenzen with the Wilsmayer-Haak reagents. Reactions of 1.4-bis-phenyl-4-formylpyrazol-3-ul)be!nzen with amines, hydroxylamine, hydrazines and thiosemicarbazide were investigated.
2000-01-01T00:00:00Z