<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/">
<title>Украинский химический журнал, 1983 (том 49), № 10</title>
<link href="http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/182402" rel="alternate"/>
<subtitle/>
<id>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/182402</id>
<updated>2026-04-05T16:18:18Z</updated>
<dc:date>2026-04-05T16:18:18Z</dc:date>
<entry>
<title>Взаимодействие эпоксидов 1,4-нафтохинонов реактивом Гриньяра</title>
<link href="http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/183034" rel="alternate"/>
<author>
<name>Лысенко, Н.Л.</name>
</author>
<author>
<name>Бобров, А.И.</name>
</author>
<id>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/183034</id>
<updated>2022-01-29T23:26:38Z</updated>
<published>1983-01-01T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Взаимодействие эпоксидов 1,4-нафтохинонов реактивом Гриньяра
Лысенко, Н.Л.; Бобров, А.И.
Нами изучена реакция этил-, пропил-, бутил- и фенилмагнийбромидов с эпоксидами 1,4-нафтохинона (I) и 2-метил-1,4-нафтохинона (II).
</summary>
<dc:date>1983-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</entry>
<entry>
<title>С-изопропилирование ацетанилида</title>
<link href="http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/183033" rel="alternate"/>
<author>
<name>Чехута, В.Г.</name>
</author>
<author>
<name>Качурин, О.И.</name>
</author>
<author>
<name>Охрименко, З.А.</name>
</author>
<author>
<name>Пименова, Н.М.</name>
</author>
<id>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/183033</id>
<updated>2022-01-29T23:26:36Z</updated>
<published>1983-01-01T00:00:00Z</published>
<summary type="text">С-изопропилирование ацетанилида
Чехута, В.Г.; Качурин, О.И.; Охрименко, З.А.; Пименова, Н.М.
Ранее сообщалось, что изопропилированиеацетанилида в среде концентрированной серной кислоты приводит к получению 2, 4, 5-трииэопропилацетанилида. Продукты моно- и диизопропилирования авторами не обнаружены. Нами изучено алкилирование ацетанилида изопропиловым спиртом в среде 80-90 % -ной серной кислоты при 293-333 К и соотношении субстрат : спирт : серная кислота 1 : 4 : 40.
</summary>
<dc:date>1983-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</entry>
<entry>
<title>Комплексы Сu (I) с N-н-децил-3-оксипиридиний хлоридом</title>
<link href="http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/183032" rel="alternate"/>
<author>
<name>Сорокин, В.И.</name>
</author>
<author>
<name>Супрунчук, В.И.</name>
</author>
<id>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/183032</id>
<updated>2022-01-29T23:26:34Z</updated>
<published>1983-01-01T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Комплексы Сu (I) с N-н-децил-3-оксипиридиний хлоридом
Сорокин, В.И.; Супрунчук, В.И.
Комплсксообразование Сu (I) с ДПХ изучали потенциометрически с использованием индикаторного электрода из особочистой меди. Э. д. с. гальванической цепи Ag|AgCI||CuCl, 0,1 н. NaCIO4(HCIO4), ДПХ|Сu измеряли высокоомным потенциометром
</summary>
<dc:date>1983-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</entry>
<entry>
<title>Ионный состав каталитических комплексов алкилирования бензола</title>
<link href="http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/183031" rel="alternate"/>
<author>
<name>Шутько, А.П.</name>
</author>
<author>
<name>Басов, В.П.</name>
</author>
<id>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/183031</id>
<updated>2022-01-29T23:26:41Z</updated>
<published>1983-01-01T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Ионный состав каталитических комплексов алкилирования бензола
Шутько, А.П.; Басов, В.П.
В данной работе с помощью радиометрического варианта метода Гитторфа изучен ионный состав каталитических систем AICI₃—HCI—C₆H₅C2H₅, AIСI₃—HCI—C₆H₄(C₂H₅)₂ и AICI₃—HCl—C₆H₃(C2H₅)₃
</summary>
<dc:date>1983-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</entry>
</feed>
