http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/15196 2026-04-21T12:04:34Z 2026-04-21T12:04:34Z Галстян, А.Г. Бушуєв, А.С. Соломяний, Р.М. Галстян, Г.А. http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/15444 2013-02-13T00:36:22Z 2008-01-01T00:00:00Z

Кінетика окиснення 4-амінотолуолу озоном у рідкій фазі Галстян, А.Г.; Бушуєв, А.С.; Соломяний, Р.М.; Галстян, Г.А. Вивчено реакцію озону з 4-амінотолуолом в оцтовій кислоті. Показано, що реакція озонування перебігає з високою швидкістю (2.5×10^3 л×моль^–1×c^–1) по вільній парі електронів гетероатома аміногрупи з утворенням переважно смолоподібних сполук, а також нітрозо-, нітротолуолу і толухінону. Напрям атаки озоном змінюється і спрямовується по метильній групі і ароматичному кільцю шляхом ацилювання аміногрупи. 4-Ацет-амінотолуол окиснюється з утворенням продуктів руйнування ароматичного кільця — аліфатичних пероксидів (79.7 %) і продуктів окиснення по метильній групі — 4-ацетамінобензальдегіду і 4-ацетамінобензойної кислоти (16 %). Визначені константи швидкості реакції озону з 4-амінотолуолом і продуктами його перетворення. Запропоновано механізм реакції озону з 4-ацетамотолуолом.; Изучена реакция озона с 4-аминотолуолом в уксусной кислоте. Показано, что реакция озонирования происходит с высокой скоростью (2.5×10^3 л×моль^–1×c^–1) по свободной паре электронов гетероатома аминогруппы с образованием преимущественно смолоподобных соединений, а также нитрозо-, нитротолуола и толухинона. Направление атаки озоном изменяется и устанавливается по метильной группе и ароматическому кольцу путем ацилирования аминогруппы. 4-Ацетаминотолуол окисляется с образованием продуктов разрушения ароматического кольца — алифати- ческих пероксидов (79.7 %) и продуктов окисления по метильной группе — 4-ацетаминобензальдегида и 4- ацетаминобензойной кислоты (16 %). Определены кон- станты скорости реакции озона с 4-аминотолуолом и продуктами его преобразования. Предложен механизм реакции озона с 4-ацетаминотолуолом.; The reaction of ozone with 4-aminotoluene in the acetic acid is investigated. It is shown, that reaction of ozonization proceeds with high speed (25×10^2 l×mole^–1×sec^–1), on free pair electrons of heteroatom amino group with formation mainly resinification substances, and also nitroso-, nitrotoluene and toluquinone. The direction of attack changes and is straightened by ozone on methil group and an aromatic ring by acylation of amino group. 4-Аminotoluene is oxidized with formation of products of destruction of an aromatic ring — aliphatic peroxide (79.9 %) and products of oxidation on methil group — 4-acetaminobenzaldehyde and 4- acetaminobenzoic acids (16 %). Constants of speed of reaction of ozone with 4-ami- notoluene and products of his transformation are determined.The mechanism of reaction of ozone with 4-amino- toluene is offered.

2008-01-01T00:00:00Z Водолазкая, Н.А. Саламанова, Н.В. Мчедлов-Петросян, Н.О. http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/15443 2013-02-13T00:35:33Z 2008-01-01T00:00:00Z

Протолитические равновесия тиофлуоресцеина в водно-органических смесях Водолазкая, Н.А.; Саламанова, Н.В.; Мчедлов-Петросян, Н.О. При помощи спектрофотометрического метода определены термодинамические значения pKa трехступенчатого кислотно-основного равновесия тиофлуоресцеина (H3R+ « H2R «HR–« R2–) в водно-этанольных и водно-ацетоновых смесях. В средах, обогащенных органическим растворителем, нейтральная форма тиофлуоресцеина существует преимущественно в виде бесцветного лактона. Поведение тиоксантеновых красителей удается описать с помощью детальной схемы протолитических равновесий, ранее предложенной для ксантеновых красителей. На основании электронных спектров поглощения сделаны выводы о таутомерии молекулярной и ионных форм; оценены доли таутомеров и микроскопические константы диссоциации.; The thermodynamic pKa values of stepwise dissociation of thiofluorescein (H3R+ « H2R « HR–« R2–) in water—ethanol and water—acetone mixtures were determined by visible spectroscopy. The ratios of the stepwise dissociation constants of the substance in mixed solvents, Ka0, Ka1 and Ka2, were compared with those for fluorescein. The changes of these constants on transferring from water to mixed solvents are explained taking into account the nature of functional groups and of the state of tautomeric equilibria. The conversion of neutral form of thiofluorescein into colorless lactone in organic solvent-rich media is demonstrated. Conclusions concerning tautomerism of the molecular and ionic species were deduced from the absorption spectra; the fractions of tautomers as well as microscopic dissociation constants have been evaluated. The detailed scheme of protolytic equilibria, developed and proved for xanthene dyes, is shown to be quite valid for the unsubstituted thioxanthene dye.; За допомогою спектрофотометричного методу визначено термодинамічні значення pKa трьох-ступеневої кислотно-основної дисоціації тіофлуоресце- їну (H3R+ « H2R «HR– « R2–) у водно-етанольних і водно-ацетонових сумішах. У середовищах, які збагачені органічним розчинником, нейтральна форма тіофлу- ресцеїну існує переважно у вигляді безбарвного лактону. На основі спектрів поглинання зроблено висновки про таутомерію молекулярної та йонних форм; оцінено частки таутомерів і мікроскопічні константи. За допомогою детальної схеми протолітичних рівноваг, яку раніше було запропоновано для ксантенових барвників, можна описати поведінку тіоксантенових барвників.

2008-01-01T00:00:00Z Мокшина, Н.Я. Савушкин, Р.В. Ерина, О.В. http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/15442 2013-02-13T00:35:27Z 2008-01-01T00:00:00Z

ИК-спектроскопия в анализе водной фазы при экстракционном разделении аминокислот и витаминов Мокшина, Н.Я.; Савушкин, Р.В.; Ерина, О.В. Методом ИК-спектроскопии изучен механизм взаимодействия ароматических аминокислот и витаминов (аскорбиновая и никотиновая кислоты) в водной фазе при экстракции их смесей из водных растворов гидрофильными растворителями (бутиловый спирт, этилацетат). Предложены схемы образования ассоциатов аминокислота—витамин в водной фазе. Рассчитаны параметры водородных связей в системах аминокислота— витамин до и после экстракции.; Методом ІЧ-спектроскопії вивчено механізм взаємодії ароматичних амінокислот та вітамінів (аскорбінова і нікотинова кислоти) у водній фазі при екстракції їх суміші з водних розчинів гідрофільними розчинниками (бутиловий спирт, етилацетат). Запропоновано схеми утворення асоціатів амінокислота— вітамін у водній фазі. Розраховано параметри водневих зв’язків у системах амінокислота—вітамін до і після екстракції.; The mechanism of interaction between aromatic aminoacid and vitamins (ascorbic and nicotinic acids) in an aqueous phase in the case of extraction of their mixtures from aqueous solutiens with hydrophilic solvents (butyl alcohol, ethyl acetate) has been studied by IR spectroscopy. Schemes of formation of aminoacid— vitamin associates in an aqueous phase are proposed. Parameters of hydrogen bonds in aminoacid—vitamin systems before and afte extraction habe been calculated.

2008-01-01T00:00:00Z Матушко, И.П. Яцимирский, В.К. Максимович, Н.П. Ищенко, Е.В. Рипко, А.П. Деркаченко, Н.М. http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/15441 2013-02-13T00:30:48Z 2008-01-01T00:00:00Z

Каталитические свойства промотированных 3d-металлами сенсорных материалов на основе SnO2 в реакции окисления монооксида углерода Матушко, И.П.; Яцимирский, В.К.; Максимович, Н.П.; Ищенко, Е.В.; Рипко, А.П.; Деркаченко, Н.М. Изучена каталитическая активность сенсорных материалов на базе диоксида олова с добавками кобальта, никеля, железа или меди в реакции окисления монооксида углерода. Показано, что степень превращения СО проходит через максимум при увеличении количества каждой из добавок. Полученные результаты объясняются влиянием на катализ границы раздела фаз между диоксидом олова и нанесенной добавкой.; Вивчено каталітичну активність сенсорних матеріалів на основі діоксиду олова з добавками кобальту, нікелю, заліза або міді в реакції окиснення карбон монооксиду. Показано, що ступінь перетворення СО проходить через максимум при збільшенні кількості кожної з добавок. Отримані результати пояснюються впливом на каталіз межі розділу фаз між діоксидом олова і нанесеною добавкою.; Catalytic activity in CO oxidation of SnO2-based sensor materials doped with Co, Ni, Fe or Cu was investigated. It was shown that the rate of CO conversion passed through the maximum with increasing of the concentration of each doped elements. The results were explained taking into account the influence on catalysis of interfaces between SnO2 and oxides of 3d-elements.

2008-01-01T00:00:00Z