http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/15200 2026-04-06T01:52:37Z 2026-04-06T01:52:37Z Петко, К.И. Шашенко, И.C. Нишенко, Р.H. http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/17054 2013-02-13T00:50:59Z 2008-01-01T00:00:00Z

Реакции алкилирования 1-дитиoкарбоксибензимидазолов Петко, К.И.; Шашенко, И.C.; Нишенко, Р.H. Исследованы реакции алкилирования 1-дитиокарбоксибензимидазола различными алкилгалогенидами. Показана обратимость взаимодействия бензимидазолил-натрия с сероуглеродом. Проведено алкилирование 1-метилдитиoкарбокси-производных бензимидазола и 2-метилбензимидазола. Cинтезирован первый краситель с метилдитиокарбокси-группой у атома азота.; Досліджено реакції алкілування 1-дитіокарбоксибензімідазолу різними алкілгалогенідами. Показано зворотність взаємодії бензімідазоліл-натрію з сірковуглецем. Проведено алкілування 1-метилдітіокарбокси-похідних бензімідазолу та 2-метилбензімідазолу. Синтезовано перший барвник з дитіокарбоксилатною групою біля атомa нітрогену.; The alkylation reactions of 1-dithiocarboxybenzimidazoles with different alkylhalogenides were investigated. The equilibrium of interaction between benzimidazolyl-sodium and carbon disulfide was shown. The alkylation of 1-methyldithiocarboxy derivatives of benzimidazole was studied. The first dye with methyldithiocarboxy group near nitrogen atom was obtained.

2008-01-01T00:00:00Z Кудинова, М.А. Мельник, Д.А. Качковский, А.Д. Толмачев, А.И. http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/17053 2013-02-13T00:50:53Z 2008-01-01T00:00:00Z

Синтез и электронные спектры поглощения α,ω-дигетерил-этиленов на основе флавилия Кудинова, М.А.; Мельник, Д.А.; Качковский, А.Д.; Толмачев, А.И. Синтезированы этилен-дикатионы, содержащие в качестве концевых групп остатки флавилия и его метоксипроизводных, а также соответствующие нейтральные полиены и катионные полиметиновые красители. С помощью спектральных и квантово-химических методов исследована природа полос поглощения. Показано, что переход от нейтральных молекул к полиметин-катионам и полиен-дикатионам сопровождается закономерным смещением энергетической щели вниз и уменьшением взаимодействия орбиталей донорных концевых остатков. В результате электронные переходы в дикатионах полиенов вырождены и имеют высокую энергию, в отличие от глубокоокрашенных катионов полиметиновых красителей. Из-за низкого расположения граничных орбиталей дикатионы этиленов наиболее чувствительны к влиянию донорной метоксигруппы.; Синтезовано етилен-дикатіони, які містять в ролі кінцевих груп залишки флавілію та його метоксипохідних, а також відповідні нейтральні полієни і катіонні поліметинові барвники. За допомогою спектральних і квантово-хімічних методів досліджено природу смуг поглинання. Показано, що перехід від нейтральних молекул до поліметин-катіонів і полієн-дикатіонів супроводжується закономірним зсувом енергетичної щілини вниз і зменшенням взаємодії донорних кінцевих залишків. У результаті електронні переходи в дикатіонах полієнів вироджені і мають високу енергію, на відміну від глибоко забарвлених катіонів поліметинових барвників. Через низьке розташування фронтальних орбіталей дикатіони етиленів найбільш чутливі до впливу донорної метоксигрупи.; The ethylene-dications containing the flavilium residue and its methoxy-derivatives as terminal groups, as well as the corresponding neutral polyenes and cationic polymethine dyes were synthezed. By spectral and quantum-chemical methods, the nature of the absorption band were investigated. It was shown that going from the neutral molecules to polymethine-cations and polyene-dications causes the regular shift down of the energy gap and decresing of the interaction of the orbitals of the donor terminal groups. As a result, the electron transitions in the polyene-dications are degenerated and have high energy, in contrast to the deep colored polymethine dye cations. The polyene dications are highest sensitive to the influence of the donor methoxy-group dye to the low disposition of the frontier levels.

2008-01-01T00:00:00Z Дяченко, В.Д. http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/17052 2013-02-13T00:52:15Z 2008-01-01T00:00:00Z

Трехкомпонентная конденсация в синтезе 4-арил-3-циано-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2-(1н)-тионов Дяченко, В.Д. Конденсацией 1-морфолино-1-циклогексена с цианотиоацетамидом и ароматическими альдегидами получены 4-арил-3-циано-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2(1Н)-тионы, использованные в синтезе 2-алкилтио-4-арил-3- циано-5,6,7,8-тетрагидрохинолинов.; Конденсацією 1-морфоліно-1-циклогексену з ціанотіоацетамідом та ароматичними альдегідами одержані 4-арил-3-ціано-5,6,7,8-тетрагідрохінолін-2- (1Н)-тіони, використані в синтезі 2-алкілтіо-4-арил-3- ціано-5,6,7,8-тетрагідрохінолінів.; The condensation of 1-morpholino-1- cyclohexene with cyanothioacetamide and aromatic aldehydes leads to 4-aryl-3-cyano-5,6,7,8-tetrahydroquinoline- 2-(1H)-thiones. The latter were used in the synthesis of 2-alkylthio-4-aryl-3-cyano-5,6,7,8-tetrahydroquinolines.

2008-01-01T00:00:00Z Воловненко, Т.А. Тарасов, А.В. Воловенко, Ю.М. http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/17051 2013-02-13T00:52:18Z 2008-01-01T00:00:00Z

1-арил-3-хлоризохинолин-4-карбальдегиды в реакциях с C- и N-нуклеофилами Воловненко, Т.А.; Тарасов, А.В.; Воловенко, Ю.М. Изучено взаимодействие 1-арил-3-хлоризохинолин-4-карбальдегидов с С- и N-нуклеофилами (гетарилацетонитрилами, динитрилом малоновой кислоты, этиловым эстером циануксусной кислоты, гидразином, гидроксиламином, гидразидами карбоновых кислот) и показано, что реакции проходят по карбонильной группе. В условиях реакции циклоконденсации синтезированы 4-оксотетрагидропиримидины. С помощью ЯМР 1Н спектроскопии изучен изомерный состав ацилгидразонов, синтезированных из 1-арил-3-хлоризохинолин-4-карбальдегидов и гидразидов карбоновых кислот. Показано, что на изомерный состав полученных ацил-гидразонов преимущественно влияет структура исходного альдегида.; Вивчено взаємодію 1-арил-3-хлороізохінолін-4-карбальдегіду з С- та N-нуклеофілами (гетарил- ацетонітралами, динітрилом малонової кислоти, етиловим естером ціаноцтової кислоти, гідразином, гідроксиламіном, гідразидами карбонових кислот) та показано, що реакції проходять по карбонільній групі. В умовах реакції циклоконденсації синтезовано 4-оксотетрагідропіримідини. За допомогою ЯМР 1Н спектроскопії вивчено ізомерний склад ацилгідразонів, синтезованих з 1-арил-3-хлороізохінолін-4-карбальдегідів та гідразидів карбонових кислот. Показано, що на ізомерний склад отриманих ацилгідразонів переважно впливає структура вихідного альдегіду.; Interaction of 1-aryl-3-chloroisoquinoline- 4-carbaldehydes with C- and N-nucleophiles (hetarylacetonitriles, malononitrile, ethyl cyanoacetate, hydrazine, hydroxylamine and hydrazides of carboxylic acids) was studied. This reactions lead to the products by the formyl group. Also, it is obtained 4-oxotetrahydropyrimidines by the cyclocondensation reaction. It has been studied isomeric ratio of acylhydrazones by means of NMR1H spectroscopy. It is proved, that this ratio is mainly influenced by the structure of starting aldehyde.

2008-01-01T00:00:00Z