<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/">
<title>Украинский химический журнал, 2005, № 04</title>
<link href="http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/183794" rel="alternate"/>
<subtitle/>
<id>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/183794</id>
<updated>2026-04-13T07:34:23Z</updated>
<dc:date>2026-04-13T07:34:23Z</dc:date>
<entry>
<title>XX Українська конференція з органічної хімії</title>
<link href="http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/183855" rel="alternate"/>
<author>
<name>Грень, А.І.</name>
</author>
<id>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/183855</id>
<updated>2022-04-21T22:32:02Z</updated>
<published>2005-01-01T00:00:00Z</published>
<summary type="text">XX Українська конференція з органічної хімії
Грень, А.І.
Конференції з органічної хімії проводяться в Україні кожні 3–4 роки під егідою Національної академії наук за участю відповідних локальних установ-організаторів. Цього року конференція була присвячена 75-річчю з дня народження академіка НАН України Олексія Всеволодовича Богатського і проходила на базі Фізико-хімічного інституту НАН України.
</summary>
<dc:date>2005-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</entry>
<entry>
<title>Поведение макромолекулярных клубков полиакриловой кислоты и ее сополимеров с акрилонитрилом в водных растворах</title>
<link href="http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/183854" rel="alternate"/>
<author>
<name>Кисленко, В.Н.</name>
</author>
<author>
<name>Олийнык, Л.П.</name>
</author>
<id>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/183854</id>
<updated>2022-04-21T22:31:54Z</updated>
<published>2005-01-01T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Поведение макромолекулярных клубков полиакриловой кислоты и ее сополимеров с акрилонитрилом в водных растворах
Кисленко, В.Н.; Олийнык, Л.П.
Исследовано влияние концентрации полиакриловой кислоты, сополимеров акриловой кислоты с акрилонитрилом и полиэтиленимина на рН раствора и объем клубка макромолекулы в растворе. Показано, что нейтрализация поликислот гидроксидом натрия приводит к увеличению объема клубка макромолекулы, а избыток гидроксида натрия — к незначительному уменьшению объема глобулы. Введение в раствор поликислоты индифферентной соли ведет к уменьшению рН раствора и объема клубка макромолекулы. Концентрация мономерных звеньев в клубке макромолекулы линейно зависит от концентрации ионов водорода в растворе до рН, близкого к 7, и от концентрации гидроксильных ионов при более высоких рН раствора. Приведены уравнения для расчета констант диссоциации полиэлектролитов в растворе и найдены некоторые из них.; Вивчено вплив концентрації поліакрилової кислоти, кополімерів акрилової кислоти з акрилонітрилом та поліетиленіміну на рН розчину та об’єм клубка макромолекули у водному розчині. Показано, що нейтралізація полікислот гідроксидом натрію приводить до збільшення об’єму клубка макромолекули, а надлишок гідроксиду натрію — до незначного зменшення об’єму глобули. Введення в розчин полікислоти нейтральної солі приводить до зменшення рН розчину та об’єму клубка макромолекули. Концентрація мономерних ланок у клубку макромолекули лінійно залежить від концентрації йонів водню в розчині до рН, близького до 7, і від концентрації гідроксильних йонів при більших рН. Наведені рівняння для розрахунку констант дисоціації поліелектролітів у водному розчині і знайдені деякі з них.; An influence of the concentration of polyacrylic acid, copolymer of acrylic acid with acrylonitrile and polyethyleneimine on the solution pH and the volume of macromolecule globule in water solution were investigated investigated. Neutralisation of the polyacids by sodium hydroxide leads to the increase of the volume of macromolecule globule and the excess of the sodium hydroxide leads to the decrease of the globule volume. Addition of the neutral salt in the polyacid solution leads to the decrease of the solution pH and the volume of macromolecule globule. The concentration of monomer links in the macromolecule globule linearly depends on the concentration of hydrogen ions in solution till pH close to 7 and on the concentration of hydroxide ions at higher pH of solution. The equations for calculation of the constants of polyelectrolyte dissociation in solution and some of them were found.
</summary>
<dc:date>2005-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</entry>
<entry>
<title>Синтез и свойства анионоактивных олигоуретановых поверхностно-активных веществ с концевыми сульфатными группами</title>
<link href="http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/183853" rel="alternate"/>
<author>
<name>Протасова, Н.В.</name>
</author>
<author>
<name>Шевчук, А.В.</name>
</author>
<author>
<name>Клименко, Н.С.</name>
</author>
<author>
<name>Вортман, М.Я.</name>
</author>
<author>
<name>Шевченко, В.В.</name>
</author>
<id>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/183853</id>
<updated>2022-04-21T22:32:05Z</updated>
<published>2005-01-01T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Синтез и свойства анионоактивных олигоуретановых поверхностно-активных веществ с концевыми сульфатными группами
Протасова, Н.В.; Шевчук, А.В.; Клименко, Н.С.; Вортман, М.Я.; Шевченко, В.В.
Синтезированы анионоактивные олигоуретанмочевины с концевыми сульфатными группами. Исследованы коллоидно-химические свойства синтезированных олигомеров и установлена зависимость их поверхностно-активных свойств от особенностей строения.; Синтезовано аніоноактивні олігоуретансечовини з кінцевими сульфатними групами. Досліджено колоїдно-хімічні властивості синтезованих олігомерів та встановлено залежність їх поверхнево-активних властивостей від особливостей будови.; Anionoactive oligouretane-ureas with sulphate end-groups were synthesized. Colloid-chemical properties and their dependence on chemical structure of oligomers were investigated.
</summary>
<dc:date>2005-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</entry>
<entry>
<title>Синтез 2-арил-7-фенілпіразоло[3,4-d][1,2]оксазин-4(2Н)-онів</title>
<link href="http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/183852" rel="alternate"/>
<author>
<name>Братенко, М.К.</name>
</author>
<author>
<name>Чорноус, В.О.</name>
</author>
<author>
<name>Вовк, М.В.</name>
</author>
<id>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/183852</id>
<updated>2022-04-21T22:31:57Z</updated>
<published>2005-01-01T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Синтез 2-арил-7-фенілпіразоло[3,4-d][1,2]оксазин-4(2Н)-онів
Братенко, М.К.; Чорноус, В.О.; Вовк, М.В.
Взаємодією 1-арил-3-бензоїлпіразол-4-карбонових кислот з гідроксиламіном отримані оксими відповідних феніл-[3-(4-карбокси)-піразоліл]кетонів, внутрішньомолекулярна циклізація яких під дією тіонілхлориду приводить до утворення 2-арил-7-фенілпіразоло[3,4-d] [1,2]оксазин-4(2Н)-онів.; Взаимодействием 1-арил-3-бензоилпиразол-4-карбоновых кислот с гидроксиламином получены оксимы соответствующих фенил[3-(4-карбокси)пиразолил]кетонов, внутримолекулярная циклизация которых под действием тионилхлорида приводит к образованию 2-арил-7-фенилпиразоло-[3,4-d][1,2]окса-зин-4(2Н)-онов.; A reaction of 1-aryl-3-benzoylpyrazole-4-carboxylic acids with hydroxylamine yields the corresponding phenyl(4-carboxy-3-pyrazolyl)ketone oximes which cyclize intramolecularly under the action of thionyl chloride to produce 2-aryl-7-phenyl-4(2H)-pyrazolo[3,4-d][1,2]oxazinones.
</summary>
<dc:date>2005-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</entry>
</feed>
